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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Resonancia SIN lesiones, ¿normal?

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SergioTalavera

30/7/21 a las 16:36

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SergioTalavera

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Buenas ... Pues resulta que ya tengo los resultados de mi resonancia cerebral y cervical...

Me lo hicieron cerebral y cervical... Con las palabras de la primera neuro di por sentado que tenía EM porque fue así de bruta, mi entorno y yo, y porque tengo hormigueos, dolores musculares en fin (sobre todo ahora hormigueos a la noche cuando me acuesto)

Me llamó hace 3 días la neuróloga , y no tengo ninguna lesión en el cerebro y en el área cervical tengo una lesión punti no se que o algo de desviación, pero me dijo que "no se ve nada" "olvídate de la esclerosis" me ha mandado una reso para el año que viene...

Estoy contento pero en shock, porque tuve una neuritis óptica el verano pasado, y en la reso no aparece ninguna lesión desmielinizante ni en cerebro ni cervical...

Esto es normal? O debo saltar de alegría ? Puede ser daño en mis nervios periféricos (neuropatía periférica)

Gracias

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Granada9

30/7/21 a las 22:27

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Granada9

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@SergioTalavera me alegro mucho mucho k te hayan descartado la esclerosis ,así k a disfrutar del verano saludos 😘😘

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CarlaM

31/7/21 a las 10:02

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@SergioTalavera me alegro de la resonancia, pero entonces te han diagnosticado algo? Porque neuropatía periférica no es una enfermedad en si, es más bien un síntoma de algo, no? No tenías también mareos?? A veces al inicio de la EM no salen lesiones y algunas personas tienen solo un episodio y luego se para y nunca más...si no estás convencido consulta con otro neurólogo. Me alegro mucho por ti!!! Disfruta!

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EvaReche

31/7/21 a las 11:43

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@SergioTalavera me alegro mucho por ti!!! 👏👏💃🥳 Pero...🤔 Q te hizo pensar q fuera EM? Q te dijo la neuro?

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SergioTalavera

31/7/21 a las 13:10

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@EvaReche me lo hizo pensar la primera neuro que me vio que según le dije hormigueos y que el año pasado tuve dolor en los ojos y algo de visión doble... Dijo EM... A mí, mi pareja y mis padres.

Sin anestesia. Ni pruebas.

No sé ahora leo arriba que al principio de la EM no salen lesiones... Bueno en mi caso se supone que llevaría 1 año con síntomas... Y no hay nada que se relacione a la EM en la reso.

Por lo visto hay 40 mil cosas que tienen sintomas parecidos a la EM.

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SergioTalavera

Editado el 31/7/21 a las 14:31

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@CarlaM diagnosticarme nada...Que me olvide de la EM.

Lo de la neuropatía lo digo yo por buscar un sentido a mis hormigueos. X cierto los mareos se me fueron.

Tema mareo tb achaco a lo que me vieron en las cervicales. Ni idea Carla... Yo digo lo que me dijo la medico jeje

Besoss

Respecto a las lesiones me dijo que las lesiones no aparecen en un 5 por ciento de la gente... Que en un 95 sí... Por eso que me olvidara... Que podía ser perfectamente de circulación, deficiencias en vitaminas... De hecho, tengo solo los hormigueos al dormir, o ahora mismo que cruzo la pierna, me hormiguea el pie, lo bajo y se quita al momento... Por la noche igual en cuanto me pongo de pie se va...

No sé

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vaniva

31/7/21 a las 15:16

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@SergioTalavera hola guapo!! Ya te dije en su momento q me parecia una osadia x parte de esa primera neurologa, hacer un diagnostico asi sin ninguna prueba. Vamos es acojonante...

Pero si esta ultima neurologa ya la ha descartado olvidate ya del tema y a vivir q son dos dias!! 💃💃💃

Date de baja del foro y todo! No le des mas vueltas!! 😂😂😂

😘😘😘

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SergioTalavera

31/7/21 a las 15:19

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@vaniva te quiero

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vaniva

31/7/21 a las 17:19

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@SergioTalavera 😍😍

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EvaReche

31/7/21 a las 18:56

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@SergioTalavera pues entonces relaaaaajate olvídanos a todos como dice Vanesa y vive el mejor verano d tu vida 🤭🤭😂😂

Deja d buscar en internet síntomas, historias y desparanoyate 😊 si se te dueme un pie o pierna y en seguida se te despierta será la circulación o cualquier otra cosa, si fuera EM te aseguro q eso no pasa 😂😂

VIVE 😊😊

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SergioTalavera

31/7/21 a las 19:03

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SergioTalavera

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@EvaReche jeje es tal cual Eva... Se me duermen al ir a dormir, me levanto cabreado por el pasillo y la sensación ya se me pasa... XD

Olvidaros nunca, de hecho más sensibilizado que nunca con cualquier enfermedad la verdad.

Así pues, como es tu hormigueo entonces cuando te ha dado por la EM? Ya es curiosidad jaja...

Tengo las piernas como la gente mayor... Me meto en la cama y me duelen tengo que levantarme a estirar xD... Me da corte decirlo, pero como fatal, fumo paquete de tabaco diario, no hago ejercicio... En fin... Que puede ser cualquier historia sí.

Resonancia SIN lesiones, ¿normal? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancia-sin-lesiones-37403 2021-07-31 19:03:07

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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