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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
¿Cómo puedo seguir adelante?
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Sotillano32
Buen consejero
Bueno es una lucha parecida a la de cualquiera,debes tratar hacer tu vida normal,lo único que tomándote más descansos y más habituales que el resto, pero por lo demás tu vida seguirá siendo prácticamente normal,está enfermedad sobre todo también es una lucha mental...
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Cada día empieza cuando empezamos a vivir
EvaReche
Buen consejero
@Nzr_88 hola! Bueno a mi personalmente la palabra lucha no me gusta. No creo que la vida sea una lucha. Pase lo que pase.
Segun lo que dices llevas 8 años esperando que te digan lo que tienes y ahora lo unico que a cambiado es que ya tienes un nombre. Todo lo demas sigue igual. Solo que si te ponen un tratamiento, lo tienes que seguir.
Y cada uno se lo toma de la manera que quiere, sabe o mejor le parece. Yo no creo que sea una lucha diaria. No lo veo asi. En la vida hay momentos para todo y este, es otro mas. Te diria que no lo pienses demasiado y que en este tiempo ya as podido ver como funciona en ti la EM. Asi que animo!!! No pasa nada!
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
Nuriarl
Miembro EmbajadorBuen consejero
Hola! Yo también hace poco que me diagnosticaron, que podría decirte que no te hayan dicho @EvaReche y @Sotillano32 ,
Es algo que nos acompañará para siempre, así que mejor darle la bienvenida y disfrutar.
Descanso, alimentación sana, ejercicio moderado y ser muy positivo
Saludos

Usuario desinscrito
@Nzr_88
Hola bueno yo tb soy recien diagnosticada, aún como aquel q dice estoy saliendo del bache...
supongo que después de ocho años puedes saber más que yo de que se trata esta enfermedad,como se manifesto la enfermedad en tu caso?
sientes mas alivio sabiendo lo que tienes? Supongo que por el tema de estar mas controlada por los medicos sí, pero en cuanto a sentimientos?
solo puedo decirte que aquí hay gente muy maja, animosa, que te arrimará el hombro cuando necesites ayuda y ánimos, yo me he sentido así aquí la verdad
te has empezado a medicar?
Disculpa por tantas preguntas
Bueno aqui estamos para todo lo que necesites un abrazo y ánimo!!!!!
Nzr_88
@mbermudezma Hola, en mi caso fue una neuritis óptica retrobular con repetición y mi pierna izquierda perdió su sensibilidad, pero no ha sido hasta este viernes cuando revisando la última resonancia magnética la neuróloga no lo ha visto claro. Me ofreció tratamiento y no me lo pensé 2 veces.
Para mi es una lucha constante porque no es la única patología que tengo. ¿Y cuales fueron los tuyos?
Un saludo.
Nzr_88
@EvaReche Hola, para mi es una lucha porque no es la única patología que tengo, entonces cambia mucho la cosa.
Supongo que tendré que llevar una vida normal. 😊
Un saludo.
EvaReche
Buen consejero
@Nzr_88 hola que tal? Bueno yo no se que otras patologías tendras, solo digo que con paciencia y algo de optimismo todo es mas llevadero. Y como ya te han dicho, aqui puedes hablar de todo lo que quieras.
Perdona si te molestó algo de lo que te dije y mucho animooooo.
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Usuario desinscrito
@Nzr_88
hola! Pues yo empecé con vision doble me duro una semana solo me duraba unos diez minutos al despertar y luego se me iba...
neurotis optica retrobulbar con repeticion , que es como vision borrosa?
la medicacion es importante porque gracias a ella estaremos mejor en un futuro o ese es mi pensamiento 😊
un besoteeee
Areito
Quisiera que me ayudaran a dejar de vivir
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Are
domapero
Buen consejero
Por qué dices eso???
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Nzr_88
Hola, hace unos días he sido diagnosticada de EM y lo cierto es que para mi madre ha sido un jarro de agua fría, para mi padre ha sido una noticia esperada y para mi hermana una manera de apoyarme más.
Yo tras 8 años esperando saber que patología me aqueja me lo he tomado como un inicio de una lucha y de seguir con mi vida normal.
Y yo me pregunto, ¿cómo puedo seguir adelante?
Os pregunto a vosotros porque se que también tenéis una lucha diaria por sobreponeros.
Un saludo.