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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Te matcha y esclerosis multiple

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Seatleon

7/7/20 a las 21:29

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Seatleon

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Hola guapisimos/as!!! Que tal vamos? Hoy me siento optimista y quiero daros mucho ánimo a todos los que me lean. También quería haceros una pregunta.... conocéis el te matcha? He leído que es bueno para la gente que tiene EM porque es antiinflamatorio, mejora la concentracion y da energía. Pero también he leído que es bueno para activar las defensas y es lo que me confunde a la hora de tomarlo. Estoy probando a tomar cada día una taza de infusiones, manzanilla, poleo-menta, jenjibre, y te matcha (cada día una distinta). Todas son antiinflamatorios y espero con ellas reducir las migrañas k tengo con l tratamiento. Pero me da miedo este tema de las defensas. Alguien entiende un poco sobre estas?

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AndreaB

Animadora de la comunidad

9/7/20 a las 12:50

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AndreaB

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@AndrómedaaSecas‍ @Begogarcia‍ @Noeliaalonsolozano‍ @Davidymarta‍ @Pforzheim‍ @Pitufilla‍ @anacor‍ @PericoBa‍ @Pelandrusqui‍ @Martuchi‍ @Olguita77‍ @Patriicia27‍ @Meryemana‍ @mailenperez‍ hola a todos y a todas, ¿cómo estáis? ¿conocéis los beneficios del té verde aplicados a la EM? ¿también lo tomáis?

¡No dudéis en compartir vuestros consejos con @Seatleon‍ !

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

Te matcha y esclerosis multiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/te-matcha-y-esclerosis-multiple-36277 2020-07-09 12:50:10

Pforzheim

9/7/20 a las 14:06

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Pforzheim

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Té Verde? Nunca lo había oído, qué beneficios tiene? Cuenta cuenta

Te matcha y esclerosis multiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/te-matcha-y-esclerosis-multiple-36277 2020-07-09 14:06:27

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9/7/20 a las 15:23

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A mi tambien me interesa! Hola a todos! Cuentanos! Me encantan las infusiones a si q sin problema!.

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Blho

Te matcha y esclerosis multiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/te-matcha-y-esclerosis-multiple-36277 2020-07-09 15:23:01

Martuchi

9/7/20 a las 18:42

Martuchi

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Buenas tardes, yo tomo cada día después de comer una infusión de Té verde, canela,jengibre y hojas de menta fresca. Me ha bajado mucho el colesterol y dicen que va muy bien para la memoria, antioxidante y perdida de peso

Te matcha y esclerosis multiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/te-matcha-y-esclerosis-multiple-36277 2020-07-09 18:42:49

anacor

9/7/20 a las 19:09

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anacor

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Que rico. Lo probaré. Me encanta las infusiones.

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Seatleon

11/7/20 a las 9:59

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Seatleon

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Siiii!! Como dice martuchi,tiene muchísimas propiedades. Da mucha energía, refuerza esa pesadez de memoria que tenemos, es buena para el colesterol, tiene muchísimas propiedades. Hay que tener cuidado de no tomarlo por la tarde noche, pues es energizante y de cara a dormir luego la llevamos claras, y los hipertensos creo que tienen que tener cuidado con su uso, tmb regula los niveles de glucosa. La duda mía es que creo que tamb aumenta las defensas y no se si es muy bueno para nosotros que las tenemos que tener bajas

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SEATLEON

Te matcha y esclerosis multiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/te-matcha-y-esclerosis-multiple-36277 2020-07-11 09:59:19

Seatleon

11/7/20 a las 10:05

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Seatleon

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El te matcha es un concentrado del te verde. Su preparación es bastante laboriosa, pues no es en bolsitas. Se prepara en un cuenco con una mínima cantidad de producto y agua a 80 grados. Más no, pues si no quemamos el te. Lo suyo es calentar el agua, apartarla y dejar 5 min que baje su temperatura. Después se bate con un batidor de bambú hasta hacer espuma ( se puede hacer con cuchara) hay quien lo prepara con leche vegetal o animal tmb.

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SEATLEON

Te matcha y esclerosis multiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/te-matcha-y-esclerosis-multiple-36277 2020-07-11 10:05:26

Anyols

14/7/20 a las 0:34

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Anyols

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La curcuma también es anti-inflamatorio , Venden unas infusiones de curcuma con jengibre y Canela, que están buenas . Para mejorar las defensas recomiendan equinacea. Y para coger energía el te negro con Canela y miel. ;)

Te matcha y esclerosis multiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/te-matcha-y-esclerosis-multiple-36277 2020-07-14 00:34:56

Martuchi

14/7/20 a las 9:32

Martuchi

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También le pongo a veces cúrcuma a las infusiones de Te verde y jengibre, por su poder desinflamatorio.

Te matcha y esclerosis multiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/te-matcha-y-esclerosis-multiple-36277 2020-07-14 09:32:23

Noeliaalonsolozano

17/7/20 a las 16:41

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Muchas gracias por vuestros consejos, le comentaré a mi neurólogo ya que estoy a dieta de embarazada para ponerme el mes que viene el tratamiento

Te matcha y esclerosis multiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/te-matcha-y-esclerosis-multiple-36277 2020-07-17 16:41:38

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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