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Relación entre la EM y la ansiedad

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Relación entre la EM y la ansiedad

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LauraOwl

Editado el 23/8/16 a las 20:01

LauraOwl

Última actividad en 25/5/20 a las 12:12

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Buenas noches, soy enferma de esclerosis múltiple (RR) creo este tema de discusión ya que ahora estoy pasando por una época de ansiedad y noto como que cuando estoy mas nerviosa se reavivan síntomas que he tenido en brotes pasados, me gustaría saber si hay mas gente a la que le pasa esto. Muchas gracias

Un saludo

Lulytutor

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MILORG

28/3/16 a las 20:04

MILORG

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Hola lulytutor, a mi me diagnosticaron hace muy poco EM aunque creo que que llevo mucho más tiempo conviviendo con ella.Si me fijo que cuando tengo estrés o ansiedad me siento peor. Así que creo que tiene que ver.

Saludos.

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María

Relación entre la EM y la ansiedad https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/relacion-entre-la-em-y-la-ansiedad-32728 2016-03-28 20:04:18

LauraOwl

29/3/16 a las 10:38

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Muchas gracias Milorg!

Sussana

4/4/16 a las 11:43

Buen consejero

Sussana

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Hola! Pues la ansiedad es habitual en la EM, la sensación de incertidumbre sobre ella, porque es imprevisible, en que pensamos mucho en todo lo que la rodea, ese miedo, nos lleva a la ansiedad. Luego ya es que por otros motivos sientas ansiedad, pero si, puede ser que aparezcan nuevos brotes, o como bien has dicho se revivan antiguos brotes. A mi personalmente el estrés, agobio, ansiedad, hacen que mi fatiga se multiplique y no pueda con ella, a parte de cambiarme el humor. Pero bueno confío en que todo siempre sea pasajero. Saludos

crisarat83

11/4/16 a las 13:19

crisarat83

Última actividad en 4/3/25 a las 19:34

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Estoy totalmente de acuerdo, muchas veces según el estado ánimo puedes pensar que es un brote y te lo digo por experiencia ya que llevo cerca de 13 años con lo enfermedad.

rosi marugan

11/4/16 a las 15:53

rosi marugan

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A mi también me pasa lo mismo. Estoy ansiosa, de mala gana y brotes que empeoran. Me haran proximamente un análisis del virus JC y creo que va a ser alto. Tambien me cambia el sentido del humor. No me da tiempo hacer cosas que antes hacia en un periquete. voy como con pilas desgastadas . ¿ A vosotros os pasa lo mismo ?

Besos

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Rosi Marugan

crisarat83

12/4/16 a las 11:22

crisarat83

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Si, los cambios de humor suelen ser mas frecuentes. Y es verdad que cuando me dan los brotes el estado de ánimo empeora muchisimo. Y es verdad que hay dias que siento que no puedo hacer determinadas cosas pero intento coger fuerzas aunque me quedaria en la cama.

Carmen 362

30/5/16 a las 18:40

Carmen 362

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No sé si la ansiedad está vinculada a la EM, pero yo también tengo cierta ansiedad a veces. Creía que ni el estrés ni los estados de nervios influyen en nuestra enfermedad, los médicos siempre me han dicho que no hay estudios que demuestren que es así, en cualquier caso, yoga y meditación me parecen remedios 100% eficaces

Neyca180404

18/6/16 a las 3:47

Neyca180404

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Estoy de acuerdo. La ansiedad hace que cueste todo más y se empeoran un poco por eso tenemos que aprender a gestionar estas cosas! Un saludo

LauraOwl

20/6/16 a las 14:55

LauraOwl

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Muchas gracias a todos por comentar!! =)

LauraOwl

20/6/16 a las 14:56

LauraOwl

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Yo lo que peor llevo es la ansiedad y la fatiga

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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