Inicio
Foro
Foro Esclerosis múltiple (EM)
Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
Hormigueos en las piernas

Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Hormigueos en las piernas

502 veces visto
6 veces apoyado
23 comentarios

Tauro27

29/8/18 a las 10:26

Buen consejero

Tauro27

Última actividad en 6/4/25 a las 4:40

Registrado en 2017

157 comentarios publicados | 153 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

11 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola compis!Alguno tenies a menudo hormigueos en las piernas??A mi me van y vienen, duran muy poco tiempo, a veces segundos otras como mucho dos minutos o asi. Y alomejor en un dia me dan varias veces o estoy una semana que no me ha dado ninguno.Decir que no sonhay molestos, es una sensacion rara. Y sobre todo me pasa, despues de caminar al pararme.

Buen dia!

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

Silvi83

Editado el 3/9/18 a las 8:09

Buen consejero

Silvi83

Última actividad en 12/4/25 a las 18:29

Registrado en 2018

110 comentarios publicados | 109 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

4 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Esperemos @mbermudezma‍ ! Aunque desde que empezó siento muchas cosas raras.

Os pasa a alguna que después de estar 25-30 minutos de pie parados (sin moveros) luego os duelen las piernas? Si ando o hago ejercicio no, pero si me paro y estoy "de plantón" mucho rato luego me dan dolores y quemazón horrible 😟

Hormigueos en las piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/hormigueos-en-las-piernas-34675 2018-09-03 08:09:03

Silvi83

3/9/18 a las 11:04

Buen consejero

Silvi83

Última actividad en 12/4/25 a las 18:29

Registrado en 2018

110 comentarios publicados | 109 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

4 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Acabo de estar en la neurológa y me ha dicho que la esclerosis múltiple no duele y no da dolores musculares...🙄

Hormigueos en las piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/hormigueos-en-las-piernas-34675 2018-09-03 11:04:15

austria

3/9/18 a las 14:19

Buen consejero

austria

Última actividad en 5/11/24 a las 8:38

Registrado en 2015

66 comentarios publicados | 60 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Silvi83 la verdad que a mí no me h dolido, si me ha dado dolor de cabeza es por mis migrañas, o efecto secundario de un medicamento, y lo de las piernas si al estar parada se me engarrotan, dan calambres pero dolor no

Hormigueos en las piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/hormigueos-en-las-piernas-34675 2018-09-03 14:19:40

jaum.e.

3/9/18 a las 15:40

Buen consejero

jaum.e.

Última actividad en 12/4/25 a las 10:12

Registrado en 2017

31 comentarios publicados | 21 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

hola

tengo entendido que cerca de un 70% de las personas diagnosticadas de EMRR tienen algun tipo de dolor emoticon curse

Hormigueos en las piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/hormigueos-en-las-piernas-34675 2018-09-03 15:40:01

Silvi83

3/9/18 a las 15:50

Buen consejero

Silvi83

Última actividad en 12/4/25 a las 18:29

Registrado en 2018

110 comentarios publicados | 109 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

4 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Eso había leído yo @jaum.e.‍ , pero mi doctora me miraba como si estuviese loca. En fin ...a veces me siento impotente e incomprendida 😞

Hormigueos en las piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/hormigueos-en-las-piernas-34675 2018-09-03 15:50:37

jaum.e.

3/9/18 a las 15:58

Buen consejero

jaum.e.

Última actividad en 12/4/25 a las 10:12

Registrado en 2017

31 comentarios publicados | 21 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

HOLA SILVI83

TENGO ESPERANZAS EN EL NUEVO ENSAYO DE BIOGEN

ME GUSTA PENSAR QUE LA REMIELINIZACION ESTA A MENOS DE 5 AÑOS VISTA

LAS GRANDES FARMACEUTICAS INVIERTEN MUCHO Y HAY MUCHA COMPETENCIA ENTRE ELLAS

MIENTRAS.........A ESPERAR(que remedio)

emoticon crying emoticon pain

Hormigueos en las piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/hormigueos-en-las-piernas-34675 2018-09-03 15:58:25

Tauro27

4/9/18 a las 9:27

Buen consejero

Tauro27

Última actividad en 6/4/25 a las 4:40

Registrado en 2017

157 comentarios publicados | 153 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

11 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@jaum.e. cuál es ese nuevo estudio,,?Sería tan importante que lo consiguieran!!!

Hormigueos en las piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/hormigueos-en-las-piernas-34675 2018-09-04 09:27:38

jaum.e.

5/9/18 a las 7:19

Buen consejero

jaum.e.

Última actividad en 12/4/25 a las 10:12

Registrado en 2017

31 comentarios publicados | 21 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Tauro27‍ el principio activo es opicinumab de la casa Biogen

Hormigueos en las piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/hormigueos-en-las-piernas-34675 2018-09-05 07:19:01

IriumLe

5/9/18 a las 14:57

Buen consejero

IriumLe

Última actividad en 6/11/24 a las 19:45

Registrado en 2018

15 comentarios publicados | 14 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

De verdad???? Alegría mañanera para todos!!! 😊😊😊 nos ira bien! Hemos peleado y resistiremos hasta que se consiga la remilienización! Somos grandes y más lo seremos!

Ver la firma

Irium

Hormigueos en las piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/hormigueos-en-las-piernas-34675 2018-09-05 14:57:19

Usuario desinscrito

6/9/18 a las 1:30

@Silvi83 esta enfermedad es muy rara....A mi me dijo la neuróloga que tuve dos brotes medulares pero sin embargo no tengo ninguna lesión en la médula....Me dijo que sólo se me inflamó...Tengo 6 lesiones muy pequeñas en el cerebro que otro neurólogo decía que no eran de EM. Pero la punción lumbar salió positiva así que al final me diagnosticaron EM pero muy leve hasta ahora 🤞🏻

Hormigueos en las piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/hormigueos-en-las-piernas-34675 2018-09-06 01:30:16

Los miembros también participan en...

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario