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Te matcha y esclerosis multiple
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Martuchi
Martuchi
Registrado en 2015
@CarlaM yo también tomo la Tecfidera hace 5 años
CarlaM
Buen consejero
CarlaM
Registrado en 2020
@Martuchi y cómo te va? ¿Tienes la enfermedad estable? Yo en la última resonancia una lesión, me la hice hace año y medio, en los próximos meses me haré la segunda, según el neurólogo como no tengo síntomas la enfermedad está estable...
Martuchi
Martuchi
Registrado en 2015
@CarlaM me tengo que hacer resonancia que ya me toca, pero como tengo claustrofobia me tienen que sedar y con eñ Covid va con mucho retraso, yo me encuentro muy bien pero no se si tengo lesiones nuevas😢
AmberHold
Buen consejero
AmberHold
Registrado en 2021
Holaa! Los estaba leyendo y en relación a los comentarios de la baja de defensas yo entiendo que hay ciertos linfocitos ( no todos) que tienen como la info de atacar la mielina de nuetros nervios porq la ven como si fuera un agente extraño, es como si tuvieran un chip q les confunde la información. Pero no todos los linfocitos estarian mal, por esto, algunos tratamientos como mavenclad actuaria produciendo un reseteo de nuestro sistema inmunológico, elimiminando esas celulas "erradas" para que luego del tratamiento vuelvan a nacer linfocitos "sanos" digamos que hagan bien su tarea y no nos autodestruyan. Eso logré entender sobre mavenclad pero otros tratamientos actuan bloqueando o disminuyendo esas defensas...
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AmberH.
AmberHold
Buen consejero
AmberHold
Registrado en 2021
Claro que lo complicado es que es dificil detectar los linfocitos que estan mal por eso, si no me equivoco, en ese reseteo, bloqueo o disminución de defenzas caen celulas de las "buenas" tmb. Lo q me explicó la doctora es q igual aún con el reseteo no es q nos quedamos sin defensas durante el tratamiento, algunas siguen defendiendo el cuerpo pero se ven disminuidas
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AmberH.
Yoli84
Buen consejero
Yoli84
Registrado en 2020
Yo tome mi primera dosis de mavenclad a finales de Enero y me hice analitica y me salió todo bajo hasta me salió tiroides cuando nunca en mi vida tuve nada de eso ahora estoy esperando al dia 30 que tengo cita con el neurologo haber que me dice,pero el ya me habia explicado que con el tratamiento si que me ivan a bajar las defensas.Os contaré haber que me dice haber si puedo ayudar por aqui alguna de vuestras preguntas tb.un saludo
Pepita79
Pepita79
Registrado en 2022
Un amigo me comentó y dio a probar el té matcha y desde entonces lo tomo hace años, comencé a tomarlo como sustituto al café , es menos nervioso y aporta mucha energía y sobre todo por los beneficios el té matcha que aporta a nuestro cuerpo. Os lo recomiendo que probeis de tiendas especializadas nada de los de cadena de supermercados y grandes superficies, lo que venden es de mala calidad.
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Seatleon
Buen consejero
Seatleon
Registrado en 2019
Hola guapisimos/as!!! Que tal vamos? Hoy me siento optimista y quiero daros mucho ánimo a todos los que me lean. También quería haceros una pregunta.... conocéis el te matcha? He leído que es bueno para la gente que tiene EM porque es antiinflamatorio, mejora la concentracion y da energía. Pero también he leído que es bueno para activar las defensas y es lo que me confunde a la hora de tomarlo. Estoy probando a tomar cada día una taza de infusiones, manzanilla, poleo-menta, jenjibre, y te matcha (cada día una distinta). Todas son antiinflamatorios y espero con ellas reducir las migrañas k tengo con l tratamiento. Pero me da miedo este tema de las defensas. Alguien entiende un poco sobre estas?