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Editado el 13/6/17 a las 11:13

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Buenas, soy Víctor, 28 años. Estoy pendiente de confirmacion de diagnostico pero todo hace indicar que es EM.

Hace un año ya empezaron con pruebas.En septiembre 16 tuve vertigo, nov-dic comence con parestesias que recuperé, en marzo 2017 sufrí neuralgia del trigemino, y desde mediados de abril han vuelto las parestesias y hace 10 dias una neuritis optica.

Estoy muy perdido en todo esto. Segun los medicos seria un caso remitente-recurrente, pero tras las 3 tomas de corticoides y recibir el alta,las parestesias en manos son muy fuertes, supongo que por la ansiedad. 

Como se diferencia un brote? Cuando empieza o acaba?  La prednisona es para la neuritis o para todo?

 

Gracias.Un saludo.

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@RobertoDìaz pero eso no se ve en resonancia de la espalda? Yo lo q mas me molesta son los oidos... pero me hice audiometria i salio bien


Pendiente de diagnostico https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/pendiente-de-diagnostico-33588 2020-04-01 14:58:29

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@Nuriabarcelona123 Hola nuria! otra vez tu por aquí? Todavía sigues con tus síntomas?P Pensaba que ya estabas recuperada... recuerda que te han confirmado que no tienes nada, no te preocupes mujer!!

 


Pendiente de diagnostico https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/pendiente-de-diagnostico-33588 2020-04-01 15:38:10

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@Nuriabarcelona123 ánimo, no te preocupes tanto, a mi me pasaba lo mismo cuando empeze con mi enfermedad 💪

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@RobertoDìaz en principio no tengo nada... es ansiedad... me han hecho muchas pruebas y dos neurologos buenos me han confirmado...


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@RobertoDìaz en principio no tengo nada... es ansiedad... me han hecho muchas pruebas y dos neurologos buenos me han confirmado...


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@Nuriabarcelona123 pues, eso es importante, los Neurólogos saben muy bien lo que dicen, mi consejo, es que les hagas caso. 

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@Nuriabarcelona123 puede ser sicosomatico, mirar muchas cosas, y darles vueltas, puede ser perjudicial.

A mi me pasó al principio de la enfermedad, me dijeron que no mirara ni buscara tanto. Y tenían razón. 

Pero al principio, estaba tan mal, que no me daba cuenta, no podía ni andar. 💪💪

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La punción lumbar es la única prueba que confirma a ciencia cierta la enfermedad. Si se ve claro en resonancia a veces no la hacen aunque suele ser habitual en el diagnóstico. Según los datos que aporta hasta pueden saber cómo va a ir la enfermedad. Espero habertte ayudado. Un abrazo y ánimo. Sea lo que sea, no estás loca. Esa misma sensación la hemos tenido la mayoría... una vez que tienes Em el médico se olvida que puedes tener muchas cosas más y lo asocian todo a ello. En tu caso se ve que lo aducían todos a tu ansiedad. Cada uno conoce su cuerpo y sabe mejor que nadie si algo va bien o no. Suerte 👍🏼😘😘


Pendiente de diagnostico https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/pendiente-de-diagnostico-33588 2020-04-13 02:18:39

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@Nuriabarcelona123 hola Nuria, que tal estas?? Te encuentras mejor???

Espero que si, ánimo,seguro que no es nada 💪💪💪

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@vaniva holaaaa!!! Perdona si te contesto solo ahora pero con mis hijos en casa y el confinamiento se me ha pasado meterme por aquí...Pues no,se nada y ma las han anulado todas por el Coronavirus, no se cuando me las harán...Me han dicho que me llamaran.Por lo demás estoy bien, he tenido dos semanas duras porque he estado en la cama agotada y con dolores horribles y tos ( según mi médico he tenido el Covid yo no se porque no me han hecho el test!!)....Tu como estas? Gracias por escribir


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