Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Fumar en la primera fase de la enfermedad

128 veces visto
0 vez apoyado
6 comentarios

Rocioaparicio

25/4/17 a las 9:37

Rocioaparicio

Última actividad en 18/8/21 a las 14:01

Registrado en 2017

5 comentarios publicados | 5 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Buenos días,

Me gustaría saber si estando en la primera fase de la enfermedad podría fumarme algún cigarrillo esporádico.

Muchas gracias

Seguir

Todos los comentarios

Celeste Karpman Canseco

Editado el 18/3/24 a las 8:52

Celeste Karpman Canseco

Última actividad en 29/10/24 a las 19:22

Registrado en 2016

11 comentarios publicados | 5 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Ver la firma

Cele KC

Fumar en la primera fase de la enfermedad https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/fumar-en-la-primera-fase-de-la-enfermedad-33507 2017-04-25 18:49:30

Felipejco

4/8/17 a las 17:13

Buen consejero

Felipejco

Última actividad en 8/3/24 a las 20:26

Registrado en 2016

33 comentarios publicados | 15 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola Rocío,

Te parecerá una idiotez o peor, pero es cierto. Fúmate cannabis. Ésta más que demostrado que ayuda muchísimo. Ya es comercializada por una farmacéutica con nombre Sativex. Si te gusta fumar, al menos que te ayude, y lo hace.

Un abrazo

Ver la firma

Felipe

Fumar en la primera fase de la enfermedad https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/fumar-en-la-primera-fase-de-la-enfermedad-33507 2017-08-04 17:13:21

Usuario desinscrito

Editado el 22/8/17 a las 2:54

YO tomo aceite de Marihuana....unas gotas..muy pocas...y es espectacular con la espasticidad.Por lo que sé la medicación no actúa tan bien como la planta en sí...en las plantas ...los principios activos...interactuan entre sí ,potenciando el efecto...y la medicación aparte de ser sintético ...no tiene tantos canabinoides como la plantas....creo tiene unos 40 o algo así....no recuerdo bien.

Fumar en la primera fase de la enfermedad https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/fumar-en-la-primera-fase-de-la-enfermedad-33507 2017-08-22 02:52:38

AndreaB

Animadora de la comunidad

2/11/20 a las 16:37

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 30/12/24 a las 12:48

Registrado en 2017

3.607 comentarios publicados | 222 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

32 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola,

¿Cómo estáis hoy? emoticon bashful

El mes de noviembre, y en general, el año 2020, están dedicados a dejar de fumar.

¿Vais a uniros al gran desafío de Carenity?

Colo tenéis que compartir cada día en un comentario tus objetivos, tus proezas - ya sea una disminución o una parada total - y tus sentimientos en la siguiente discusión : ¿Y si dejamos de fumar todos juntos?

Buen desafío,
Andrea del equipo de Carenity

Ver la firma

Andrea del equipo de Carenity

Fumar en la primera fase de la enfermedad https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/fumar-en-la-primera-fase-de-la-enfermedad-33507 2020-11-02 16:37:52

CarlaM

3/11/20 a las 17:35

Buen consejero

CarlaM

Última actividad en 16/1/25 a las 19:50

Registrado en 2020

112 comentarios publicados | 112 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

7 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Rocioaparicio fumar no hace bien, es más, aumenta el riesgo de discapacidad a la larga, además se considera el tabaco una de las causas de su aparición junto a otros factores. Tampoco es bueno fumar marihuana. Piensa que estás intoxicado tu organismo. Yo lo dejé cuando me diagnosticaron, ahora, de vez en cuando me fumo un cigarro, uno cada dos o tres meses..eso no te hará daño..pero siempre tienes el riesgo de recaer...es una decisión personal, pero sabemos lo que nos jugamos

Fumar en la primera fase de la enfermedad https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/fumar-en-la-primera-fase-de-la-enfermedad-33507 2020-11-03 17:35:03

Los miembros también participan en...

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario