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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Intensidad de los síntomas

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Tauro27

31/10/17 a las 12:32

Buen consejero

Tauro27

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Hola a todos!!Me gustaria saber si los sintomas que tengais los notais mas o con mas intensidad en algun momento del dia?Porque a mi me pasa que por las tardes y al final del dia mi pierna (que es donde tuve el brote)la noto rara, al igual, los pies, puedo andar perfectamente, es mas sensitivo, pero luego se me pasa vuelve, hay dias que no lo noto y asi....un royo....Espero que sea algo normal de la enfermedad, recuerdos de la lesion que tuve no un empeoramiento..

Gracias por leerme!

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31/10/17 a las 15:59

@Tauro27 a mi me pasaba. Te recomiendo no estar muy pendiente de los síntomas y de lo que te vaya pasando. Sé que es muy fácil decirlo y difícil llevarlo a cabo. ¡Un abrazo y fuerza!

Intensidad de los síntomas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/intensidad-de-los-sintomas-33834 2017-10-31 15:59:21

Usuario desinscrito

31/10/17 a las 16:03

Hola @Tauro27‍ a mi lo que me pasa es en una pierna, arriba del muslo, siento como electricidad en ocasiones y ha aparecido ahora que bajo la temperatura en mi país, lo consulte con mi neuro y me dijo que era algo normal pues en la resonancia que me hicieron la ultima vez (hace 3 meses) aparecía una pequeña lesión en la columna, por lo que se poda deber a eso, en mi caso no hago nada pues deja de sentirse al pasar el tiempo para que siga normal. Ya es algo normal para mi.

Mucha Fuerza!! emoticon lashes

Intensidad de los síntomas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/intensidad-de-los-sintomas-33834 2017-10-31 16:03:04

Tauro27

1/11/17 a las 15:40

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Tauro27

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Otra cosa, alguno notais como una especie de tirantez en la pierna?no se, es algo raro, la cosa es eso que se me quita se pone. Entonces no se creo que no sera brote. El dia 19 me hacen la primera resonancia de control, espero que no haya nuevas lesiones...Por cierto OrcarGarcia yo tambien habia pensado si podria ser por el cambio de tiempo...que mierda de enfermedad...

Intensidad de los síntomas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/intensidad-de-los-sintomas-33834 2017-11-01 15:40:23

Anluna

1/11/17 a las 19:48

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Anluna

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Yo tambien noto eso de la tirantez, sobre todo cuando ya estoy en la cama tumbada, es algo dificil de explicar.

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Ángela

Intensidad de los síntomas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/intensidad-de-los-sintomas-33834 2017-11-01 19:48:56

Valdivieso

2/11/17 a las 7:37

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Valdivieso

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El martes estuve de revisión y expliqué a mi médico lo de la pierna tal y como lo deciis vosotros. No pierdo fuerza pero si noto adormecimiento o acorchamiento, no se describirlo con exactitud. Lo de la tirante también lo noto, y ambos sintomas van y vienen a lo largo del día.

Su respuesta fue que posiblemente sea consecuencia de una anterior lesión. El tema es que tengo la sensación de que eso será de por vida, al igual que las parestesias de la mano derecha. Con esto de la mano, cuando estuve la ultima vez ingresado no tuve esas parestesias, y al volver a casa, 100 km de distancia comenzaron a darme y pregunté que si el clima influia o la altitud, aunque aparentemente son semejantes en ambas localidades.

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libertad222

7/11/17 a las 17:40

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@Tauro27 hola....es mejor vivir el presente....pues imagínate yo que todavía no tengo diagnostico fijo y cada poco en ucias....pero voy a la piscina y camino y eso me alivia algo...tengo como espasmos sobre todo de noche y estoy cansado de ir y venir a ucias pero seguiré y seguiré pues ella no podrá conmigo...no crees?

Intensidad de los síntomas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/intensidad-de-los-sintomas-33834 2017-11-07 17:40:02

Luisme

8/4/22 a las 20:59

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@Anluna Muchísimo ánimo . Creo que el tiempo no influye mucho Es lo que toca, y debemos ser fuertes

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Granada9

9/4/22 a las 7:42

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@Tauro27 hola yo también noto esa sensación y me siento rigida,siento mucho alivio haciéndo estiramiento en esterilla suelo e ir al fisio a la larga a que me estire.

Intensidad de los síntomas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/intensidad-de-los-sintomas-33834 2022-04-09 07:42:49

Granada9

9/4/22 a las 7:45

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@libertad222 totalmente de acuerdo!!!aunq tengamos bajones pensar en positivo y a vivir!!!!

Intensidad de los síntomas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/intensidad-de-los-sintomas-33834 2022-04-09 07:45:27

Granada9

9/4/22 a las 7:49

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Granada9

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@Luisme hola en mi caso el tiempo si influye 😩😩el calor!!!me canso y me siento como mareada al caminar,

Intensidad de los síntomas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/intensidad-de-los-sintomas-33834 2022-04-09 07:49:29

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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