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Ofatumumab (KESIMPTA), ¿lo habéis probado?
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Carmeniglesias2000
Carmeniglesias2000
Última actividad en 19/11/24 a las 17:37
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Buenos días
Llevo muchos años enferma 23 más o menos y hace unos meses me cambiaron de avonex a kesimpta
El cambio es maravilloso.Mayor estabilidad ;menos mareo!.
Todo positivo
Hasta la forma de administración sorprende
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Mongla
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Mongla
Última actividad en 31/7/25 a las 14:31
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@Carmeniglesias2000 Hola mi hijo cambio hace seite meses a esta medicación, el lleva 18 años con esta enfermedad.
Por ahora muy conforme, el paso por varios tratamientos, el anterior a esta fue Tecfidera, durante el tiempo que tomo estas pastillas tuvo varios brotes.
Te deseo lo mejor.
Un abrazo
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Mongla
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fjcordob
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fjcordob
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Hola a todas y a todos.
Contarles que no paro de resfriado en resfriado...ya saben que me aplico ofatumumab (kesipmta) desde noviembre 2022.
Ahora por nada me da un resfriado. El último examen de sangre mostró una baja en las defensas, así que estoy tratando con eso.
No sé si conocen algo que les hayan recomendado para la baja en las defensas. Tengo cita con neurólogo en junio, me preocupa que mi sistema inmunitario se siga debilitando...es un efecto secundario del medicamento, pero hay que revisar.
Si alguien conoce algo y me puede sugerir, gracias de verdad.
Un saludo.
fjcordob
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Mongla
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Mongla
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@fjcordob
Hola! mi hijo se aplica la misma medicación, va por la octava dosis, a él le provoca puntualmente después de almorzar sensación de alergia con mucosidad, es sólo eso, tuvo control con el neuro hace dos semanas la resonancia salio bien, ahora tiene que hacerse análisis para saber como están sus defensas. Luego te contaré como le ha ido.
Seguramente cuando te vea tu medico te va a recetar algo para que mejore tus defensas y te resfries menos.
Estamos en contacto, espero que mejores pronto.
Cariños!
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Mongla
Victoria17
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Victoria17
Última actividad en 26/7/25 a las 9:49
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Hola @fjcordob, qué te dijo el neurólogo? Te recomendó algo para evitar tantos resfriados?
Espero que estés bien.
fjcordob
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@Mongla Hola.
He estado un poco mejor.
Voy para el neurólogo en un mes, luego de hacerme la resonancia.
Saludos.
fjcordob
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Última actividad en 16/7/25 a las 0:42
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@Victoria17 Hola
Debo ir al especialista en infecciones y al internista y llevar diagnóstico al neurólogo.
Estoy por ahora contralado, pero hace poco tuve el pecho muy cargado y mucha tos...
Bueno, hay que seguir y cuidarme. Cuidarnos.
Saludos y les voy contando.
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RODSENMA
RODSENMA
Última actividad en 13/10/24 a las 17:13
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Yo acabo de comenzar con el tratamiento en agosto. El único efecto secundario por ahora un poco de dolor de cabeza, nada más.
Lorenitalonsor
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Buenas tardes,
Llevo 7 meses utilizando ofatumumab ( kesimpta) es decir 11 dosis.
Tengo EM recurrente remitente diagnosticada en Mayo de 2024. Tengo 37 años.
Según mi neurólogo voy mucho mejor de las lesiones cerebrales, y brotes no tengo en sí, pero si que estoy empezando a tener muchísimos efectos secundarios desde hace un mes. Náuseas, dolor de cabeza, dolor de espalda, ansiedad y empeoramiento en la movilidad de mi pie derecho, algo que me preocupa realmente. En abril me repiten varias pruebas incluyendo resonancia con contraste. Espero ir a mejor poco a poco.
En cuanto a infecciones y demás, no he tenido nada. Un saludo a todos.
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Lorena AR
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Taliaaa
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Última actividad en 30/7/25 a las 23:36
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@Lorenitalonsor vaya! Me alegro que se han dado con lo que es, y ahora que la medicación te va a ayudar tú verás.
Yo me acaban de dar los resultados de la MRI la primera desde estoy con kesimpta no hay cambios, pero esta vez me hicieron un estudio más grande que incluyó el dorsal y ahí tengo unos lesiones, pero como nunca me habían hecho este estudio antes no pueden comparar con el anterior, puede explicar la dificultad que tengo a caminar, el cerebro y cervicales bien sin cambio así que me va bien el kesimpta .
Espero que notas mejoría pronto ❤️
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T@lia
Lorenitalonsor
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@Taliaaa de momento noto dolor en la pierna y eso es buena señal, significa q los nervios se están " restaurando". A partit de ahora podrás comparar la mejoría con el tratamiento.
Mis lesiones están todas cicatrizadas y al menos eso es positivo
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Lorena AR
Taliaaa
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Otra enfermedad: Temblor esencial
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@Lorenitalonsor Me alegro 😊 eso si que es muy positivo si y como dices aunque duele sabes que está el medicamento funcionando y el nervio restaurando!! 🤗
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Victoria17
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@Lorenitalonsor me alegro muchísimo!!!
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Ifernandez
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Acab de empezar con frexalimaba ver si hay suerte
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Lorenitalonsor
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@Taliaaa hola!!! Fampyra ha sido un antes y un después realmente. Pues realmente mejora la marcha, en dos semanas ya lo notas. Antes necesitaba una ortesis para pie equino y un bastón y después de un mes tomando fampyra soy capaz de andar 1500 pasos sin nada y sin problema. En agosto tengo la revisión y espero mejorar aun más para entonces.
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Lorena AR
Taliaaa
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Otra enfermedad: Temblor esencial
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@Victoria17 hola! Yo también llevo desde noviembre 😊 en mi caso es mi segundo tratamiento , antes tomaba teriflumonide . Estoy notando mejoría en la movilidad y el equilibrio poco a poco y tratando de recuperar la confianza a pasear.
Seguro el neurólogo tiene razón, el estrés no nos ayuda nada, espero que mejoras con esto, y el trabajo sea leve!! Un beso
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T@lia
Taliaaa
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Taliaaa
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Otra enfermedad: Temblor esencial
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@Lorenitalonsor vaya esto es genial!! A me mi puso en mi informe hace un año y medio un neurólogo que podía ser buena candidato para el fampyra, pero con la siguiente revisión y otro neurólogo no me dijo nada.
Cada vez que tengo revisión es con alguien distinto 🤔 a saber que te va así de bien, le comentaré en la próxima revisión. Me alegro mucho!! 😘
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T@lia
Pelusa
Pelusa
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@Ifernandez hola!!
Empiezo este mes con Frexalimab en el ensayo, que tal te va a ti ?
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Monicapa
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Monicapa
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Buenos días,
Me han propuesto tratarme con este nuevo fármaco, estoy recién disgnosticada, el tratamiento ya está aprobado por la EMA y se empieza a comercializar en octubre en España. Según mi neurólogo será el tratamiento puntero a partir de ahora (pasará como con ocrelizumab en 2018). Es similar a ocrelizumab pero mucho más cómodo en la administración con un pinchazo al mes, salvo el primer mes que si que son varias dosis.
Alguien participó en el ensayo de dicho fármaco? Sabe alguien efectos secundarios o si su neurólogo se lo ha propuesto como tratamiento?
He leído que se reduce en un 60% los brotes llegado al NEDA (no evidencia de enfermedad, sin nueva lesiones ni brotes) durante un periodo de más de 4 años.
Porfavor si alguien sabe algo agradecería información. Sería mi primer tratamiento, quieren ponerme uno de alta eficacia debido a que tengo poca carga lesional y según la intención de los neurólogos en la actualidad es conseguir en los pacientes la NEDA.
GRACIAS DE ANTEMANO