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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Quemazón en los pies, ¿también os pasa?
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Millie
Millie
Última actividad en 19/9/24 a las 8:16
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Paciente, Esclerosis múltiple (EM) desde 2024
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Yo siento quemazón en cabeza y pies, creí que sólo me pasaba a mi y que no tenía relación con la EM, y más cuando le comenté a mi neuróloga con respecto a mis síntomas de la cabeza (dolor intenso que me arde luego del dolor que ni me puedo tocar dijo que eso era migraña. Me quede 😳 se que no lo es pero buehhh
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Millie
Nzr_88
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Última actividad en 18/7/24 a las 20:47
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Yo cuando camino muchísimo que suele ser todos los días. Un consejo, un barreño con agua fresca y sal, poner los pies 15 minutos y pies como nuevos.
Un saludo.
Nzr_88
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Yo cuando camino muchísimo que suele ser todos los días. Un consejo, un barreño con agua fresca y sal, poner los pies 15 minutos y pies como nuevos.
Un saludo.
Nzr_88
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Yo cuando camino muchísimo que suele ser todos los días. Un consejo, un barreño con agua fresca y sal, poner los pies 15 minutos y pies como nuevos.
Un saludo.
Mae340
Mae340
Última actividad en 30/1/25 a las 21:14
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A mi al principio de tener E.M.me ardían los pies mucho,la planta de los pies, después de 22 años cada día me ocurre algo menos
MarijoGF
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MarijoGF
Última actividad en 17/4/25 a las 12:11
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Otra enfermedades: Inmunodeficiencia común variable, Hipotiroidismo
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A mí también me pasaba. Me dieron gabapentina y me fue bastante bien. Después fui a hacerme acupuntura para calmar los sofocos de la menopausia y, colateralmente, me ha calmado el ardor en los pies. Por si os sirve...
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Marijose
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JOSEANGELSARMIENTOLUQUE
JOSEANGELSARMIENTOLUQUE
Última actividad en 28/4/25 a las 10:05
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BUENAS TARDES AL POCO TIEMPO DE TOMAR TERIFLONOMIDA ME ARDIAN LOS PIES Y LAS MANOS , HASTA EL PUNTO DE PERDER LA PIEL DE LOS DEDOS DE LOS PIES Y LA PLANTA DEL PIE ENTERA Y LA PIEL DE LAS MANOS , SOLO ME DECIAN QUE NO TENIA NADA QUE VER CON EM . ME MANDARON AL DERMATOLOGO , ME ISIERON UNA BIOPSIA DEL TALON , VAMOS UN VOQUETE Y NADA NO ERA NADA DE LA PIEL , AHORA ESTOY LEYENDO COSAS AQUI Y ME ESTOY QUEDANDO A CUADROS .......LOS NEUROLOGOS SE SUPONE QUE SABEN QUE ESTA COSAS ESTAN PASANDO , PUES ME DICEN QUE NO TIENE NADA QUE VER NI CON LA EM NI LA MEDICACION .
AHORA SIGO CON LOS PIES Y LAS MANOS ME ARDEN QUE ALGO MENOS PORQUE ESTOY TOMANDO GABAPANTINE PARA OTRA COSA Y ESTARA SIRVIENDO PARA ESTO IMAGINO. ANGEL.....
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dollymcuestas
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dollymcuestas
Última actividad en 7/1/25 a las 15:33
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Dolly
Patriciasr
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Hola yo siento quemazón pero si los tocas están helados, aunque ya no sé si es solo por la esclerosis o también tiene que ver el südeck.
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Patri
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MarijoGF
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MarijoGF
Última actividad en 17/4/25 a las 12:11
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Paciente, Esclerosis múltiple (EM) desde 2024
Otra enfermedades: Inmunodeficiencia común variable, Hipotiroidismo
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@Patriciasr exacto, así lo siento yo: siento que me arden las plantas de los pies (pero solo por la noche), pero si los toco están fríos o a temperatura ambiente
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Marijose
Patriciasr
Patriciasr
Última actividad en 4/10/24 a las 17:02
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@MarijoGF yo todo el día y con dolor a la hora de flexionar y extender, además de inflamación
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Patri
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Romeoimpact
Miembro EmbajadorBuen consejero
Romeoimpact
Miembro Embajador
Última actividad en 26/4/25 a las 18:22
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A mí a veces el dedo gordo de un pie se queda seudo dormido/agarrotado lo tengo que mover y todo bien
amlb1961
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amlb1961
Última actividad en 19/4/25 a las 18:30
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Pues si, Alexandra, a mí también me pasa. En invierno se me quedan los pies helados, a pesar de llevar calcetines y calzado abrigado, como voy en silla de ruedas eléctrica no muevo los pies. A veces si tengo los pies muy frío no me puedo dormir, me pongo unos calcetines y me duermo, pero a las 2 o 3 de la noche me despierto con sensación de pies ardientes. Me quito los calcetines, aprovecho para ir al baño para hacer pipí y allí me doy un masaje en los pies con crema corporal . A veces tardo un rato en volver a conciliar el sueño. Un latazo, a veces he puesto el despertador para tener los calcetines solo una hora, me duermo, cuando suena el despertador me quito los calcetines y consigo seguir durmiendo.
Llevo más de 26 años con la enfermedad y he tenido todo tipo de incidencias con los pies.
Me da buen resultado masajearme los pies antes de acostarme.
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Ana María Luque Badia
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Alexandra123
Buen consejero
Alexandra123
Última actividad en 25/8/23 a las 14:19
Registrado en 2018
41 comentarios publicados | 40 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Explorador
Amigo
Hola a todos. Hace como un par de meses siento como si los dedos de los pies me quemaran. Lo noto mas, cuando estoy en la cama por la noche. Le pasa a alguien más?
Saludos
Alexandra