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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Fluoxetina (prozac) para la fatiga, ¿alguien lo ha probado?
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Sussana
Buen consejero
@Ancoge hola que tal, bueno yo lo tome recetado para el estado de ánimo. Lo tuve que dejar porque tenía sufría muchos efectos secundarios. Pero no había oído que para la fatiga lo mandarán pero si alguien lo ha probado o cualquier otra cosa que ayude a la fatiga, porque es horrible vivir permanentemente cansado😥. Me quejo siempre a mi neuróloga he probado cosas y hoy por hoy según ella y conferencias a las que he asistido con otros neurólogos y desgraciadamente es muy difícil controlarla. Pero espero que se encuentre la solución a esto 🙏. Ya nos contarás si lo pruebas, cada caso es un mundo y así con las medicaciones
Ancoge
Buen consejero
Llevo 4 días y pienso que tarda más en hacer efecto .... Pero lo que tú dices cada persona es un mundo .... Yo siempre estoy cansada pero de ánimo pachin pachan .... Que efectos secundarios tenías?
Sussana
Buen consejero
@Ancoge me pasa lo mismo, siempre cansada, me levanto cansada 😩😩. Los de ánimo cambian por supuesto, es como una montaña rusa, para eso el Prozac te irá bien. Yo tenía escalofríos, temblores que era lo peor, aguante un semana y cuando se lo dije a la dra me dijo..tenias que haber venido antes.. Pero es que yo pensé que me tenía que adaptar. Y no volví a tomar nada, de hecho estaba con paroxetina y fluoxetina a la vez por tema estado ánimo algo depre. Espero que te vaya bien, no desesperes
Ancoge
Buen consejero
@Sussana que malos recuerdos tengo de la paroxetina ..... Lo tome hace 6 años durante 1 año .... Pero todavía no me habían diagnosticado EM .....lo pasé fatal . No sé poco a poco ..todo es reciente . 🤗
Sussana
Buen consejero
@Ancoge ufff vaya, pues mala experiencia también. Por cierto que medicación tienes, yo tomo Gilenya
Ancoge
Buen consejero
@Sussana yo Tecfidera ...día y noche
Sussana
Buen consejero
@Ancoge yo una pastilla cada 48 horas, antes era a diario pero como tenía tanta fatiga, y se sabe que la medicación también aporta más fatiga probamos a ver que tal. Sinceramente la fatiga no mejoró.
Una vez escuché a un neurologó decir la expresión que para mí se adapta más a lo que muchas veces siento.. que el cansancio de la esclerosis es como un cansancio mezclado con resaca y jet lag, a ver asi quién sale del sofá.
Ancoge
Buen consejero
@Sussana si ,ese neurólogo tenía razón ........
Yo no se.... Pero tomar una pastilla a las 9 y otra a las 21 ....hace que no pares de pensar que estás enferma.
Sussana
Buen consejero
@Ancoge te entiendo, ya es un pensamiento que de por si está en la cabeza casi permanentemente según como te encuentres, pero piénsalo de otra manera cada vez que las tomes...como... 🤔Estoy protegida!!!
Ancoge
Buen consejero
@Sussana si tienes razón 😘
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
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modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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