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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Equilibrio

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Granada9

13/1/18 a las 17:41

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Granada9

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Llevo con em 12 años y siempre me a afectado al equilibrio me he puesto mejor ya sabéis remitente recurrente k es la mia.pero ahora llevo un tiempo que directamente no tengo equilibrio aunk llevo9infusiones de tysabry.es agobiante depender siempre de alguien espero k esto cambie pronto saludos y ánimo para todos otra no

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Sotillano32

14/1/18 a las 16:39

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La verdad que yo llevo 14 años con el diagnóstico y 25 aplicaciones de tysabry y la verdad que el equilibrio lo llevo bien quitando a oscuras que hay si que parezco que no recuerdo lo que es estar de pie caminando recto?, pero bueno esto va por épocas mejores y no tan buenas... así que ánimo

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Equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/equilibrio-33926 2018-01-14 16:39:21

Granada9

14/1/18 a las 17:17

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Muchas gracias me alegra escuchar k el equilibrio mejora algo con este tratamiento y La Luz encendida?imagínate lo k me pasa a mi sin Luz no puedo moverme!!!saludos

Equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/equilibrio-33926 2018-01-14 17:17:04

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15/1/18 a las 13:47

Mucho ánimo. Los ejercicios de yoga te pueden ayudar a mejorar el equilibrio. Un saludo y deseo que mejores!

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Granada9

15/1/18 a las 18:50

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Muchas gracias mañana mismo comienzo ya hos contaré saludos

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Achili

17/1/18 a las 10:26

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@tengoem‍ me parece interesante lo que dices del yoga. Yo tengo mucha falta de equilibrio, me dicen que no hay medicación específica para ese síntoma ¿tienes constancia de que funciona el yoga?

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Achili

Equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/equilibrio-33926 2018-01-17 10:26:22

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17/1/18 a las 11:00

@Achili la constancia soy yo misma y mi situación. Además utilizo el Protocolo Coimbra que me ha ayudado de forma increíble a recuperarme de todos los síntomas que tenía.

Equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/equilibrio-33926 2018-01-17 11:00:11

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18/1/18 a las 22:21

@tengoem De que trata este protocolo? No lo conozco

saludos!

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Granada9

19/1/18 a las 8:03

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Buenas alguien toma famyra?es para el equilibrio a mi me hace poco pero la dejé y creo k empeore no se k me recomendáis esk mi Neuro va un poco a su bola próximamente espero poder cambiar de especialista ya k están todos completitos muchas gracias saludos

Equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/equilibrio-33926 2018-01-19 08:03:14

Granada9

19/1/18 a las 9:23

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Granada9

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Perdón es fampyra k el móvil escribe lo k quiere?

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Sotillano32

19/1/18 a las 10:46

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Yo si tomo fampyra y la verdad que estoy contento con el tratamiento yo imagino que me va bien aunque también puede ser un poco mental pero me veo contento con ese hecho ;)

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Equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/equilibrio-33926 2018-01-19 10:46:25

Los miembros también participan en...

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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