¿Asociación si o no?

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Tauro27

10/5/18 a las 15:53

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Hola a todos!

Yo en mi caso lo tengo claro pero me gustaria saber que pensais. Creo que las asociaciones estan muy bien porque ofrecen apoyo en distintos ámbitos (fisico, psicologico etc) pero creo que a los que llevamos poco y por suerte hasta el momento no tenemos ninguna limitacion, el ir nos puede perjudicar.

Siempre que veo imagenes o videos de asociaciones, al menos la de mi ciudad, son casos super negativos, que son realidad si, pero no creo que todos lleguemos a estar en esos extremos... Pienso que hay que ser realista si, pero también mientras podamos estar bien y hacer practicamente vida normal, creo que no es bueno ir alli y sentirnos enfermos...

¿Alguien piensa como yo? Creo que hay que visibilizar mas a la gente que esta bien y hace su vida aun llevando 30 años con EM.

Saludos!

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EvaReche

22/5/18 a las 12:13

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@Sussana claro! Pero todo el mundo tiene q aprender a vivir su vida como mejor le parezca o pueda, con enfermedad (la q sea) o sin ella todo el mundo tiene q aprender a vivir su vida. Y a nadie nos han enseñado cómo solo se trata d hacerlo lo mejor posible.

Y claro q hay y habrá momentos jodidos, pero aqui estamos para levantarnos otra vez y seguir!!!

Nadie nos puede quitar lo q sentimos, sentimos lo que nosotros queremos, y creo que sentir, es algo tan grande que siiii a veces te deja sin aliento, valeee pero eso significa q estamos vivos!!

Y esa es una de las conclusiones que e sacado hasta ahora de la EM. Me diagnosticaron hace 15 años, cumpli 20 en el hospital. Fue un momento muy chungo si, pero seguramente sin ella no hubiera sentido, descubierto, aprovechado, exprimido... ni nadaaaa d todo lo q me a pasado desde ese dia.

Perdon por el pedazo d rollo pero es que cuando me emociono..... jajajaja PERDOOOOONNN

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¿Asociación si o no? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/asociacion-si-o-no-34279 2018-05-22 12:13:01

Sussana

22/5/18 a las 14:02

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@EvaReche de pedazo rollo nada!!! al contrario esto es lo que me gusta leer y saber que pese a toda adversidad tenéis esas palabras de aliento ese optimismo y que habéis sacado dentro de todo lo malo, porque para mí no tiene nada de bueno la EM, yo era mucho más feliz antes de este diagnóstico porque no me limitaba nada solo yo y ahora dependo de esa mala compañera de viaje, que no sé cómo me va a dejar llevar el día siguiente, o a veces acabar el mismo. Y te vuelvo a dar la razón en que habria que aprovechar más todo lo bueno y sobre todo disfrutarlo, valorarlo. Con 20 años tiene que ser muy duro, estás empezando a vivir. Sigue pensando así, yo intentaré aprender de tus palabras

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EvaReche

22/5/18 a las 15:21

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@Sussana gracias! Me alegro d q te sirva lo q digo. Porque lo creo asi.

Yo era feliz antes del diagnostico, y despues de él TAMBIEEENNN. Si, tengo mis limitaciones, si, hay cosas q no puedo hacer como antes, si, tengo q sentarme cuando llevo andando un poco... y bla bla bla.

Pero todo lo q aprendi a SENTIR, A VALORAR, A DISFRUTAR, A APROVECHAR.... TOOOOODOOO LO APRENDI GRACIAS A LA EM. Lo hubiera aprendido d todas formas? Pues puede ser (pero sinceramente no lo creo) asi q piensalo, de verdad. No es tan malo!!!

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Sussana

22/5/18 a las 15:58

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@EvaReche 😄👌💪👍

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