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¿Es posible ser madre con esclerosis múltiple?
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mariajo80
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mariajo80
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@oliviaagosto pues te animo porq yo cuando m diagnosticaron tenia un niño de 3 años y medio y cuando ya acabe mi ingreso y mi tratamiento del brote m puse manos a la obra,con mucho miedo tambien pero tenia claro q queria un hermano para mi hijo.me diagnosticaron a mediados d abril y en agosto busque y en octubre embarazada.y cada dia m alegro mas de a ver tenido ese hijo porq es el q no m deja pensar en mi enfermedad y m hace hacer cosas q ni haria ya,seguramente estaria con una depresion o hundida de ver lo joven q soy para tener esta maldita enfermedad,pero ya te digo q gracias a el no tengo tiempi d pensar ni en li q m duele.asi q animo!!
mariajo80
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@oliviaagosto pues te animo porq yo cuando m diagnosticaron tenia un niño de 3 años y medio y cuando ya acabe mi ingreso y mi tratamiento del brote m puse manos a la obra,con mucho miedo tambien pero tenia claro q queria un hermano para mi hijo.me diagnosticaron a mediados d abril y en agosto busque y en octubre embarazada.y cada dia m alegro mas de a ver tenido ese hijo porq es el q no m deja pensar en mi enfermedad y m hace hacer cosas q ni haria ya,seguramente estaria con una depresion o hundida de ver lo joven q soy para tener esta maldita enfermedad,pero ya te digo q gracias a el no tengo tiempi d pensar ni en li q m duele.asi q animo!!
Anluna
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Yo tb te animo! Tengo 29 años y dos niñas, de 10 y 6 años. Ellas me dan fuerzas y tener animos. Aunque acabo agotada...pero tiene su recompensa :)
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Ángela

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@mariajo80 muchas gracias por tu mensaje. La verdad es que al estar tardando en quedarme, estar sin tratamiento y demás...me siento como si todo girara alrededor de esto y claro, justamente el "proyecto bebé" consiste en no pensar en ello ni estresarse y cuesta un poco. Con tu mensaje es un "SÍ, PUEDO Y MERECE MUCHO LA PENA" :)

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@Anluna qué joven eras cuando tuviste a la primera :) Debes ser una mujer muy fuerte. Muchas gracias por tu mensaje, a ver si pronto llega un baby a nuestras vidas
mariajo80
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mariajo80
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@oliviaagosto venga y olvida tus miedos q pronto tendras tu bebe en marcha!!!ademas mi neurologo m dijo q el embarazo es el mejor tratamiento para la EM estaras muy protegida.esta enfermedad no nos puede asustar??!!
Anluna
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Anluna
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Si, tenia a penas 19 añitos .
Pues si, tu no te preocupes que en cuanto menos t lo esperes vendra en camino. Y con el embarazo e leido que se "para" la enfermedad. Bueno guapa ojala nos des buenas noticias. TODO LLEGA!
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Ángela

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Tengo 43 años, 16 la enfermedad y tres hijos estupendos ,dos de ellos con la enfermedad, Es lo mejor que hice, estoy fenomenal. Pienso q tienes q vivir con ella, pero no permitir q ella guie tu vida(siempre con prudencia). Un beso y animo

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@Albona ¿en tu familia hay más personas con la enfermedad aparte de vosotros 3? Un beso y muchas gracias.
Iria2002
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Iria2002
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Yo tengo 29 años llevo desde los 12 años con la enfermedad. Estuve 8 años con rebif22 después unos meses con 44 y
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Iria
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¡Hola a tod@s y especialmente a madres con EM!
Tengo 30 años y hace 9 que me diagnosticaron EM. Con mi pareja decidimos que queríamos ser padres. El caso es que desde diciembre estoy sin medicamento de base (Tecfidera) para quedarme embarazada y todavía no me he quedado. Por indicación de mi neuróloga este mes nos hacen todas las pruebas de esterilidad.
Me gustaría mucho dar con madres que también tienen EM, conocer sus experiencias y sobretodo con aquellas que les costó un poco quedarse embarazadas: ¿Os ayudaron a quedaros embarazadas los médicos (hormonas, inseminación artificial o in vitro...)? ¿Vuesto/a neurólogo/a estuvo de acuerdo en alargar el periodo sin medicación?
Estoy como un yo-yo emocionalmente hablando así que cualquier comentario lo agradeceré muchísimo :D
Un saludo,