Empezar con el primer tratamiento, ¿cómo os fue?

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Anluna

18/9/17 a las 11:58

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Buenas...pues en tres horas me voy al hospital a que me pongan mi primer tratamiento con Copaxone, a ver q tal..alguien lo tiene como tratamiento? Que tal os va? Esto de los pinchazos asusta un poco, pero sera como todo, acostumbrarse!

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27/6/18 a las 2:28

@Jales83 Hola!! Menudo susto lo del "simulacro de infarto", no? Había leído sobre ese tema y...debe ser un buen susto...qué miedo!yo tomaba tecfidera y,a pesar de sus efectos secundarios,muy bien.tuve que suspenderlo por una operación, mañana vuelvo a neuróloga a ver si me siguen mandando tecfidera,que es oral por la mañana y noche,o copaxone porque me lo comentó en la última revisión, ya que quiero ser madre y es compatible. Saludos y ánimo!

Empezar con el primer tratamiento, ¿cómo os fue? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/empezar-con-el-primer-tratamiento-33752 2018-06-27 02:28:29

Valdivieso

28/6/18 a las 9:00

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@Nubesblancas si, de hecho mi neurólogo no me dijo si elegir unos u otros. Me dio todos con sus ventajas y sus efectos secundarios. Primero elegí avonex pero tuve que dejarlo porque me desmayó y luego elegí copaxone.

marcos_araujovicente

4/7/18 a las 17:28

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Yo como tu, me pinchaba 3 veces por semana, Rebif 44 (interferon beta), pero despues de 5 o 6 años con buen resultado, me lo han cambiado por fungilymod, que consiste en eso, Secuestrar el 60% los linfocitos para que no me ataquen a mi mismo (los muy cabrones), Es algo asi, peero.. efectos secundarios.. Posible edema macular.. puede que me quiten el tratamiento.

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MarcosArj

Valdivieso

18/7/18 a las 9:51

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Soy un caso, voy a pincharme y creo que he tocado nódulo. Al notar que eso tardaba demasiado en entrar he movido la aguja y me lo ha tirado todo al cuerpo.

No sé el líquido que ha entrado. Os ha pasado eso a algun@?

Hopeful

19/11/18 a las 22:41

Hopeful

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Saludos

A mí es el que me han propuesto. Estoy a la expectativa. Estoy dando el pecho. Sabe alguien si es incompatible o da problemas??

Animo a todos!!

Alaiki

6/12/18 a las 23:36

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Alaiki

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Hola soy nueva por aqui yo estuve dos años con copaxone y a mi no me fué muy bien lo que es el tratamiento en si ...yo me pinchaba en el trabajo divinamente seguro que lo llevas bien ...por si te sirve de algo ahora tomo aubagio y me sienta mal igualmente ademas de la perdida de pelo asi que supongo que soy yo.Ánimo

AndreaB

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6/6/19 a las 12:55

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AndreaB

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Hola a todos y a todas,
No os olvidéis de evaluar y comentar vuestra experiencia con Copaxone aqui: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/dar-mi-opinion/medicamentos/copaxone-947
Un saludo,
Andrea

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AndreaB

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25/1/21 a las 11:08

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AndreaB

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Hola a todos y a todas,

¿Cómo estáis? emoticon bashful

@AureliaM‍ @Txafliss‍ @Yoana891013‍ @cupe93‍ @Hellix‍ @Vero1979‍ @Manuel00‍ @Marlon‍ @Noemarsan‍ @grelas‍ @Rarara‍ @Martans‍ @nadinne‍ @Jaipoi‍ @Jessica.Erre‍ @gshurik‍ @Mariacf‍ @Nanita82‍ @niadomg‍

¿Cuál fue el primer tratamiento que os dieron para la EM? ¿Cómo os fue? ¿Tardaron mucho en poneros tratamiento?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias con los otros miembros más abajo en los comentarios!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Beatriz75

25/1/21 a las 18:06

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Beatriz75

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En mi caso no tardaron nada... Diagnóstico el 1 de octubre el 12 empecé con Acetato de glatiramero ( genérico del Copaxone )

vonvilla

22/1/22 a las 15:03

vonvilla

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Vacunado de tercera dosis y cumpliendo medidas sin sacarme la vida de mi cabeza. Ocrelizumab. Es fuerte pero muy muy efectivo. En mi caso me permite hacer casi cualquier cosa.

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VonVilla

Empezar con el primer tratamiento, ¿cómo os fue?

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