Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Qué pensais de Ocrelizumab?

1.787 veces visto
10 veces apoyado
25 comentarios

josema33

4/6/18 a las 16:43

josema33

Última actividad en 15/10/18 a las 22:37

Registrado en 2018

13 comentarios publicados | 12 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos!

Ya hace casi un mes que me pusieron los primeros goteros de ocrelizumab, y hoy he tenido consulta con la médico que lleva mi caso.

Al parecer es normal que no note nada ( ni bueno, ni malo) y se verá en futuras RM si hace su función o no, que es muy pronto y sólo llevo una dosis como para sacar cualquier conclusión.

Así que no queda otra que esperar. Tenía la idea equivocada de que notaría algo, sabiendo que ni mucho menos es curativo.

Un saludo.

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

Pepa2017

23/11/19 a las 13:03

Buen consejero

Pepa2017

Última actividad en 12/11/22 a las 14:55

Registrado en 2017

21 comentarios publicados | 15 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Desde que uso Ocrevuz, la enfermedad se ha estabilizado. El unico efecto adverso han sido las sinusitis recurrentes.

Es muy comoda la colocacion cada 6 meses y es un farmaco seguro.

Mucha suerte con tu hijo, creo que es una buena eleccion!

¿Qué pensais de Ocrelizumab? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/que-pensais-de-ocrelizumab-34371 2019-11-23 13:03:01

Loliss

24/11/19 a las 4:04

Loliss

Última actividad en 15/6/23 a las 17:03

Registrado en 2019

4 comentarios publicados | 2 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola ,podrían recomendarme , alimentos que no debería consumir . Gracias

¿Qué pensais de Ocrelizumab? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/que-pensais-de-ocrelizumab-34371 2019-11-24 04:04:23

Alada1980

17/2/20 a las 10:17

Buen consejero

Alada1980

Última actividad en 22/4/25 a las 19:21

Registrado en 2016

28 comentarios publicados | 15 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@CarlosGarcía Buenas compañero,a mi tbien me ocurre estoy muchoas cansada de lo habitual todo me cuesta un mundo! Saludos.

Ver la firma

Alada 1980

¿Qué pensais de Ocrelizumab? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/que-pensais-de-ocrelizumab-34371 2020-02-17 10:17:22

Empírico

11/2/21 a las 21:05

Buen consejero

Empírico

Última actividad en 17/12/24 a las 19:28

Registrado en 2020

28 comentarios publicados | 18 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos! Tengo una duda, a mi mujer que tiene EM y tratamiento de ocrelizumab le ha mandado el dentista antibióticos, puede tomarlos? Alguien lo sabe? Gracias

¿Qué pensais de Ocrelizumab? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/que-pensais-de-ocrelizumab-34371 2021-02-11 21:05:53

Olguita77

19/3/21 a las 19:09

Olguita77

Última actividad en 7/8/24 a las 9:28

Registrado en 2020

8 comentarios publicados | 7 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Buenas tardes!!!

Empiezo con Ocrevus la próxima semana, he usado Tecfidera que me iba fenomenal, quise quedarme embarazada y dejé temporalmente la medicación, tuve un brote severo y volví a Tecfidera y ya no funcionaba igual, el neurólogo me propuso Ocrevus y Mavenclay y como quería volverlo a intentar escogí Mavenclay y aunque la recuperación es lenta me encontraba bien pero según RSM había nuevas lesiones y esta vez empiezo con Ocrevus :( Espero que esta vez se pare la actividad pero dudo que me dejen volver a intentarlo... Soy tozudísima ya veis...

¿Qué pensais de Ocrelizumab? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/que-pensais-de-ocrelizumab-34371 2021-03-19 19:09:44

Lidia84

22/3/21 a las 10:38

Lidia84

Última actividad en 25/3/25 a las 18:20

Registrado en 2021

10 comentarios publicados | 8 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@CarlosGarcía hola yo también me noto mucho más cansada de lo habitual. Yo empecé el tratamiento el 21 de diciembre 2020, hace relativamente poco. Tú que llevas más tiempo, sigues igual?

¿Qué pensais de Ocrelizumab? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/que-pensais-de-ocrelizumab-34371 2021-03-22 10:38:43

Lidia84

22/3/21 a las 10:43

Lidia84

Última actividad en 25/3/25 a las 18:20

Registrado en 2021

10 comentarios publicados | 8 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Alada1980 hola, yo también estoy muchísimo más cansada de lo habitual y mi estado de ánimo se resiente.

Hace mucho que empezaste con el ocre?

¿Qué pensais de Ocrelizumab? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/que-pensais-de-ocrelizumab-34371 2021-03-22 10:43:29

Alada1980

22/3/21 a las 15:35

Buen consejero

Alada1980

Última actividad en 22/4/25 a las 19:21

Registrado en 2016

28 comentarios publicados | 15 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola Lidia! Empecé hace 2 años, voy por la 4 sesión pero el cansancio y folor de cabeza cada vez va a peor. A esto también se le suma la pérdida de cabello que estoy padeciendo por lo que el ánimo también se resiente. Mucho ánimo compañera!

Ver la firma

Alada 1980

¿Qué pensais de Ocrelizumab? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/que-pensais-de-ocrelizumab-34371 2021-03-22 15:35:30

Lallis

30/3/21 a las 17:16

Buen consejero

Lallis

Última actividad en 2/10/21 a las 13:53

Registrado en 2021

5 comentarios publicados | 5 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Olguita77 hola guapa yo quiero intentar el embarazo mi neuro me dice que estar con ocrebus que llevo ha 2 años con ello minimo es 1 año para intentar el embarazo osea si li dosis me toca en mayo ya no ponerme la siguiente ese mes y esperar otros seis meses sin medicación claro, que eso fura basante en el cuerpo una vez puesto, aunque cree que se abran podido informar ya de poder adelantar en tiempo el embarazo, sabes tu algo de esto?

¿Qué pensais de Ocrelizumab? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/que-pensais-de-ocrelizumab-34371 2021-03-30 17:16:55

Granada9

30/3/21 a las 18:35

Buen consejero

Granada9

Última actividad en 9/12/24 a las 8:04

Registrado en 2017

235 comentarios publicados | 178 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

13 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Alada1980 hola yo estuve con tisabry un año y no noté mejoría ni fu ni fa no note mejoría .no te desanimes porq cada uno somos un mundo en esta enfermedad .el cansancio lo llevo a dias saludos

¿Qué pensais de Ocrelizumab? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/que-pensais-de-ocrelizumab-34371 2021-03-30 18:35:50

Los miembros también participan en...

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario