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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Alteración sensitiva

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txiki88

6/10/18 a las 9:36

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txiki88

Última actividad en 7/12/24 a las 13:16

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Hola a tod@s!

Llevo un par de días con la parte posterior del muslo izquierdo con la sensibilidad alterada. Es algo raro y no me había pasado nunca, el tacto a la mano o a la ropa es normal pero no lo es a la temperatura, es decir: me siento en el WC por ejemplo, que está más frío que la pierna y mi pierna derecha lo percibe pero la izquierda no. Me ocurre sólo al entrar en contacto con algo más frío. Os ha pasado algo parecido? No sé cómo actuar, será un nuevo brote? También llevo varias semanas mareada. Por suerte solo he tenido un brote a lo largo de la enfermedad, uno sensitivo en el que se me durmieron pies, manos y tronco y fue con el que debuté la enfermedad, en noviembre de 2015 y no había vuelto a tener síntomas que durasen más de 24 horas. Qué opináis? Qué me recomendáis hacer?

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EvaReche

24/10/18 a las 13:33

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EvaReche

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@Teyman pero es q conoces a alguien q sepa cómo va a terminar el día??? 😂😂😂😂POrque si le conoces me l@ presentas para q me diga los números d la primitiva!!!! 😂😂😂😂

Paciencia y ánimo!!!! 😜

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Alteración sensitiva https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/alteracion-sensitiva-34781 2018-10-24 13:33:05

Teyman

24/10/18 a las 13:39

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@EvaReche‍ pues también tienes razón!! emoticon curl-lip

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Teyman

24/10/18 a las 13:39

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@EvaReche‍ pues también tienes razón!! emoticon curl-lip @EvaReche

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marcos_araujovicente

24/10/18 a las 16:05

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@Hermetica Cierto es que los brotes se parecen a muchas otras enfermedades. Pero eso en concreto que cuentas cualquier medico debería sospechar que es EM, Yo creo que es simple ignorancia. A mi también, cuando fui a urgencias dando tumbos, Me dijeron que era stress, Que puede que eso lo desencadenara, ya que tuve mucho y por eso le creí. pero días después se me fue un ojo de excursión y veía doble. Fui a la oftalmóloga y esta me dió una nota y con esa nota, hasta me abrieron un centro hospitalario que había cerrado ya, y de allí me dijeron que debía ingresar en el hospital urgentemente. Tanta amabilidad y atención, la verdad, me acoj... pero mucho., jejee. Así descubrí mi EM.

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MarcosArj

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SilviaMirta

26/10/18 a las 12:30

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SilviaMirta

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Gracias @Teyman‍, consulté otra vez a mi neurólogo por todos los dolores que siento y me dijo que no es un nuevo brote si no secuelas del brote anterior y que hay que esperar para ver como funciona el tratamiento. No me dio nada nuevo para tomar, que siga con la pregabalina dosificada de otra manera. Fui también a la primer consulta con el osteópata y entre otras cosas me mando a caminar, a mi ritmo y sin cansarme. En las próximas sesiones me va a enseñar a hacer algunos ejercicios y veremos como sigue todo. Te mando un abrazo.

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Silvia

Alteración sensitiva https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/alteracion-sensitiva-34781 2018-10-26 12:30:08

Sussana

28/10/18 a las 19:36

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Sussana

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@marcos_araujovicente holaa, yo también tomo Fingolimod (Gilenya) desde hace 5 años y ningun brote más, si te sirve de ánimos y había pasado anteriormente por 3 brotes sin medicación

Alteración sensitiva https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/alteracion-sensitiva-34781 2018-10-28 19:36:50

marcos_araujovicente

29/10/18 a las 17:22

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marcos_araujovicente

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@Sussana Si que me sirve. Gracias!

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MarcosArj

Alteración sensitiva https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/alteracion-sensitiva-34781 2018-10-29 17:22:23

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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