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Firma por el 33% de minusvalía por diagnóstico
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Jassofo
Buen consejero
Jassofo
Última actividad en 6/8/25 a las 10:17
Registrado en 2017
36 comentarios publicados | 30 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
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Explorador
No hay dinero para cosas justas y de humanidad como esta, pero sobra para los chanchullos y pelotazos de los políticos y sus enchufados (de todos los partidos). Como veis hay prioridades.
Anabermejo
Buen consejero
Anabermejo
Última actividad en 13/10/24 a las 20:58
Registrado en 2017
7 comentarios publicados | 1 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
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Hola, yo tengo una enfermedad auto inmune... Lo que hace que la mayoría de las personas no sepan ni de que les hablas.... Espondilartropatia hla b27 c positiva asociada con uveitis posterior aguda de repetición.. En la última recaída ya me confirmaron catarata en el ojo. Trabajo de cara al público... Muchos días dopada con antiinflamatorios y tratada con biológicos.... Uno de ellos me hizo reacción y a parte de una dermatitis muy aguda perdí el pelo a cachos durante meses, no veáis que book tengo en dermatologia.... He mantenido el tipo en el trabajo con días que me han costado lágrimas, he trabajado hasta con gafas de sol por la fotofobia....se me duermen las manos.. Bueno, que os voy a contar que no sepáis.... En el tribunal medico yo no pase de la entrevista con el médico.... Al psicologo ni me pasaron... Me dieron el 24 por que según ellos conseguía mantener el ritmo laboral y eso me hacía poder tener una vida normal.... Creo que deberían estar más informados de lo que es realmente esto.... De lo que supone, de las secuelas físicas y mentales..... Para valorar basándose en la realidad y no con tanta "alegría"
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Ana
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He creado esta petición para haber si se logra algo, firmas, pasadlo a vuestros contactos.¡Luchemos!
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