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Complementos vitamínicos y EM, ¿tomáis alguna vitamina?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Complementos vitamínicos y EM, ¿tomáis alguna vitamina?

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Lilymonte

Editado el 20/9/16 a las 11:37

Buen consejero

Lilymonte

Última actividad en 29/6/21 a las 16:53

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Hola gente, me gustaría saber si tomáis suplementos vitamínicos para paliar los sintomas de la EM y de algunos de los tratamientos.

Cuándo me enteré de mi posible EM compré un suplemento vitaminico + minerales, y otro suplemento de omega 3,6 y 9. De momento me van bien, tengo más energía y duermo mejor. Pero el dolor y la insensibilidad de la pierna izquierdano no lo quitan ^^'

También estuve hablando con un dietético y naturista que me comentó qie hay vitaminas y alimentos que son mielizantes y que se debería comer en nuestro caso.

Vosotros tomáis algunas vitaminas? Cómo os van?

Muchas gracias y ánimos

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Elli85

21/7/20 a las 23:48

Elli85

Última actividad en 24/11/21 a las 7:49

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Hola alguien ha oído hablar del calostro de bovino?? Dicen que es buena para la esclerosis Multiple...

Complementos vitamínicos y EM, ¿tomáis alguna vitamina? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/complementos-vitaminicos-y-em-33000 2020-07-21 23:48:14

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30/7/20 a las 11:00

@Elli85 menudo nombre! Para los que como yo, no sepan lo que es, aquí os dejo l'información (tuve que ir a mirar en google justo cuando lo lei):

El calostro bovino es la leche que producen las vacas los primeros días después del parto. Es rica en anticuerpos, factores de crecimiento y citocinas, y protege a los terneros recién nacidos de las infecciones.

Estoy mirando y existen en polvos y en cápsulas... ¿tu lo has probado Elli85? voy a informarme un poco más a ver que encuentro, pero por lo que veo, nutricionalmente hablando, es un complemento muy completo, ¿por qué no probarlo? yo normalmente mezclo mis complementos con mi zumo de frutas de la mañana, viendo que esto existe en polvos, casi que me animaría a probarlo

¿Alguien ya lo ha probado?

Complementos vitamínicos y EM, ¿tomáis alguna vitamina? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/complementos-vitaminicos-y-em-33000 2020-07-30 11:00:41

Treintaycuatro

30/7/20 a las 23:25

Treintaycuatro

Última actividad en 26/11/24 a las 10:54

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Hola buenas noches yo estoy tomando unas vitaminas que contienen el calostro de bivino , pues no se si me van bien o mal, las tomó hace ya más de un año. Y me encuentro muy bien pero les digo no se si son las vitaminas o la medicacion, un saludo..

Complementos vitamínicos y EM, ¿tomáis alguna vitamina? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/complementos-vitaminicos-y-em-33000 2020-07-30 23:25:41

Abravo

25/8/20 a las 20:09

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Abravo

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Yo tomo hidroxil vitaminas B12, B6 te activa le llaman la pastilla de los borrachos. Cuando uno se emborracha le pinchan B12.

UN ABRAZO

Complementos vitamínicos y EM, ¿tomáis alguna vitamina? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/complementos-vitaminicos-y-em-33000 2020-08-25 20:09:00

AndreaB

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15/9/20 a las 12:42

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AndreaB

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@anacatalana‍ @granjose‍ @Lola77‍ @Liberia‍ @Cristinna84‍ @viridiana‍ @paquita‍ @monaguerra‍ @Salita‍ @Fernando‍ @yoliyudi‍ @Juanjo‍ @Ulmo2015‍ @panchito‍ @Chus Herrero‍ @Merii1989‍ @inmalawena‍ @Concha44‍ hola a todos y a todas, ¿cómo estáis? ¿tomáis algún complemento alimentario y/o vitamínico? ¿cuáles os han beneficiado?

¡No dudéis en dar vuestra opinión sobre este tema en esta discusión!

un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

Complementos vitamínicos y EM, ¿tomáis alguna vitamina? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/complementos-vitaminicos-y-em-33000 2020-09-15 12:42:59

Icarri

17/9/20 a las 14:20

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Icarri

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Yo no tomo nada y en la ultima analitica estaba bien de vitamina D que es la mas importante para nuestra enfermedad. Sigo una dieta bastante variada con verdutas, fruta, pescado etc asi que en principio se supone que no necesitaria suplementarla con nada, pero estoy pensando en volver a tomar Pharmaton Complex con Ginseng que tome a temporadas hace años y me iba bien en general para sentirme mas activo aunque tambien podria ser simple efecto placebo.

Si leeis sobre el tema, hay mucha controversia con la suplementacion de vitaminas, proteinas etc, de si es necesario o si es mejor una dieta variada y en realidad los suplementos son mas marketing que otra cosa salvo casos excepcionales de un deficit de vitaminas. En algunos casos incluso el exceso de alguna vitamina puede ser toxico.

Complementos vitamínicos y EM, ¿tomáis alguna vitamina? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/complementos-vitaminicos-y-em-33000 2020-09-17 14:20:34

Gabrielleparsons

Editado el 22/1/21 a las 11:36

Gabrielleparsons

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Si te han diagnosticado esclerosis múltiple (EM) que es una enfermedad autoinmunitaria que afecta el cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central). Te recomiendo que entres a esta página web donde comprar esteroides de forma segura, podrás descubrir a muchas personas que se les ha diagnosticado la (EM), y también podrás acertar con los suplementos vitamínicos puedes tomar para paliar los síntomas de la (EM). Gracias a estos suplementos vitamínicos una gran parte de las personas que sufrían esta enfermedad han podido aliviar los síntomas.

Complementos vitamínicos y EM, ¿tomáis alguna vitamina? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/complementos-vitaminicos-y-em-33000 2020-12-02 18:03:02

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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