¿Cómo puedo seguir adelante?

Bueno es una lucha parecida a la de cualquiera,debes tratar hacer tu vida normal,lo único que tomándote más descansos y más habituales que el resto, pero por lo demás tu vida seguirá siendo prácticamente normal,está enfermedad sobre todo también es una lucha mental...

@Nzr_88 hola! Bueno a mi personalmente la palabra lucha no me gusta. No creo que la vida sea una lucha. Pase lo que pase.

Segun lo que dices llevas 8 años esperando que te digan lo que tienes y ahora lo unico que a cambiado es que ya tienes un nombre. Todo lo demas sigue igual. Solo que si te ponen un tratamiento, lo tienes que seguir.

Y cada uno se lo toma de la manera que quiere, sabe o mejor le parece. Yo no creo que sea una lucha diaria. No lo veo asi. En la vida hay momentos para todo y este, es otro mas. Te diria que no lo pienses demasiado y que en este tiempo ya as podido ver como funciona en ti la EM. Asi que animo!!! No pasa nada!

Hola! Yo también hace poco que me diagnosticaron, que podría decirte que no te hayan dicho @EvaReche‍  y @Sotillano32‍ ,

Es algo que nos acompañará para siempre, así que mejor darle la bienvenida y disfrutar.

Descanso, alimentación sana, ejercicio moderado y ser muy positivo

Saludos

@Nzr_88 

Hola bueno yo tb soy recien diagnosticada, aún como aquel q dice estoy saliendo del bache...

supongo que después de ocho años puedes saber más  que yo de que se trata esta enfermedad,como se manifesto la enfermedad en tu caso? 

sientes mas alivio sabiendo lo que tienes? Supongo que por el tema de estar mas controlada por los medicos sí, pero en cuanto a sentimientos?

solo puedo decirte que aquí hay gente muy maja, animosa, que te arrimará el hombro cuando necesites ayuda y ánimos, yo me he sentido así aquí la verdad

te has empezado a medicar? 

Disculpa por tantas preguntas

Bueno aqui estamos para todo lo que necesites un abrazo y ánimo!!!!!

@mbermudezma Hola, en mi caso fue una neuritis óptica retrobular con repetición y mi pierna izquierda perdió su sensibilidad, pero no ha sido hasta este viernes cuando revisando la última resonancia magnética la neuróloga no lo ha visto claro. Me ofreció tratamiento y no me lo pensé 2 veces.

Para mi es una lucha constante porque no es la única patología que tengo. ¿Y cuales fueron los tuyos? 

Un saludo.

@EvaReche Hola, para mi es una lucha porque no es la única patología que tengo, entonces cambia mucho la cosa.

Supongo que tendré que llevar una vida normal. 😊

Un saludo.

@Nzr_88 hola que tal? Bueno yo no se que otras patologías tendras, solo digo que con paciencia y algo de optimismo todo es mas llevadero. Y como ya te han dicho, aqui puedes hablar de todo lo que quieras.

Perdona si te molestó algo de lo que te dije y mucho animooooo.

@Nzr_88 

hola! Pues yo empecé con vision doble me duro una semana solo me duraba unos diez minutos al despertar y luego se me iba...

neurotis optica retrobulbar con repeticion , que es como vision borrosa? 

la medicacion es importante porque gracias a ella estaremos mejor en un futuro o ese es mi pensamiento 😊

un besoteeee

Quisiera que me ayudaran a dejar de vivir

Por qué dices eso???