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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Qué tomar para el estreñimiento?

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Ana17

20/7/21 a las 10:55

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Tengo Esclerosis Múltiple y voy en silla y me muevo poco, que pastilla es mejor para tomar de noche y a la mañana evacuar??

Gracias

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Anyols

1/9/21 a las 14:49

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Anyols

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Has probado remedios naturales? El te rojo va muy bien, los cereales de salvado, ciruelas, espárragos blancos con aceite, galletas de avena..y beber mucha agua

Sobre pastillas no te puedo aconsejar la verdad..

¿Qué tomar para el estreñimiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/estrenimiento-37385 2021-09-01 14:49:55

Ana17

20/9/21 a las 10:28

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Muchas gracias,

Yo bebo mucha agua, me lo pide el cuerpo y tomo cereales aunque no de salvado. Pues cambiaré, jajaja.

Gracias

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ana

¿Qué tomar para el estreñimiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/estrenimiento-37385 2021-09-20 10:28:09

Inmacu

21/9/21 a las 19:47

Inmacu

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A mi me va bien también con los kiwis en ayunas..y luego el desayuno de pan integral,cereales o cualquier cosa que aporte fibra.

Al llevar días tomando kiwis me ayuda un montón.Por darte ideas sanas😉

¿Qué tomar para el estreñimiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/estrenimiento-37385 2021-09-21 19:47:54

Venuss

22/9/21 a las 20:58

Venuss

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Yo tomo la fibra que vende Mercadona y mano de santo. Viene muy bien.

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Venuss

¿Qué tomar para el estreñimiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/estrenimiento-37385 2021-09-22 20:58:16

Ana17

23/9/21 a las 10:10

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muchas gracias venuss e inmacu

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ana

¿Qué tomar para el estreñimiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/estrenimiento-37385 2021-09-23 10:10:32

raquel113

27/9/21 a las 21:07

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@alicante10 hola prueba con infusion de adelgazana lax... infusana . Te tomas una infusion por la noche y al dia siguiente por la tarde estas dando de vientre . Te lo aseguro 100×100,me lo dijo mi hija que hace fitnes y es cierto que funciona. Prueba y ojala te ayude , se que es muy molesto, yo soy super extreñida.

Un besazo , mejor mil😉

¿Qué tomar para el estreñimiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/estrenimiento-37385 2021-09-27 21:07:43

Ana17

27/9/21 a las 21:30

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Ana17

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Muchas gracias Raquel, bsos

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ana

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Sofia3

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Sofia3

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Hola, yo todas las noches me tomo 1 o 2 cucharadita de carbonato de magnesio, según este el cuerpo. Me lo a mandado el médico por el estreñimiento crónico, que se ha agravado por la EM.. espero que te valga..

¿Qué tomar para el estreñimiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/estrenimiento-37385 2021-10-11 15:16:02

Ana17

13/10/21 a las 19:58

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Gracias Sofía

Saludos

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ana

¿Qué tomar para el estreñimiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/estrenimiento-37385 2021-10-13 19:58:30

Ana_C

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17/6/24 a las 19:41

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Ana_C

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Hola a todos y a todas,

¿Habéis visto esta discusión? ¡Os invito a comentar!

@Shisabel @Tormix @Maromval @Desiree03 @Virgi82 @Vicsalma @rogoal @Maprgama @Marialo @MarinaDelCurto @VirginiaGarcia @Carmenn @Jesua84 @LauraT @EstefaniaG @Resurrecion @Lamaca @MundoMagds @Eva108058 @YoPiedad @Patriciasr @Esther. @Lilianaviloria @DanielaLentino @Israali @-kiko- @Vumer1 @Xelmira @Anita7 @Juanca1979

¿Qué tomáis vosotros/as?

Un abrazo,
ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

¿Qué tomar para el estreñimiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/estrenimiento-37385 2024-06-17 19:41:33

Los miembros también participan en...

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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