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Empezar con el primer tratamiento, ¿cómo os fue?
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Nubesblancas
Buen consejero
Nubesblancas
Registrado en 2018
@Jales83 Hola!! Menudo susto lo del "simulacro de infarto", no? Había leído sobre ese tema y...debe ser un buen susto...qué miedo!yo tomaba tecfidera y,a pesar de sus efectos secundarios,muy bien.tuve que suspenderlo por una operación, mañana vuelvo a neuróloga a ver si me siguen mandando tecfidera,que es oral por la mañana y noche,o copaxone porque me lo comentó en la última revisión, ya que quiero ser madre y es compatible. Saludos y ánimo!
Valdivieso
Buen consejero
Valdivieso
Registrado en 2017
@Nubesblancas si, de hecho mi neurólogo no me dijo si elegir unos u otros. Me dio todos con sus ventajas y sus efectos secundarios. Primero elegí avonex pero tuve que dejarlo porque me desmayó y luego elegí copaxone.
marcos_araujovicente
Buen consejero
marcos_araujovicente
Registrado en 2018
Yo como tu, me pinchaba 3 veces por semana, Rebif 44 (interferon beta), pero despues de 5 o 6 años con buen resultado, me lo han cambiado por fungilymod, que consiste en eso, Secuestrar el 60% los linfocitos para que no me ataquen a mi mismo (los muy cabrones), Es algo asi, peero.. efectos secundarios.. Posible edema macular.. puede que me quiten el tratamiento.
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MarcosArj
Valdivieso
Buen consejero
Valdivieso
Registrado en 2017
Soy un caso, voy a pincharme y creo que he tocado nódulo. Al notar que eso tardaba demasiado en entrar he movido la aguja y me lo ha tirado todo al cuerpo.
No sé el líquido que ha entrado. Os ha pasado eso a algun@?
Hopeful
Hopeful
Registrado en 2018
Saludos
A mí es el que me han propuesto. Estoy a la expectativa. Estoy dando el pecho. Sabe alguien si es incompatible o da problemas??
Animo a todos!!
Alaiki
Buen consejero
Alaiki
Registrado en 2018
Hola soy nueva por aqui yo estuve dos años con copaxone y a mi no me fué muy bien lo que es el tratamiento en si ...yo me pinchaba en el trabajo divinamente seguro que lo llevas bien ...por si te sirve de algo ahora tomo aubagio y me sienta mal igualmente ademas de la perdida de pelo asi que supongo que soy yo.Ánimo
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Registrado en 2017
Hola a todos y a todas,
No os olvidéis de evaluar y comentar vuestra experiencia con Copaxone aqui: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/dar-mi-opinion/medicamentos/copaxone-947
Un saludo,
Andrea
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Andrea del equipo de Carenity
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Registrado en 2017
Hola a todos y a todas,
¿Cómo estáis?
@AureliaM @Txafliss @Yoana891013 @cupe93 @Hellix @Vero1979 @Manuel00 @Marlon @Noemarsan @grelas @Rarara @Martans @nadinne @Jaipoi @Jessica.Erre @gshurik @Mariacf @Nanita82 @niadomg
¿Cuál fue el primer tratamiento que os dieron para la EM? ¿Cómo os fue? ¿Tardaron mucho en poneros tratamiento?
¡No dudéis en compartir vuestras experiencias con los otros miembros más abajo en los comentarios!
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
Beatriz75
Buen consejero
Beatriz75
Registrado en 2019
En mi caso no tardaron nada... Diagnóstico el 1 de octubre el 12 empecé con Acetato de glatiramero ( genérico del Copaxone )
vonvilla
vonvilla
Registrado en 2016
Vacunado de tercera dosis y cumpliendo medidas sin sacarme la vida de mi cabeza. Ocrelizumab. Es fuerte pero muy muy efectivo. En mi caso me permite hacer casi cualquier cosa.
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VonVilla
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Anluna
Buen consejero
Anluna
Registrado en 2016
Buenas...pues en tres horas me voy al hospital a que me pongan mi primer tratamiento con Copaxone, a ver q tal..alguien lo tiene como tratamiento? Que tal os va? Esto de los pinchazos asusta un poco, pero sera como todo, acostumbrarse!