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Relación entre la EM y la ansiedad

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Relación entre la EM y la ansiedad

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LauraOwl

Editado el 23/8/16 a las 20:01

LauraOwl

Última actividad en 25/5/20 a las 12:12

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Buenas noches, soy enferma de esclerosis múltiple (RR) creo este tema de discusión ya que ahora estoy pasando por una época de ansiedad y noto como que cuando estoy mas nerviosa se reavivan síntomas que he tenido en brotes pasados, me gustaría saber si hay mas gente a la que le pasa esto. Muchas gracias

Un saludo

Lulytutor

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Carolina

23/6/16 a las 17:07

Buen consejero

Carolina

Última actividad en 27/7/24 a las 10:57

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Estoy totalmente de acuerdo con Susana, por eso hay q estar siempre alerta y ser mas list@s q la EM, ella siempre esta ahí, amenazante, buscando cualquier poro x donde poder atacar, pero no se lo debemos permitir. A veces es muy dificil y no podemos evitar el caer en sus brazos, por eso, repito, hay q ser mas fuertes y listos q ella y estar atentos. Resulta muy facil caer en la ansiedad y depresión, pero en cambio es muy, pero q muy complicado salir. Animo para tod@s.

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Carolina

Relación entre la EM y la ansiedad https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/relacion-entre-la-em-y-la-ansiedad-32728 2016-06-23 17:07:45

Majulia

25/6/16 a las 15:47

Majulia

Última actividad en 27/2/22 a las 10:15

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Hola!! Yo también tengo EM (RR) desde hace casi 14 años, 3 de ellos sin diagnosticar... Los cambios de humor, la fatiga y la ansiedad me acompañan igual q a vosotros, a veces es complicado gestionar tareas y ello hace q tengamos más ansiedad, a mi me empeora mas cuando estoy nerviosa y otro factor importante es el insomnio.

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Julia

Sussana

27/6/16 a las 11:11

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Sussana

Última actividad en 16/12/24 a las 22:20

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Todo son síntomas comunes entre nosotr@s,fatiga, ansiedad, estrés, cambios de humor, imsomnio... Que razón Carolina, que fácil entrar y que difícil salir y es horroroso cuando no puedes hacer nada para cambiar más que dejarte arrastrar, pero de pronto levantas cabeza y vuelves a tirar. Es así.

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1/7/16 a las 22:49

para mi la ansiedad es desencadenante de recuerdos del síntoma, lo vi clarísimo cuando me presente a los primeros exámenes después del diagnostico, no podía escribir y veía tan borroso que casi ni lo podía leer (síntomas de antiguos brotes), llame a mi madre que sabe como calmarme siempre, y se me paso...desde entonces tengo claro, que tengo que hacer respiraciones diafragmáticas y relajación diariamente, que me enseño la psicóloga de la Asociación de EM.

rosi marugan

18/7/16 a las 11:25

rosi marugan

Última actividad en 19/7/24 a las 9:03

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Si, estoy de acuerdo con vosotros/as. Cuanto más tengo que hacer, más ansiosa estoy y más "torpecina" me encuentro. He tenido conmigo unos 15 dias a mi madre con Alhzeimer y me ha agostado. Si lo sumas a las tareas de casa pues ahora " parece que tengo más tiempo" , la oposición que lo llevo fatal , creo que en estos días la ansiedad ,cansancio y demás ha aumentado mucho. No he hecho yoga y es verdad que cuando lo hago a diario, mi ansiedad ,mi estado de humor baja pero estos dias no podía ni respirar de tantas cosas que tenía que hacer que no pensé en mi. No fuí una egoista y tenemos que serlo porque nadie nos va a quitar a "nuestra amiga ,EM" de encima.

Asi que " animos" que no podrán con nosotros/as . Rosi

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Rosi Marugan

JuliaJiménez

18/7/16 a las 13:55

JuliaJiménez

Última actividad en 15/11/24 a las 11:35

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Que bien que existan estos grupos. Nosotros entendemos mejor que nadie lo que nos pasa.A mi me la diagnósticaron con 14 añitos, y ahora tengo 42.El estrés y la fatiga en este momento es lo peor. Pero no hago nada de ejercicio. Soy una vaga. Y siempre me digo lo mismo.Ya se pasará. Hay cosas peores.

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Julia Jiménez

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25/7/16 a las 16:08

No sé si sirve lo que voy a decir, a mi, a veces me ayuda: hay otras personas que están peores que nosotras y nos necesitan. Es un lujo el quejarse, no así el compartir. Podemos contarnos las cosas, bajito, para no hacer sufrir a los demás. Aún somos útiles, aún somos seres humanos, en este mundo de matanzas, que se desintegra. Cada uno con sus creencias, el hacer el bien, es algo que, AÚN podemos ejecutar, despacito, cada uno, con su buena intención, que es lo que cuenta.

Con mucho cariño a todos.

Y bajito os digo: hoy es un día que sólo quiero llorar, pero me hará feliz saber que mi presencia en este pequeño mundo os ha ayudado.

laurylo83

10/8/16 a las 22:50

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laurylo83

Última actividad en 23/5/21 a las 12:52

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Hola a todos. Yo todavía sigo sin saber si tengo y uno. Pero ahi sigo con mis sintomas. Pasé por una racha de ansiedad y mareos. Y ahora estoy otra vez no se si es de la enfermedad o del miedo a no saber q me va a pasar. Me da miedo q llegue un dia y no puedo levantarme o esto me vaya rápido...

Andredi

23/8/16 a las 20:01

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Andredi

Última actividad en 25/1/25 a las 11:47

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hola laurylo83, es normal que te sientas así.... Pero no debes de tener miedo, esta enfermedad es así, que no se sabe ni estando con síntomas si se deben o no a la enfermedad ni cómo solucionarlos, cada marstrillo tiene su librillo y poco a poco te acostumbrarás ya veras! Animo!

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Andrea B.

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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