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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Cuarta dosis de la vacuna COVID, ¿os la habéis puesto?
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lachi79
@Vero48 también me llamaron hace unas semanas, después de hablarlo con mi neurologa( ella como profesional claro que me recomienda que me ponga ahora una 4° dosis), pero he decidido no ponerme aún una cuarta dosis , solo hace 6 meses de la tercera y no me sentaron nada bien, es una decisión muy personal,mi decisión es ponermela cuando pase al menos un año, como ocurre con otras vacunas (gripe). Te cuento por si te sirve, que tengo como tratamiento para la EM (Rituximab) cada 6 meses, y si quería ponerme la 4° dosis debía retrasar el tratamiento al menos 4 semanas , es cómo está pautado.
Como digo es una elección muy personal y cada cual debe ser quien decida, un saludo.
Vero48
Buen consejero
@lachi79 Gracias por explicarme tu experiencia. Yo finalmente me la puse porque como de momento Aubagio me dijeron que me está funcionando pensé que era lo mejor. Yo trabajo con niños que me abrazan y a veces tengo que acercarme a ellos para hablar así que decidí vacunarme. Es increible porque así como la tercera me dio fiebre y cansancio, esta última nada de nada. También esta era otra y quizás eso tenga algo que ver... Dentro de un mes me hacen una serología para ver si estoy inmunizada, espero que después de 4 pinchazos ya lo esté!
CarlaM
Buen consejero
@Vero48 yo no me he puesto ninguna, y aquí estoy, viva, sin vacuna, sin sus efectos y nunca me he contagiado a pesar de mi trabajo y exposición continua...alguien decía en este foro que deberíamos hacerlo para ser solidarios y alcanzar la inmunidad de grupo..me pregunto si lo sigue defendiendo..yo decidí no vacunarme porque no estaba demostrada su eficacia ni seguridad y no estaba dispuesta a arriesgar mi salud y a estas revacunandome cada seis meses. Entiendo tus dudas, no creo que ponerte una cuarta dosis te vaya a proteger, pero bueno, es una decisión personal que debe ser profundamente meditada.
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Usuario desinscrito
@Towanda Creo que cada uno es libre de decidir sobre su vida sin tener que faltar el respeto a nadie 🤷🏻♀️
La gente que se quiera vacunar y tienen fe en la vacuna, no deberían de estar preocupados. Los que no se quieran vacunar, por las razones que sean, están también en su pleno derecho.
Respeto para todos. Es mi humilde opinión. La agresividad no lleva nunca a buen camino.
Un saludo.
Towanda
@MissDonna La falacia del respeto a todos está muy manida ya para que me la crea. Respeto a los NAZIS? respeto a las personas que ponen en riesgo a los demás? Respeto a quién? Le he aplicado su misma receta, egoísmo el suyo, egoísmo el mío, y no, no me veo agresiva, me veo COHERENTE y con un mínimo de pensamiento crítico, que ya está bien de tantas tonterías con el RESPETO, respeto a quien lo merece, respeto a quién altruistamente comparte, respeto a quien no es egoísta, repeto a quién no pone en peligro a nadie, respeto a gente egoísta NO
CarlaM
Buen consejero
@Towanda bueno, espero que finalmente gracias a tu enorme espíritu crítico y gracias a que finalmente tu Dios Pfizer ya lo ha reconocido, que las vacunas no cortan la transmisión (algo que yo ya sabía pues me leí el estudio) tengas la decencia de disculparte por tus palabras, aunque algo me dice que las personas irrespetuosas como tú nunca lo hacen. En cuanto a los efectos secundarios léete el prospecto, las declaraciones de la EMA y de la propia compañía y respeta a las personas que por desgracia sufren y sufrirán estos efectos. No puedes juzgar ni obligar a nadie a tomarse una medicación y tienes la poca vergüenza de llamar a alguien fascista, has dicho nazi, supongo que querrías decir fascista, aunque no creo que entiendas la diferencia, en fin...
CarlaM
Buen consejero
Aquí estamos para hablar e intercambiar opiniones, no para insultar ni atacar, creo que deberías hacértelo mirar. Esto no es Twitter
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Masaryk
Buen consejero
@Mtma1979 yo también tengo ocrelizumab. Sólo tengo hasta la 3ª dosis por los problemas derivados del periodo ventana, es decir, 3 meses después de la adminitración y uno y medio antes de la siguiente.
Aunque el Ministerio de Sanidad nos haya colocado como pacientes de riesgo, el ocre únicamente destruye los linfocitos B, que son los que generan anticuerpos, que no es poca cosa, pero no nos deja totalmente vendidos, tenemos más armas contra el covid. Pero es lógico que nos hayan metido en la lista por precaución, cuestión que se agradece.
No solo están los anticuerpos para luchar contra las enfermedades, también están los linfocitos T, que parecen tener un rol mucho más importante en la lucha contra el covid19, incluso también el sistema inmune innato (la primera linea de defensa). Pero todo el mundo estaba obcecado con los anticuerpos (también es lo más barato de detectar en los estudios). Sobre lo que digo puedes encontrar estudios del propio CSIC y de organismos extranjeros. Pero, ante determinadas enfermedades sin poder producir anticuerpos nuevos de forma óptima el resultado podría ser "desastroso", tal y como me dijo mi neurólogo ante el encargado de medicina preventiva de mi hospital. Y justamente son esas vacunas que te ponen préviamente antes de la 1ª dosis.
Seguir vacunándose en los periodos ventana que nos deja el ocre es importante, entrenamos nuestro sistema inmune, generemos o no anticuerpos, este es mucho más complejo de lo que creemos.
Yo iré a por la 4ª, a partir de junio puedo ponérmela, estaba esperando a ver si sacaban la actualizada contra ómicron, pero parece que saldrá en septiembre, cuando me toca la siguiente dosis de ocre, por tanto optaré por ponérmela en julio.
amlb1961
Buen consejero
@Vero48 A mi me dijo el neurólogo que me llamarían para ponerme la cuarta dosis.
todavia no me han llamado ,pero yo si estoy convencida que es lo mejor para los pacientes inmunodeprimidos. Cuando me llamen iré con toda la tranquilidad como en el caso de las tres anteriores.
Saludos Ana
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Ana María Luque Badia
Usuario desinscrito
@vaniva Igualmente.
Y como ni siquiera se ve en mi historial que lo he pasado porque los criterios son políticos y no sanitarios, paso.
Prefiero seguir los protocolos de otros países que no deciden pensando en el dinero.
PedroBernalElias
Buen consejero
@Vero48 buenas yo llevo puestas solo dos dosis, y empiezo ahora con el tratamiento de tecfidera así que no sé si seguir vacunandome por el momento, que me aconsejáis
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Ánimo y fuerzas
Kaoru_80
Hola! Yo hace una semana q he empezado con Aubagio. Y en la segunda visita a medicina preventiva he vuelto a decir q no me pusieran la 3ra de momento. Sigo sin tener claro pincharme una vez más, con lo q odio pincharme, para una vacuna de la primera cepa cuando vamos por la número 7. Y así se lo dije a la Dra, su respuesta fue.... Hablamos en otoño.
modesto
Buen consejero
Hola a todos yo llevo ya tiempo con ocrevus y no me he puesto la 4ª dosis porqu no me coincide con lo que me me comunicaron en el hospital 4 meses despues del gotero, o un mes antes del siguente. cad uno es libre de hacer lo que quiera, pero creo que deberiamos vacunarnos por nuestro bien,
yo particularmente he desarroyado anticuerpos a partir de la tercera dosis y cogí el covid hace dos meses y a parte de un día con fiebre no tuve ningún sintoma, ni resfriado ni nada. un fuerte abrazo para todos
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mcusi
FranRubio
Buen consejero
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
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Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Vero48
Buen consejero
Buenas a tod@s,
Hoy he recibido una citación para ponerme la 4ª dosis de la vacuna este jueves. Alguien se la ha puesto? Sinceramente no estoy muy convencida de ello...