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¿Para tener síntomas de EM es imprescindible tener lesiones en el cerebro?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Para tener síntomas de EM es imprescindible tener lesiones en el cerebro?

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Nuriabarcelona123

13/4/20 a las 12:38

Nuriabarcelona123

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una pregunta..: para tener sintomas de EM es imprescindible tener lesiones en el cerebro? O como funciona? Puede ser que haya inflamacion de nervios solo y se note asi los sintomas? Estoy perdida,,...como funciona exactamente la EM?

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vaniva

4/7/20 a las 12:08

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vaniva

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@AndrómedaaSecas hola, te refieres q vas en silla de ruedas o q fuiste en silla de ruedas y te recuperaste?

¿Para tener síntomas de EM es imprescindible tener lesiones en el cerebro? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/duda-35875 2020-07-04 12:08:06

Sara.l

4/7/20 a las 12:11

Sara.l

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@Raulspg gracias Raúl, espero que seas al 100% siempre, yo mi diagnosticaron en 2013 ahora tengo 27 años, he tenido algunos brotes, ahora mismo estoy recuperando de un brote, la verdad a mi lo que me preocupa son los años, Nose si siguiere así con brotes leves o con el tiempo serán mas gravas, espero que no.

AndrómedaaSecas

4/7/20 a las 13:30

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@vaniva me refiero a que perdí completamente la capacidad de andar con tres brotes que tuve hace casi 15 años, después de dar a luz, cuando mi hijo tenía meses de vida... cuando lo sentaban en mis piernas, tenían que sujetarlo pq se me caía. Para bañarme, mi padre me agarraba por las axilas y mi madre me enjabonaba, pq sino me hundía en el agua de la bañera... y esto que te cuento, fue antes y un tiempo después de ponerme en el hospital los bolos de corticoides... fue muy triste, pq mi hijo era muy pequeño y sentí muchísima rabia e impotencia, pero nunca dejé de intentarlo. Recuerdo un día que me enfadé conmigo misma pq no era capaz de caminar a la velocidad que quería y me puse a caminar cuesta arriba... 😅

Luego conseguí ir mejorando con mucho esfuerzo y hoy en día es cuando realizo los deportes de alta intensidad y trabajo 8 horas en un hospital. Aquello sucedió a finales de 2006 y en 2008 me saqué el carnet de conducir, sin ninguna limitación.

Sí es verdad que me quedaron secuelas. Tengo algo de incontinencia urinaria, pero con ser cauta y no intentar aguantar las ganas más tiempo cuando empiezo a tener, no pasa nada... eso sí: he perdido las cosquillas en los pies 😂, pero sí tengo sensibilidad en ellos.

AndrómedaaSecas

4/7/20 a las 13:33

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@Sara.l nunca tengas miedo. Esfuérzate, ten confianza en ti y te sorprenderá ver cómo sales adelante. Mucho ánimo y si necesitas hablar, o desahogarte, aquí estoy 😇🤗

Sara.l

4/7/20 a las 20:20

Sara.l

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@AndrómedaaSecas muchas gracias, me alegra mucha encontrar personas como tu emoticon heart

vaniva

4/7/20 a las 22:42

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@AndrómedaaSecas Pues me alegro muchisimo q te recuperaras!! Si que tuvo que ser muy duro si... un abrazo

Vitomalaga

5/7/20 a las 11:51

Vitomalaga

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@AndreaB hola , la verdad que no lo sé , pero supongo que sí

Anagallega

6/7/20 a las 10:20

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Anagallega

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Cerebro o médula creo

Evelyn

26/7/20 a las 11:32

Evelyn

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Hola. No tiene porqué. En mi primer brote no salía nada en la resonancia y hay que no me dio el segundo brote y me hicieron una punción lumbar no salió positivo.

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Evelyn

26/7/20 a las 11:35

Evelyn

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@AndrómedaaSecas A mi mi paso igual, yo creo que la mejor arma acontra está enfermedad es la tozudes y no dejarnos vencer.💪

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Evelyn

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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