Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Coronavirus, esclerosis múltiple y.... ¿miedo?

429 veces visto
6 veces apoyado
15 comentarios

EvaReche

1/4/20 a las 13:01

Buen consejero

EvaReche

Última actividad en 30/4/25 a las 9:38

Registrado en 2018

1.076 comentarios publicados | 831 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

171 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a tod@s!!!! Es mi sensación? O el miedo general es real. Bueno es una enfermedad, creo q por aquí sabemos d qué va eso... Sin cura (de momento) también nos lo podemos imaginar 😊. Entonces, si los curados son más, si los médicos están investigando, si sabemos lo q hay q hacer... A qué se debe el miedo?

No hay muchas respuestas porque es totalmente desconocida. También hemos pasado por eso much@s de nosotr@s.

Sólo debemos cuidarnos, quedarnos en casa. Bueno lo q no paran de repetir. Y los q ya tenemos alguna otra cosa y una medicación, pues preguntar a nuestros médicos si debemos tener un cuidado especial.

Mucho ánimo. Esto también pasará. 😊🤗🌈

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

Pepeflaco85

27/4/20 a las 21:31

Pepeflaco85

Última actividad en 29/3/25 a las 10:12

Registrado en 2020

5 comentarios publicados | 5 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Gracias a las dos por vuestras palabras. Tendré que ir a otros especialistas, sí, Me cuesta creer que mis síntomas los genera mi cabeza. Además cada vez son peores pero el neurólogo me dice que en la última resonancia (diciembre 2019) aparecen unas imágenes puntiformes hiperintensas inespecíficas pero que no son las culpables de mis hormigueos ni demás síntomas.

Paciencia con lo que está sucediendo y espero que tanto vosotr@s como vuestr@as familias estéis bien.

Un abrazo

Coronavirus, esclerosis múltiple y.... ¿miedo? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/coronavirus-esclerosis-multiple-y-miedo-35835 2020-04-27 21:31:58

RICARDOSALINAS

4/1/21 a las 19:16

Buen consejero

RICARDOSALINAS

Última actividad en 5/7/22 a las 19:49

Registrado en 2019

41 comentarios publicados | 33 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

TODOEL MUNDO. HABLA DEL COVID, SE HA OIDO DEL FALLECIMIENTO DE MUCHA FGENTE A RAIZ DEL COVID, NOS SEGUIMOS CUIDANDO, EN DIAS PASADOS UBO UNA FIESTA HASTA ALTAS HORAS DE LA MADRUGADA, EN UNA CASA VECINA, NADIE SE CUIDABA, ERAN UNOS CHAVOS Y CHAVAS, COMO SI NO LES IMPORTARA LA DICHOSA ENFERMEDAD!

Coronavirus, esclerosis múltiple y.... ¿miedo? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/coronavirus-esclerosis-multiple-y-miedo-35835 2021-01-04 19:16:10

Usuario desinscrito

4/1/21 a las 21:22

@Pepeflaco85 cómo quedaste con los médicos? Tienes un diagnóstico? Han mejorado tus síntomas? Tengo un cuadro muy similar al tuyo y aún no saben qué me pasa...y mi RM tb muestra una señal hiperintensa... Gracias!

Coronavirus, esclerosis múltiple y.... ¿miedo? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/coronavirus-esclerosis-multiple-y-miedo-35835 2021-01-04 21:22:05

Pepeflaco85

31/3/21 a las 14:01

Pepeflaco85

Última actividad en 29/3/25 a las 10:12

Registrado en 2020

5 comentarios publicados | 5 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Hope81 Hola. Me hice resonancia cervical en verano de 2020 y salieron unas protusiones pero nada más. Además Potenciales evocados normales. He visitado 7 neurólogos desde 2019 y me dicen que todo es ansiedad psicosomática (TODOS COINCIDEN). Estoy con lorazepam y gabapentina y voy por momentos pero cada vez me encuentro más cansado. A ti te dijeron algo más? A mi en la RM (2019) me salian varias señales puntiformes en relación a espacios perivasculares. Me decían que los síntomas que les comentaba ya hubiesen salido en RM Y que mi RM era completamente normal. Un abrazo y animo

Coronavirus, esclerosis múltiple y.... ¿miedo? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/coronavirus-esclerosis-multiple-y-miedo-35835 2021-03-31 14:01:20

Anabelpec

1/4/21 a las 11:17

Buen consejero

Anabelpec

Última actividad en 15/4/25 a las 13:46

Registrado en 2019

218 comentarios publicados | 203 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

15 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos. Yo tengo un PCR echo y me mandan prueba no concluyente. Me tienen q repetir y hacerme analitica. Lo mismo lo tengo y no me estoy enterando...ayyyy . Os ha pasado a alguien???????

Coronavirus, esclerosis múltiple y.... ¿miedo? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/coronavirus-esclerosis-multiple-y-miedo-35835 2021-04-01 11:17:30

Los miembros también participan en...

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario