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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

EM, ¿habéis conseguido dejar de fumar?

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mariajo80

12/9/17 a las 0:10

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mariajo80

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aunq parezca mentira no he podido dejar este vicio ni con la enfermedad.Quisiera q m ayudarais a dejarlo,a ver si d alguna manera puedo,mi marido se a quitado hace 6meses y yo no encuentro el dia para hacerlo...maldito vicio!!

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Sergio87

12/9/17 a las 13:49

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Sergio87

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@mariajo80

Buenas de nuevo :)

Yo de momento sigo fumando, pero mucho menos que antes. Supe que la nicotina no ayuda mucho en la EM y que está comprobado que no va muy bien para "contener" la pérdida de mielina... Pero eso te lo podrá decir tu neuro mejor que yo :P

Te escribo más que nada por comentarte que hace 3 semanas fui al médico de cabecera y empecé un tratamiento para dejar de fumar, que no es más que un ansiolítico suave (Bupropión se llama) para no sentir tanto esa ansiedad de no fumar (el maldito mono xD). Yo tampoco veía cómo dejar este vicio después de tantos años...

Aún no he acabado con el Bupropión pero ya consigo estar casi todo el día sin fumar y sin más problema que el estar acordándome cada segundo del tabaco, pero eso se sobrelleva con un poco de fuerza de voluntad y ocupando el tiempo para no pensar mucho. Sí es cierto que todavía no aguanto un día completo sin fumar, pero a día de hoy sólo fumo uno o dos cigarros en todo el día. La semana que viene te contaré si consigo estar un día completo sin fumar :)

Sé de personas conocidas que lo han dejado mediante métodos alternativos (hipnosis, acupuntura...) pero nunca han sido para mí esas cosas :)

Ánimo y aunque recaigas, no dejes de intentarlo! Como le digo a un amigo: yo llevo dejando de fumar casi el mismo tiempo que llevo fumando xD

Suerte con ello :)

EM, ¿habéis conseguido dejar de fumar? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/dejar-de-fumar-33739 2017-09-12 13:49:17

mariajo80

12/9/17 a las 14:53

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pues se lo voy a comentar a mi medico d cabecera a ver si m manda algo d ayuda,pero cada vez q se lo digo solo m dice q haga ejercicio y d voluntad estoy fatal ??

EM, ¿habéis conseguido dejar de fumar? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/dejar-de-fumar-33739 2017-09-12 14:53:48

mariajo80

12/9/17 a las 14:54

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mariajo80

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se duro y aguantaa

EM, ¿habéis conseguido dejar de fumar? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/dejar-de-fumar-33739 2017-09-12 14:54:13

Parito35

12/9/17 a las 23:17

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Parito35

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Yo fumo pero muy poco la verdad, debería dejarlo pero lo peor es que no me lo planteo...suerte!

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Amparo SH

EM, ¿habéis conseguido dejar de fumar? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/dejar-de-fumar-33739 2017-09-12 23:17:07

AndreaB

Animadora de la comunidad

2/11/20 a las 16:37

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AndreaB

Animadora de la comunidad

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Hola,

¿Cómo estáis hoy? emoticon bashful

El mes de noviembre, y en general, el año 2020, están dedicados a dejar de fumar.

¿Vais a uniros al gran desafío de Carenity?

Colo tenéis que compartir cada día en un comentario tus objetivos, tus proezas - ya sea una disminución o una parada total - y tus sentimientos en la siguiente discusión : ¿Y si dejamos de fumar todos juntos?

Buen desafío,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

EM, ¿habéis conseguido dejar de fumar? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/dejar-de-fumar-33739 2020-11-02 16:37:03

Los miembros también participan en...

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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