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Ofatumumab (KESIMPTA), ¿lo habéis probado?

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avatar Frozer9

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Editado el 29/10/22 a las 9:24

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Buenos días,

Me han propuesto tratarme con este nuevo fármaco, estoy recién disgnosticada, el tratamiento ya está aprobado por la EMA y se empieza a comercializar en octubre en España. Según mi neurólogo será el tratamiento puntero a partir de ahora (pasará como con ocrelizumab en 2018). Es similar a ocrelizumab pero mucho más cómodo en la administración con un pinchazo al mes, salvo el primer mes que si que son varias dosis.

Alguien participó en el ensayo de dicho fármaco? Sabe alguien efectos secundarios o si su neurólogo se lo ha propuesto como tratamiento?

He leído que se reduce en un 60% los brotes llegado al NEDA (no evidencia de enfermedad, sin nueva lesiones ni brotes) durante un periodo de más de 4 años.

Porfavor si alguien sabe algo agradecería información. Sería mi primer tratamiento, quieren ponerme uno de alta eficacia debido a que tengo poca carga lesional y según la intención de los neurólogos en la actualidad es conseguir en los pacientes la NEDA.

GRACIAS DE ANTEMANO


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Buenos días

Llevo muchos años enferma 23 más o menos y hace unos meses me cambiaron de avonex a kesimpta

El cambio es maravilloso.Mayor estabilidad ;menos mareo!.

Todo positivo

Hasta la forma de administración sorprende



Ofatumumab (KESIMPTA), ¿lo habéis probado? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/ofatumumab-kesimpta-38461 2024-03-03 09:18:36

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4/3/24 a las 13:48

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@Jaiceizuis8879 Hola mi hijo cambio hace seite meses a esta medicación, el lleva 18 años con esta enfermedad.

Por ahora muy conforme, el paso por varios tratamientos, el anterior a esta fue Tecfidera, durante el tiempo que tomo estas pastillas tuvo varios brotes.

Te deseo lo mejor.

Un abrazo

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Mongla


Ofatumumab (KESIMPTA), ¿lo habéis probado? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/ofatumumab-kesimpta-38461 2024-03-04 13:48:51

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5/5/24 a las 18:44

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Hola a todas y a todos.

Contarles que no paro de resfriado en resfriado...ya saben que me aplico ofatumumab (kesipmta) desde noviembre 2022.

Ahora por nada me da un resfriado. El último examen de sangre mostró una baja en las defensas, así que estoy tratando con eso.

No sé si conocen algo que les hayan recomendado para la baja en las defensas. Tengo cita con neurólogo en junio, me preocupa que mi sistema inmunitario se siga debilitando...es un efecto secundario del medicamento, pero hay que revisar.

Si alguien conoce algo y me puede sugerir, gracias de verdad.

Un saludo.

fjcordob


Ofatumumab (KESIMPTA), ¿lo habéis probado? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/ofatumumab-kesimpta-38461 2024-05-05 18:44:49

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6/5/24 a las 15:28

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@87Doiseil

@fjcordob fjcordob

@fjcordob fjcordob

Hola! mi hijo se aplica la misma medicación, va por la octava dosis, a él le provoca puntualmente después de almorzar sensación de alergia con mucosidad, es sólo eso, tuvo control con el neuro hace dos semanas la resonancia salio bien, ahora tiene que hacerse análisis para saber como están sus defensas. Luego te contaré como le ha ido.

Seguramente cuando te vea tu medico te va a recetar algo para que mejore tus defensas y te resfries menos.

Estamos en contacto, espero que mejores pronto.

Cariños!

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Mongla


Ofatumumab (KESIMPTA), ¿lo habéis probado? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/ofatumumab-kesimpta-38461 2024-05-06 15:28:48

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Editado el 4/8/24 a las 12:53

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Hola @87Doiseil, qué te dijo el neurólogo? Te recomendó algo para evitar tantos resfriados?

Espero que estés bien.


Ofatumumab (KESIMPTA), ¿lo habéis probado? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/ofatumumab-kesimpta-38461 2024-08-04 12:53:00

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@Plodusuer307 Hola.

He estado un poco mejor.

Voy para el neurólogo en un mes, luego de hacerme la resonancia.

Saludos.


Ofatumumab (KESIMPTA), ¿lo habéis probado? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/ofatumumab-kesimpta-38461 2024-08-04 22:27:14

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@Soilleichuin867 Hola

Debo ir al especialista en infecciones y al internista y llevar diagnóstico al neurólogo.

Estoy por ahora contralado, pero hace poco tuve el pecho muy cargado y mucha tos...

Bueno, hay que seguir y cuidarme. Cuidarnos.

Saludos y les voy contando.


Ofatumumab (KESIMPTA), ¿lo habéis probado? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/ofatumumab-kesimpta-38461 2024-08-04 22:30:28

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6/10/24 a las 21:54

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Yo acabo de comenzar con el tratamiento en agosto. El único efecto secundario por ahora un poco de dolor de cabeza, nada más.


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Buenas tardes,

Llevo 7 meses utilizando ofatumumab ( kesimpta) es decir 11 dosis.

Tengo EM recurrente remitente diagnosticada en Mayo de 2024. Tengo 37 años.

Según mi neurólogo voy mucho mejor de las lesiones cerebrales, y brotes no tengo en sí, pero si que estoy empezando a tener muchísimos efectos secundarios desde hace un mes. Náuseas, dolor de cabeza, dolor de espalda, ansiedad y empeoramiento en la movilidad de mi pie derecho, algo que me preocupa realmente. En abril me repiten varias pruebas incluyendo resonancia con contraste. Espero ir a mejor poco a poco.

En cuanto a infecciones y demás, no he tenido nada. Un saludo a todos.

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Lorena AR


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6/4/25 a las 0:29

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@Flofuer9 vaya! Me alegro que se han dado con lo que es, y ahora que la medicación te va a ayudar tú verás.

Yo me acaban de dar los resultados de la MRI la primera desde estoy con kesimpta no hay cambios, pero esta vez me hicieron un estudio más grande que incluyó el dorsal y ahí tengo unos lesiones, pero como nunca me habían hecho este estudio antes no pueden comparar con el anterior, puede explicar la dificultad que tengo a caminar, el cerebro y cervicales bien sin cambio así que me va bien el kesimpta .

Espero que notas mejoría pronto ❤️

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T@lia


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@Yueglin2 de momento noto dolor en la pierna y eso es buena señal, significa q los nervios se están " restaurando". A partit de ahora podrás comparar la mejoría con el tratamiento.

Mis lesiones están todas cicatrizadas y al menos eso es positivo

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Lorena AR


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@Flofuer9 Me alegro 😊 eso si que es muy positivo si y como dices aunque duele sabes que está el medicamento funcionando y el nervio restaurando!! 🤗

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T@lia


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@Flofuer9 me alegro muchísimo!!!


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10/4/25 a las 16:20

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Acab de empezar con frexalimaba ver si hay suerte


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1/10/25 a las 17:17

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@Flofuer9 hola! Hoy he hablado con el Neuro sobre fampyra y lo voy a empezar, en principio tengo que probarlo 15 días.

Sigues tomándolo? Y sigues igual de bien? Se que cada uno somos un mundo, pero que tal te va?

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T@lia


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@Yueglin2 buenos dias!!!. Sii llevo tomándolo desde marzo y aún sigo.

Lo que empecé a notar son más dolores, en mi caso tengo una lesión en los nervios de la lumbar y empecé a sentirlos, es positivo puesto que antes de tomarlos no tenía sensibilidad alguna.

Los días que estoy bien si que noto que ando más rápido y mejor, pero en mi caso es a días.

En noviembre me lo combinan inyectandome botox, así que a ver...

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Lorena AR


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3/10/25 a las 23:39

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@Flofuer9 hola! Gracias por tu respuesta, pues a ver qué tal lo empiezo la semana que viene, ojalá que me va bien me gustaría poder andar por la calle sin la muleta, usas apoyo para andar ahora?

El botox para que es? Para la marcha tb? Ya nos contarás

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T@lia


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4/10/25 a las 14:08

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@Yueglin2 holaaaaa. Voy a días. Generalmente voy sin ningún tipo de ayuda aunque me cueste andar, para fortalecer los músculos del pie, ando con "consciencia" despacito y haciendo bien el movimiento.

Pero hay días que arrastro mucho la punta, en esos casos me pongo el antiequino.

El botox se inyecta en los músculos de la pierna precisamente para eliminar la espasticidad y que la pierna pueda hacer su movimiento natural. Espero que funcione, eso será la última semana de noviembre. Contaré mi experiencia.

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Lorena AR


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5/9/26 a las 23:19

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Hola a todos!

Alguien ha puesto la vacuna de pneumonia estando con Kesimpta? No me han puesto antes de empezar con este tratamiento y me pregunta es, se puede poner en cualquier momento del mes?

Me gustaría saber vuestros experiencias y se habéis puesto y si es así, cuando durante el mes ? te dio reacción?

saludos!

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T@lia


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