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Pacientes Artritis reumatoide

Grado de discapacidad por artritis reumatoide

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kika85

Editado el 16/11/16 a las 21:18

kika85

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hola,soy Diabetica desde hace 25 años,con retinopatia diabetica,tiroidismo y una fractura en el femur,me valoraron hace años la discapacidad y me dieron un 17%.el año pasado me diagnosticaron artritis reumatoide,me van a operar de los dedos terceros de ambas manos,me acaban de valorar otra vez la discapacidad,hay alguien que le han dado el 33% de discapacidad por tener artritis reumatoide?gracias.

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silviabea

12/10/16 a las 20:49

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silviabea

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Si Sorollona tiene razón ! Hay que consultar al reumatologo

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Silvia

Grado de discapacidad por artritis reumatoide https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/grado-de-discapacidad-por-artritis-reumatoide-32960 2016-10-12 20:49:44

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15/10/16 a las 7:50

Ese tratamiento me lo mandó el traumatologo

Yo tomo para la fibromialgia

Lírica de 150 dos veces al día para el dolor intercambiando con paracetamol

Y me dijo que con eso no podía mandarme nada más para la astritis

Creo que pasó de mi hábilmente

Gracias por vuestra ayuda

silviabea

16/10/16 a las 15:35

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silviabea

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Es un buen grupo!!!!!!! Donde volcamos nuestras dudas e inquietudes !todo sirve todo ayuda Gracias por estar !!!!!!!!

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Silvia

kika85

17/10/16 a las 16:13

kika85

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Hola Silviabea, perdona x tardar en contestarte.tomo 8 de metrotexato los viernes y son de 2,5mg.ya me han operado de uno de los dedos que tenía mal,haber que tal me han quedado!!!.

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e.soria

Lomai5

17/10/16 a las 16:14

Lomai5

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Hola a tod@s, tengo AR desde hace 12 años y he ido tomando de todo: prednisona+dolquine, luego con metotrexato pero tuve muchas llagas en la boca y caida abundante de pelo y me pasaron a otro medicamento llamado Arava. Mas tarde como seguia con dolores me añadieron otra vez metotrexato junto con el Arava y la prednisona y asi he ido pasando años con brotes de mucho dolor y otros de menos. El pasado año tuve una intoxicacion con tanto medicamento y después de ingresarme en el hospital me los retiraron todos. Por fin al cabo de unos meses me autorizaron el Embrel inyecciones 1 x semana+ metrotexato 10mg +acido folico +2.5mg prednisona y ha sido un milagro!!!!

Mi vida ha cambiado y no tengo dolor. Puedo hacer cosas q hace años no hacia. La pena es q no me lo hubieran dado antes de q mis manos se deterioran tanto...

Tengo una pension x incapacidad. Me reconocieron un 47% y viendo lo q habeis escrito sobre este tema pienso q tuve suerte q me la dieran.

kika85

17/10/16 a las 16:18

kika85

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Me alegra k x fin de to lo ke as pasado lomai al final te han dado un medicamento ke te vaya bien y que tengas un 47 por ciento, me alegra mucho que los que estáis pasando x lo mismo ke yo os valoren x los daños ke tenéis me da envidia sana que a mi ni tan siquiera me lo valorarán.......

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e.soria

Usuario desinscrito

18/10/16 a las 0:15

Yo estoy diagnosticada de ar desde hace 13 años, el metrotexato me sentaba fatal, ya fuese en pastilla, pinchado o como fuese así que me dieron el arava, después de un año pinchandome el enbrel, la enfermedad fue a pasos agigantados, asi que me tuvieron que pasar a goteros "Orencia" cada 4 semanas y ya llevo seis años con ellos. También estoy con pautas de cortisona, casi todo el año, ahora me han diagnosticado cirrosis biliar primaria, también diagnosticada de lupus i espinditis Anquilosante.

Tengo un 49 de grado de minusvalía, pero quiero que me la revisen e ir a por la incapacidad. Pues no puedo hacer demasiadas cosas, me canso mucho, tengo que llevar una vida muy tranquila, sin esfuerzos,.... un rollo, xro aquí estamos para dar guerra.

silviabea

18/10/16 a las 14:45

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silviabea

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Gracias Kika ! Quería saber cuantos mg tomabas para compararlo con lo que yo tomo ( es la misma cantidad ) solo que yo tomo una sola pastilla de 20 mg ,todos los jueves y los viernes el ácido folico !

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Silvia

silviabea

18/10/16 a las 14:49

Buen consejero

silviabea

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Lomai ! Me alegro muchísimo que ahora estés bien ,muy importante dar con la medicación adecuada !

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Silvia

Lomai5

19/10/16 a las 12:22

Lomai5

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Esta claro q tenemos q luchar para intentar parar la enfermedad. Hay q estar muy encima del reumatologo y q te vaya encontrando el medicamento o combinacion de medicamentos q a cada uno le vaya bien y sobre todo.. ¡ nunca tirar la toalla¡ la actitud positiva y la esperanza de mejoria ayuda mucho a nuestra enfermedad.

Muchos animos a todos!!!!

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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Azur1975

17/8/21 a las 15:40

Hola a todos,

Os comentó lo que a mi me ha funcionado al cambiar mi alimentación, fui a un médico privado porque sabia que no podía quedarme de brazos cruzados y solo conformarme con lo químico que me habían recetado y dejar que mi enfermedad fuera evolucionando y quería buscar otras respuestas que sabia que las habría y no era solo atiborrarme de químico y sus posibles efectos secundarios a la larga . Mi médico privado que es nutricionista y naturista me recomendó una analítica para ver que alimentos debía de no seguir consumiendo y me salieron más de los que creíamos que debía de evitar. A raíz de los resultados me indicó una dieta a los resultados de la analítica y de la enfermedad autoinmune como es la Artritis Reumatoide.

Nada de gluten, ya que el gluten se caracteriza porque provoca inflamación en la mucosa del intestino delgado como consecuencia de una intolerancia inmunológica y permanente en nuestro organismo.

Nada de lácteos, ya que los lácteos son unos de los enemigos principales para las personas que sufrimos Artritis Reumatoide, se debe a la caseína , una proteína que se encuentra en los productos como la leche, el yogur y la crema. La caseína causa inflamación y dolor en las articulaciones.

Evitar las verduras solanáceas, ya que las verduras como las berenjenas, pimientos, tomates y patatas, todas ellas contienen una sustancia que llamada solanina, que agrava la inflamación en el organismo y el dolor de las artritis.

Yo era una persona de leche y queso a diario, todo con gluten, patatas, tomates, etc.... me alimentaba muy mal y esto ayudaba a que me sintiera mal por mi enfermedad y lo desconocía totalmente, por eso decidí buscar otra alternativa que no solo fuera lo químico. A parte de la alimentación mi médico me dio cosas naturales como probióticos para limpiar por dentro y reforzar el sistema inmune y otra serie de cosas recomendadas por mi médico claro.

Y por mi experiencia la mejoría fue notable, aunque hay que seguirlo al pie de la letra y en unos meses note los cambios en mi organismo y en mi enfermedad que los brotes iban siendo mas espaciados, leves y mi recuperación al brote rápida. Tengo claro por mi experiencia personal, que a parte de lo químico que nos de nuestro médico, sino nos cuidamos en la alimentación y también cuidar y limpiar nuestro organismo por dentro, yo al menos estoy muy contenta de haber tenido esa inquietud de buscar respuestas y que debía de hacer algo por mi enfermedad y no solo conformarme con lo químico y agradezco haber tenido esa inquietud y haber mejorado notablemente mi enfermedad y poder tener una buena calidad de vida.

Os he contado mi experiencia y espero os pueda orientar en esta enfermedad que nos ha tocado vivir, pero siempre poneros en manos de profesionales, nunca hagáis cosas por vuestra cuenta, que nuestra salud es muy importante y no hay que jugar con ella. siempre supervisada por un profesional.

Saludos a todos

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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Azur1975

17/8/21 a las 15:40

Hola a todos,

Nada de gluten, ya que el gluten se caracteriza porque provoca inflamación en la mucosa del intestino delgado como consecuencia de una intolerancia inmunológica y permanente en nuestro organismo.

Saludos a todos

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