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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Hormigueos en las piernas
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Usuario desinscrito
@Tauro27
hola guapa a mi tb me pasa me va y me vienen los hormigueos, yo creo que es algo que viene de serie con la enfermedad...
un besote!
Silvi83
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Silvi83
Última actividad en 12/4/25 a las 18:29
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@Tauro27 yo los tenía al principio cuando me diagnosticaron (en marzo) y me daban sobre todo al andar. La neurológa me dijo que no me preocupase y que hiciese mucho ejercicio. Me mejoraron y ahora solo me dan de vez en cuando, como tu dices, al pararme después de andar. También me dan en las nalgas y duran unos minutos 🤣 No es molesto, pero al principio acojona.
Lo que sí noto alguna vez es una hormiguilla rara debajo de la lengua, algún día. Lo extraño es que no tengo lesiones cerebrales, será ansiedad? Será paranoia? A alguien le pasa?
Tauro27
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Tauro27
Última actividad en 6/4/25 a las 4:40
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@Silvi83 A mi me pasa algo parecido alguna vez pero en la nariz!!Jaja ya me rio de esas sensaciones tan raras
No tienes lesiones cerebrales?solo en la medula???Pensaba que todos teniamos!
Silvi83
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Silvi83
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@Tauro27 normalmente todos tenemos lesiones cerebrales, pero hay casos que empiezan con solo lesiones en médula. No cumplo todos los criterios aún, pero como la punción lumbar salio positiva...el diagnostico era ese (posibilidad de desarrollar EM definida en el futuro).
austria
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austria
Última actividad en 5/11/24 a las 8:38
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Yo, por ejemplo empecé con lesiones en cerebro, y ahora tengo ya afectada también la médula, que vamos hacer, aunque me he recuperado muy bien de los brotes, la verdad, pero sensaciones raras muchas

Usuario desinscrito
@austria
yo de momento solo cerebrales y espero no tener nunca en la médula 🙏🏻
Bueno chicas ánimo con todas estas sensaciones raras que sentimos
Teyman
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Teyman
Última actividad en 16/1/21 a las 20:24
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Yo también tuve en las piernas y debajo del pecho. Ahora tengo de vez en cuando bajo el pecho...
Me parece muy interesante comentar lo q nos pasa para ver q no es raro o asustarnos.
Muchos ánimos!!

Usuario desinscrito
@Silvi83
hola una pregunta??? Comentas que hay posibilidad de desarrollar EM en un futuro...se supone que no la tienes? Osea no te medican? Que lio me he hecho jeje
un besote!
Silvi83
Buen consejero
Silvi83
Última actividad en 12/4/25 a las 18:29
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No me medican aún @mbermudezma . En principio, mi neurológa dijo que dudaba en si tratarme o no (de momento), y cuando le dije que quería tener un bebé, me dijo que adelante. Pero vamos, que si hay bandas en la punción es EM (aún síntoma clínico aislado porque solo he tenido un brote). Me siguen supervisando y haciendo resonancias para ver cómo evoluciona.

Usuario desinscrito
@Silvi83 es verdad que cabeza recuerdo haberte leido jeje
bueno guapa pues a ver si no da nunca mas señales
un abrazo 🤗
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Tauro27
Buen consejero
Tauro27
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Amigo
Hola compis!Alguno tenies a menudo hormigueos en las piernas??A mi me van y vienen, duran muy poco tiempo, a veces segundos otras como mucho dos minutos o asi. Y alomejor en un dia me dan varias veces o estoy una semana que no me ha dado ninguno.Decir que no sonhay molestos, es una sensacion rara. Y sobre todo me pasa, despues de caminar al pararme.
Buen dia!