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Fluoxetina (prozac) para la fatiga, ¿alguien lo ha probado?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Fluoxetina (prozac) para la fatiga, ¿alguien lo ha probado?

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Ancoge

19/8/19 a las 11:27

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Me han recetado Fluoxetina (prozac) dice mi neurólogo que me irá bien para la fatiga, alguien lo ha probado?

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Sussana

20/8/19 a las 11:37

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@Ancoge hola que tal, bueno yo lo tome recetado para el estado de ánimo. Lo tuve que dejar porque tenía sufría muchos efectos secundarios. Pero no había oído que para la fatiga lo mandarán pero si alguien lo ha probado o cualquier otra cosa que ayude a la fatiga, porque es horrible vivir permanentemente cansado😥. Me quejo siempre a mi neuróloga he probado cosas y hoy por hoy según ella y conferencias a las que he asistido con otros neurólogos y desgraciadamente es muy difícil controlarla. Pero espero que se encuentre la solución a esto 🙏. Ya nos contarás si lo pruebas, cada caso es un mundo y así con las medicaciones

Fluoxetina (prozac) para la fatiga, ¿alguien lo ha probado? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/fluoxetina-prozac-para-la-fatiga-alguien-lo-ha-probado-35431 2019-08-20 11:37:35

Ancoge

20/8/19 a las 11:41

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Llevo 4 días y pienso que tarda más en hacer efecto .... Pero lo que tú dices cada persona es un mundo .... Yo siempre estoy cansada pero de ánimo pachin pachan .... Que efectos secundarios tenías?

Sussana

21/8/19 a las 11:09

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@Ancoge me pasa lo mismo, siempre cansada, me levanto cansada 😩😩. Los de ánimo cambian por supuesto, es como una montaña rusa, para eso el Prozac te irá bien. Yo tenía escalofríos, temblores que era lo peor, aguante un semana y cuando se lo dije a la dra me dijo..tenias que haber venido antes.. Pero es que yo pensé que me tenía que adaptar. Y no volví a tomar nada, de hecho estaba con paroxetina y fluoxetina a la vez por tema estado ánimo algo depre. Espero que te vaya bien, no desesperes

Ancoge

21/8/19 a las 11:25

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@Sussana que malos recuerdos tengo de la paroxetina ..... Lo tome hace 6 años durante 1 año .... Pero todavía no me habían diagnosticado EM .....lo pasé fatal . No sé poco a poco ..todo es reciente . 🤗

Sussana

21/8/19 a las 11:27

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@Ancoge ufff vaya, pues mala experiencia también. Por cierto que medicación tienes, yo tomo Gilenya

Ancoge

21/8/19 a las 11:59

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@Sussana yo Tecfidera ...día y noche

Sussana

21/8/19 a las 12:12

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@Ancoge yo una pastilla cada 48 horas, antes era a diario pero como tenía tanta fatiga, y se sabe que la medicación también aporta más fatiga probamos a ver que tal. Sinceramente la fatiga no mejoró.

Una vez escuché a un neurologó decir la expresión que para mí se adapta más a lo que muchas veces siento.. que el cansancio de la esclerosis es como un cansancio mezclado con resaca y jet lag, a ver asi quién sale del sofá.

Ancoge

22/8/19 a las 9:47

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@Sussana si ,ese neurólogo tenía razón ........

Yo no se.... Pero tomar una pastilla a las 9 y otra a las 21 ....hace que no pares de pensar que estás enferma.

Sussana

22/8/19 a las 9:58

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Sussana

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@Ancoge te entiendo, ya es un pensamiento que de por si está en la cabeza casi permanentemente según como te encuentres, pero piénsalo de otra manera cada vez que las tomes...como... 🤔Estoy protegida!!!

Ancoge

22/8/19 a las 10:12

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@Sussana si tienes razón 😘

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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