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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Resonancia SIN lesiones, ¿normal?
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- 31 comentarios
Todos los comentarios
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Granada9
Buen consejero
@SergioTalavera me alegro mucho mucho k te hayan descartado la esclerosis ,así k a disfrutar del verano saludos 😘😘
CarlaM
Buen consejero
@SergioTalavera me alegro de la resonancia, pero entonces te han diagnosticado algo? Porque neuropatía periférica no es una enfermedad en si, es más bien un síntoma de algo, no? No tenías también mareos?? A veces al inicio de la EM no salen lesiones y algunas personas tienen solo un episodio y luego se para y nunca más...si no estás convencido consulta con otro neurólogo. Me alegro mucho por ti!!! Disfruta!
EvaReche
Buen consejero
@SergioTalavera me alegro mucho por ti!!! 👏👏💃🥳 Pero...🤔 Q te hizo pensar q fuera EM? Q te dijo la neuro?
Ver la firma
♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
SergioTalavera
Buen consejero
@EvaReche me lo hizo pensar la primera neuro que me vio que según le dije hormigueos y que el año pasado tuve dolor en los ojos y algo de visión doble... Dijo EM... A mí, mi pareja y mis padres.
Sin anestesia. Ni pruebas.
No sé ahora leo arriba que al principio de la EM no salen lesiones... Bueno en mi caso se supone que llevaría 1 año con síntomas... Y no hay nada que se relacione a la EM en la reso.
Por lo visto hay 40 mil cosas que tienen sintomas parecidos a la EM.
SergioTalavera
Buen consejero
@CarlaM diagnosticarme nada...Que me olvide de la EM.
Lo de la neuropatía lo digo yo por buscar un sentido a mis hormigueos. X cierto los mareos se me fueron.
Tema mareo tb achaco a lo que me vieron en las cervicales. Ni idea Carla... Yo digo lo que me dijo la medico jeje
Besoss
Respecto a las lesiones me dijo que las lesiones no aparecen en un 5 por ciento de la gente... Que en un 95 sí... Por eso que me olvidara... Que podía ser perfectamente de circulación, deficiencias en vitaminas... De hecho, tengo solo los hormigueos al dormir, o ahora mismo que cruzo la pierna, me hormiguea el pie, lo bajo y se quita al momento... Por la noche igual en cuanto me pongo de pie se va...
No sé
vaniva
Buen consejero
@SergioTalavera hola guapo!! Ya te dije en su momento q me parecia una osadia x parte de esa primera neurologa, hacer un diagnostico asi sin ninguna prueba. Vamos es acojonante...
Pero si esta ultima neurologa ya la ha descartado olvidate ya del tema y a vivir q son dos dias!! 💃💃💃
Date de baja del foro y todo! No le des mas vueltas!! 😂😂😂
😘😘😘
SergioTalavera
Buen consejero
@vaniva te quiero
vaniva
Buen consejero
@SergioTalavera 😍😍
EvaReche
Buen consejero
@SergioTalavera pues entonces relaaaaajate olvídanos a todos como dice Vanesa y vive el mejor verano d tu vida 🤭🤭😂😂
Deja d buscar en internet síntomas, historias y desparanoyate 😊 si se te dueme un pie o pierna y en seguida se te despierta será la circulación o cualquier otra cosa, si fuera EM te aseguro q eso no pasa 😂😂
VIVE 😊😊
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
SergioTalavera
Buen consejero
@EvaReche jeje es tal cual Eva... Se me duermen al ir a dormir, me levanto cabreado por el pasillo y la sensación ya se me pasa... XD
Olvidaros nunca, de hecho más sensibilizado que nunca con cualquier enfermedad la verdad.
Así pues, como es tu hormigueo entonces cuando te ha dado por la EM? Ya es curiosidad jaja...
Tengo las piernas como la gente mayor... Me meto en la cama y me duelen tengo que levantarme a estirar xD... Me da corte decirlo, pero como fatal, fumo paquete de tabaco diario, no hago ejercicio... En fin... Que puede ser cualquier historia sí.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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28/10/22 | Consejos
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SergioTalavera
Buen consejero
Buenas ... Pues resulta que ya tengo los resultados de mi resonancia cerebral y cervical...
Me lo hicieron cerebral y cervical... Con las palabras de la primera neuro di por sentado que tenía EM porque fue así de bruta, mi entorno y yo, y porque tengo hormigueos, dolores musculares en fin (sobre todo ahora hormigueos a la noche cuando me acuesto)
Me llamó hace 3 días la neuróloga , y no tengo ninguna lesión en el cerebro y en el área cervical tengo una lesión punti no se que o algo de desviación, pero me dijo que "no se ve nada" "olvídate de la esclerosis" me ha mandado una reso para el año que viene...
Estoy contento pero en shock, porque tuve una neuritis óptica el verano pasado, y en la reso no aparece ninguna lesión desmielinizante ni en cerebro ni cervical...
Esto es normal? O debo saltar de alegría ? Puede ser daño en mis nervios periféricos (neuropatía periférica)
Gracias