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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Tribunal médico, ¿cuánto tardan en responder?
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Todos los comentarios
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Monica-78
Buen consejero
Hola, yo fui al tribunal el 14 de Septiembre. A los 3 días me llegó al móvil que me proponían para incapacidad que esperase resolución. Me informaron de la resolución el 19 de Octubre por mensaje en el movil, la carta no me llegó hasta el 4 de Noviembre.
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MMA
Ancoge
Buen consejero
@Monica-78 de donde eres Mónica, yo soy de Barcelona lo mismo depende de la ciudad pero que agobio, entonces quiero entender que ya la tienes? La resolución?
Monica-78
Buen consejero
@Ancoge te entiendo el estar a la espera es frustrante. Soy de Málaga y si me dieron la incapacidad total, ahora me toca esperar de nuevo porque he reclamado, así que otra vez con la incertidumbre. Espero que te concedan la que quieres y mereces y no tengas que volver a pasar por esto que parece que pedimos limosnas, no dejamos de trabajar por gusto te lo puedo asegurar.
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MMA
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
Hola @Ancoge, ¿conoces el grupo de Carenity exclusivamente dedicado a esta cuestiones? te recomiendo visitarlo porque puede que encuentres más ayuda, aquí te dejo el enlace: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tramites-y-gestiones-735
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
Ancoge
Buen consejero
@AndreaB gracias🙏💕 lo miraré
Ancoge
Buen consejero
@Monica-78 sabes que me hago un lío con total y absoluta.
Monica-78
Buen consejero
La total que no puedes trabajar en tu empleo pero en otro si. Si tienes menos de 55 años cobras el 55% de tu salario si tienes mas el 75%. La absoluta no puedes trabajar en nada y cobras el 100%
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MMA

Usuario desinscrito
¿Y como está la cosa para que te den la absoluta? Porque yo tengo empp recién dagnosticada con edds 3 (creo que llevo años con ella ) no me veo muy mal, todo el mundo me dice que estoy peor de lo que yo me veo, yo quiero seguir trabajando, pero tampoco me gustaría no poder ni moverme y tener que pelear la absoluta en tribunales injustamente
Un abrazo a todos
Ancoge
Buen consejero
@Orejas creo que edds 3 es poco, si no me equivoco es a partir de 5 edds, pero no lo se con exactitud. Lo que está claro que hay que ir más al médico y apuntarlo todo.. La vida da muchas vueltas y hoy podemos vivir con em.... Pero si nos da un brote? Lo único que se es que mi médico de cabecera me dijo, a la gente que le dan el alta vuelven a trabajar curados.... Tu no.
Animo y al mínimo síntoma al neurólogo.

Usuario desinscrito
@Ancoge gracias, mi pregunta es de cara al futuro, ahora mismo no me o planteo e imagino que una absoluta ahora mismo es difícil;si acaso una total, pero vamos, que e momento quiero seguir trabajando.
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
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Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Ancoge
Buen consejero
Sabéis más o menos cuanto tardan en dar la resolución... ? La doctora del Tribunal fue muy amable y después de ver mi historial médico me dijo ; lo que más me gustaría es que volvieras a trabajar... Pero siento decirte que en tu Estado y tu enfermedad no será posible... En (tantos) días te llegará la resolución , yo le pregunte, que a la persona que me había traído hasta el icam quería decirle más o menos y me dijo.... Pues será permanente... Pero no me dijo que tipo. Pues eso a la espera estoy.