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Vacuna covid y EM, ¿qué os aconsejaron vuestros neurólogos?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Vacuna covid y EM, ¿qué os aconsejaron vuestros neurólogos?

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Seatleon

17/4/21 a las 14:48

Buen consejero

Seatleon

Última actividad en 14/6/25 a las 9:24

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Hola!!! Desde que salio el tema de las vacunas covid no paro de mirar información sobre ellas. Por lo que entiendo, las más fiables para nosotros son las que tienen ARN mensajero, como Moderna o Pfizer. Pero solo nos las pueden poner si tenemos un recuento de linfocitos no muy bajo. Se que no se encargan nuestros especialistas en decidir cuando nos vacunan y si debemos. Somos nosotros los que tenemos que consultar a nuestro médico, creo, para ver si nos la podemos poner o no. A mi suegra le llamaron el jueves pasado ( es mayor de 70 y diabetica) y no se la pusieron porque en la conversación entre ella y enfermera salió el tema de que la habían vacunado de tétanos y no se la pusieron pues tenía que esperar pues llevaba una vacuna viva puesta. Si no hubiera dicho nada se la uvieran puesto. Veo un poco de descontrol. Me da un poco de yuyu. También dicen que tal vez a nosotros no nos proteja tanto como a los demás. Que pensáis? Habéis hablado con vuestros neurólogos? La tenéis ya puesta?

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domapero

26/4/21 a las 15:58

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domapero

Última actividad en 21/1/25 a las 16:58

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Yo me he puesto la de Moderna por ser sanitario y mi neuróloga me dijo que sí. Dolor en el brazo y un poco de cansancio menos de 24 h

Vacuna covid y EM, ¿qué os aconsejaron vuestros neurólogos? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vacuna-covid-y-em-37151 2021-04-26 15:58:58

Mael2008

5/5/21 a las 13:46

Mael2008

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Hola, soy Maria José, tengo 51 años y EM desde hace 20 años. Solo me han dado dos brotes en ese tiempo. y los he recuperado. Ahora estoy un poco tocada neuronalmente hablando... (aunk con todo lo de covid, quien no) tengo dolor neuropático, y mucho cansancio y fatiga. es el único síntoma que tengo en la actualidad. Mi pregunta es: si me ponen la vacuna y mi sistema inmune despierta en plan sansón, me lo voy a cargar todo!! y se empieza a cargar la mielina de mi cuerpo...!!??? pok como sabemos el cuerpo tiene memoria y si se acuerda de que hace unos años la mielina era "mala" según el .... Causaria brotes, no?

Lo veis igual que yo...!??

Mj dia a dia

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Siempre yo !!!!!!

Vacuna covid y EM, ¿qué os aconsejaron vuestros neurólogos? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vacuna-covid-y-em-37151 2021-05-05 13:46:25

Anabelpec

6/5/21 a las 14:00

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Anabelpec

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@Mael2008 hola. Yo tb tengo tu edad y diagnosticada hace 3 años. Pienso lo mismo q tu con la vacuna!! Tuve revision y no le pregunte por ese tema...solo me dijo q me vacunase si o si....

Vacuna covid y EM, ¿qué os aconsejaron vuestros neurólogos? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vacuna-covid-y-em-37151 2021-05-06 14:00:00

grelas

6/5/21 a las 17:59

grelas

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Buenas a todos, Estoy diagnosticado de EM desde hace 8 meses.
También tenía mis recelos con las vacunas y estimular mi sistema inmune pero he de deciros que estoy ya completamente vacunado con Pfizer y, salvo dolor en la zona del pinchazo, 0 efectos secundarios y con vida mucho más tranquila al estar inmunizado.

Un saludo

Vacuna covid y EM, ¿qué os aconsejaron vuestros neurólogos? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vacuna-covid-y-em-37151 2021-05-06 17:59:45

CarlaM

8/5/21 a las 17:30

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CarlaM

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@Mael2008 sì, yo de hecho no me he vacunado, además no te inmuniza, puedes contagiarte igual, y habrá que poner uno o dos refuerzos al año...yo de momento esperaré a otras vacunas y a ver los resultados de estas... AstraZeneca no está recomendada en enfermedades neurológicas, y las otras no han incluido a enfermos neurológicos en los ensayos...yo creo que también debemos tener en cuenta nuestro nivel de exposición al Covid ...vida social, trabajo, uso de transporte público....y decidir...

Vacuna covid y EM, ¿qué os aconsejaron vuestros neurólogos? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vacuna-covid-y-em-37151 2021-05-08 17:30:21

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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