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Quemazón en los pies, ¿también os pasa?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Quemazón en los pies, ¿también os pasa?

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Alexandra123

15/7/19 a las 6:42

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Alexandra123

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Hola a todos. Hace como un par de meses siento como si los dedos de los pies me quemaran. Lo noto mas, cuando estoy en la cama por la noche. Le pasa a alguien más?

Saludos

Alexandra

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pilita

10/10/19 a las 11:20

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pilita

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Hola modesto , soy pilita, te comprendo yo tambien noto ese hormigueo o quemazón en la mano, a mi me han dicho que es de cervicales, todavía no me han puesto ninguna dosis de ocrevus, primero me mandaron una resonancia y ahora unas analiticas "Igra" para ver si tengo alguna infección en la sangre, asi que no puedo decir nada a favor ni en contra, seguiremos esperando. Espero que te mejores, un saludo

Pilar

Quemazón en los pies, ¿también os pasa? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/quemazon-en-los-pies-35400 2019-10-10 11:20:11

Sussana

11/10/19 a las 13:44

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Sussana

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@modesto hola, yo también siento esas sensaciónes y de medio año aquí sobre todos en los brazos y manos, ese ardor, me duelen y se me cansan enseguida, también me duelen los dedos de las manos. Yo tomo gilenya. Son cosas que a veces cuesta explicar, definir

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jose20011

13/10/19 a las 6:58

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jose20011

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Hola yo llevo los 20 años largos y he sentido cosas parecidas así como dolores musculares en varias zonas de las piernas (planta pie, gemelos, cuadriceps, interior y parte posterior) y todo es debido a la espasticidad y con medicacion se mejora

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Sussana

14/10/19 a las 11:36

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@jose20011 hola Jose, te refieres a medicación para la espasticidad??

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jose20011

15/10/19 a las 7:16

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jose20011

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@Sussana Si yo uso Lioresal 25mg antes era de 10mg eso lo deciden los doctores

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Sussana

15/10/19 a las 8:08

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@jose20011 Gracias Jose,ayer le mandé un correo a la doctora para decirle que esto me sigue doliendo igual que hace 3 meses y que a ver qué, si me manda algo

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Cyntya8888

13/11/19 a las 12:34

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Cyntya8888

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Hola!

Me han dado la segunda dosis de ocrevus y me duelen mucho las piernas, os pasa lo mismo?

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michaelaen

14/7/22 a las 7:56

michaelaen

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hola, creo que esto puede ser neuropatía, visita la pagina de web de biomag, hay están informaciones sobre esto y también ofrecen tratamiento que se llama pemf terapía, espero que haya podido ayudar

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Violeta63

14/7/22 a las 23:47

Violeta63

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Hola... A mi me pasa y va empeorando, yo estoy convencida de que tiene que ver con la teriflunomida (mi tratamien) .justamente llegue a este grupo tratando de buscar respuestas porque estoy preocupada. Desde que empecé con este teatamiento me di cuenta de que me afectaba la circulacion de la samgre muchisimo. Luego poco a poco se me fueron inflamando cada vez mas los pies y desde hace unas semanas me parece que se me estuvieran quemando, es peor en la noche. Decidí empezar a bucar en internet sobre mis pies ardiendo y en nada encotre que la causa mas comun de ese problema era una deficiencia en la circulacion de la sangre en los pies, al no circular la sangre correctamente no le llega suficiente oxigeno a los mervios y se van dañando. Eso me asustó mucho y empecé a bucar chats para ver si encontraba mas personas con el mismo problema que tomarán tetiflunomida para oir sus opiniones.

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ManoloDolorido

14/6/24 a las 10:30

ManoloDolorido

Última actividad en 14/6/24 a las 10:22

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@Violeta63
Lamento escuchar que estas pasando por esto. Entiendo tu preocupacion, especialmente cuando un tratamiento medico parece estar causando efectos secundarios serios. Te recomiendo que hables con tu medico para discutir estos sintomas, y si necesitas un especialista te recomiendo NB SALUT

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MarijoGF

7/7/24 a las 21:06

Buen consejero

MarijoGF

Última actividad en 17/4/25 a las 12:11

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Paciente, Esclerosis múltiple (EM) desde 2024
Otra enfermedades: Inmunodeficiencia común variable, Hipotiroidismo

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Si, a mí sí: me queman las plantas de los pies por la noche. Me dijeron que era una neuropatía, pero me dicen que no tiene que ver con la EM, però no me queda claro de donde viene. Me dieron gabapentina y me fue bien, pero me da tanto mareo por la mañana. . hace un mes he empezado con acupuntura y me ha ido bien (a pesar de que el doctor me dijo que no me garantizaba que mejorara), y he podido dejar la gabapentina

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Marijose

Quemazón en los pies, ¿también os pasa? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/quemazon-en-los-pies-35400 2024-07-07 21:06:55

Los miembros también participan en...

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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