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Dolor en el muslo

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Dolor en el muslo

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laurylo83

Editado el 4/12/16 a las 19:31

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laurylo83

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Buenas, como ya sabeis de otras discusiones tengo muchas sensaciones en la pierna izquierda. Ahora llevo desde ayer con dolor en el muslo un poco molesto, hoy sigi igual y me duele la ingle también. A alguien le duele esa zona? Es q ya se lo achaco todo a esto y no se si es asi o sera otra cosa...

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susana_1976

17/9/16 a las 4:30

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susana_1976

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Iñaki pues no todo va en el mismo saco y si tu te empeñas en meterlo harás más grave tu enferme das. .... yo esty operada X 4 veces de una rodilla y te go mis dolores y limitaciones y tmb he tenido tendinitis en los hombros y duele mucho pero son cosas q he tenido o sufro de vez en cuando y q yo considero las tiene mucha gente y nI van ligadas a EM ni mucho menos, esos dolores se alivian con la medicacion adecuada, la EM no....yo pienso q hay q agarrarse a lo positivo y no echarle más que bastante ya con la enfermedad que tenemos clmo para engordarla. . Bnoches

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-09-17 04:30:49

África2009

21/9/16 a las 10:58

África2009

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Yo dolores a todas horas en las piernas pero tb tengo fibromialgia así q puede ser de cualquier cosa. Me han mandado a la unidad del dolor pero aún no he ido, que se hace allí?

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Africa2009

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-09-21 10:58:29

sara28

21/9/16 a las 11:25

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sara28

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Hola África.....Yo he estado en la unidad del dolor y allí lo que te suelen hacer son preguntas para saber como es el dolor....la intensidad.....en que zona......y luego te manda señalar la zona en una imagen ( por lo menos a mi me lo hicieron asi) después te mandan un tratamiento el cual es ascendente y te mandan más o menos unas pautas para regulartele tu.........a otras personas les ponen corrientes....o parches......todo eso depende del dolor me imagino.

Yo empecé con unas pastillas y luego me cambiaron a otras......Ahora tengo que ir cada 6 meses para ver si con esta pauta va mejor o no....

Y eso es lo que te puedo contar de mi experiencia espero te haya servido de ayuda !

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Sara

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-09-21 11:25:50

Iñaki H.

24/9/16 a las 11:05

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Iñaki H.

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Sigo con mis dolores y molestias. Poco a poco los voy solucionando o me voy adaptando. Toda la medicación que tomó es para las molestias, aparte de SATIVEX para la espasticidad. Las pastillas son diez diarias, además de dos días de fisioterapia a la semana y uno de sicología. He llegado al punto en que me lo creo todo aunque, de vez en cuando me agobio y mando todo por ahí, me meto en la y me duermo, o por lo menos lo intento. Si lo consigo por la mañana me despierto mejor, el ánimo está mejor y se me llegan a olvidar los dolores. Parece que la mejor solución es el descanso, intentaré racionarlo bien.

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-09-24 11:05:59

paco72

27/9/16 a las 20:07

paco72

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Hola buenas. Mi experiencia con los dolores es mayormente desde hace dos años por unas pastillas que estoy tomando para la EM y se llaman fampyra para mejorar la forma de andar. Para los dolores yo tomo nolotil solo cunado tengo dolor.

hasta luego

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-09-27 20:07:02

Amaia88

4/12/16 a las 19:31

Amaia88

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Una pregunta que no sé si va aquí, estoy con la menstruación y madre mía, no puedo dar un paso sin cansarme y las piernas parece que se me van a partir, os pasa?

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-12-04 19:31:26

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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