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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Tribunal médico, ¿cuánto tardan en responder?

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Ancoge

8/12/20 a las 20:08

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Sabéis más o menos cuanto tardan en dar la resolución... ? La doctora del Tribunal fue muy amable y después de ver mi historial médico me dijo ; lo que más me gustaría es que volvieras a trabajar... Pero siento decirte que en tu Estado y tu enfermedad no será posible... En (tantos) días te llegará la resolución , yo le pregunte, que a la persona que me había traído hasta el icam quería decirle más o menos y me dijo.... Pues será permanente... Pero no me dijo que tipo. Pues eso a la espera estoy.

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Monica-78

8/12/20 a las 22:26

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Hola, yo fui al tribunal el 14 de Septiembre. A los 3 días me llegó al móvil que me proponían para incapacidad que esperase resolución. Me informaron de la resolución el 19 de Octubre por mensaje en el movil, la carta no me llegó hasta el 4 de Noviembre.

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MMA

Tribunal médico, ¿cuánto tardan en responder? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/pase-por-el-tribunal-medico-el-28-de-octubre-y-36749 2020-12-08 22:26:45

Ancoge

9/12/20 a las 1:07

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@Monica-78 de donde eres Mónica, yo soy de Barcelona lo mismo depende de la ciudad pero que agobio, entonces quiero entender que ya la tienes? La resolución?

Monica-78

9/12/20 a las 8:55

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@Ancoge‍ te entiendo el estar a la espera es frustrante. Soy de Málaga y si me dieron la incapacidad total, ahora me toca esperar de nuevo porque he reclamado, así que otra vez con la incertidumbre. Espero que te concedan la que quieres y mereces y no tengas que volver a pasar por esto que parece que pedimos limosnas, no dejamos de trabajar por gusto te lo puedo asegurar.

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MMA

AndreaB

Animadora de la comunidad

9/12/20 a las 9:04

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Hola @Ancoge‍, ¿conoces el grupo de Carenity exclusivamente dedicado a esta cuestiones? te recomiendo visitarlo porque puede que encuentres más ayuda, aquí te dejo el enlace: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tramites-y-gestiones-735

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Ancoge

9/12/20 a las 10:01

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@AndreaB gracias🙏💕 lo miraré

Ancoge

9/12/20 a las 10:04

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@Monica-78 sabes que me hago un lío con total y absoluta.

Monica-78

9/12/20 a las 10:25

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La total que no puedes trabajar en tu empleo pero en otro si. Si tienes menos de 55 años cobras el 55% de tu salario si tienes mas el 75%. La absoluta no puedes trabajar en nada y cobras el 100%

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MMA

Usuario desinscrito

14/12/20 a las 14:52

¿Y como está la cosa para que te den la absoluta? Porque yo tengo empp recién dagnosticada con edds 3 (creo que llevo años con ella ) no me veo muy mal, todo el mundo me dice que estoy peor de lo que yo me veo, yo quiero seguir trabajando, pero tampoco me gustaría no poder ni moverme y tener que pelear la absoluta en tribunales injustamente

Un abrazo a todos

Ancoge

15/12/20 a las 10:53

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@Orejas creo que edds 3 es poco, si no me equivoco es a partir de 5 edds, pero no lo se con exactitud. Lo que está claro que hay que ir más al médico y apuntarlo todo.. La vida da muchas vueltas y hoy podemos vivir con em.... Pero si nos da un brote? Lo único que se es que mi médico de cabecera me dijo, a la gente que le dan el alta vuelven a trabajar curados.... Tu no.

Animo y al mínimo síntoma al neurólogo.

Usuario desinscrito

15/12/20 a las 11:28

@Ancoge gracias, mi pregunta es de cara al futuro, ahora mismo no me o planteo e imagino que una absoluta ahora mismo es difícil;si acaso una total, pero vamos, que e momento quiero seguir trabajando.

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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