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Cambios de estado de ánimo en la EM

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Cambios de estado de ánimo en la EM

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Miriusky

3/2/18 a las 19:36

Miriusky

Última actividad en 20/4/25 a las 16:35

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Hola emoticon blush

He creado esta conversación porque últimamente me estoy notando q mis estados de ánimo son mas bajos, alterados, q hay cosas q son tonterías le doy más importancia q lo q tiene y me afectan más de lo q me tienen afectar o cosas q me tienen q dar más igual me afectan más, q hay veces q no aguanto nada, cualquier cosa me sienta mal y sentirme triste, me gustaría saber si hay más gente q también le pasa esto y como hacen.

Por cierto llevo 20 años con la enfermedad y noto q desde q empecé con el tratamiento mis estados de ánimo son mas diferentes, antes no tenía tantos cambios en los estados de ánimo.

Un saludo

Gracias

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5/3/18 a las 14:40

@EvaReche a bailaaaaaaaaaaaaaaaaar pero que tipo de musica ?

Cambios de estado de ánimo en la EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/cambios-de-estado-de-animo-en-la-em-34006 2018-03-05 14:40:57

EvaReche

5/3/18 a las 14:43

Buen consejero

EvaReche

Última actividad en 13/6/25 a las 15:19

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@OscarGarcia

Mi marido por supuesto!!!

Jajajaja

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

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5/3/18 a las 20:45

@Mariafa

gracias por explicarnos tus hábitos

un abrazo

Hermetica

6/3/18 a las 8:55

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Hermetica

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@Mariafa : gracias por contestar y explicarnos, parece que no lo hago tan mal yo también lo que mas como son legumbres y les hecho muchísima verdura y algas que son muy sanas, también como mucha fruta y algún que otro suplemento y hago ejercicio, lo único que llevo mal es el dulce que me encanta y no lo he conseguido dejar y se que debería.

A ver si tengo suerte y no me avanza la enfermedad rápido.

Un besito.

cuervo6

14/3/18 a las 19:18

cuervo6

Última actividad en 16/3/18 a las 23:02

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Tengo sintomas de EM,pero hace una semana me hicieron una resonancia magnética y todo salio muy bien,pero sigo con hormigueos,mareos y problemas para caminar,segun el neurologo es estrés y ansiedad pero ya es demasiado y tengo que tomar dos antidepresivos¿tendre EM? por que salio bien la resonancia?

Sotillano32

14/3/18 a las 20:01

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Sotillano32

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Si no te salen lesiones en la resonancia...pues por lo menos puedes estar más tranquilo pero si sigues con dudas pues la verdad que la prueba definitiva o al menos así me la confirmaron fue una punción lumbar... pero confía en tu neurolog@ que ven muchos casos y la verdad que quiero pensar que son los 1os en preocuparse por ayudar a los pacientes 😎

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Cada día empieza cuando empezamos a vivir

Beatriztg

18/3/18 a las 15:58

Beatriztg

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Buena llevo 11 años con la EM me la diagnosticaron con 11 añitos y los estados de ánimo cambian segun en dia el tiempo....

También me preocupa porque la regla no me baja constante me puedo tirar 3 meses sin regla después me baja y a los 2 meses unicamente mancho. Para mi esto también me afecta a mi estado de ánimo. Es normal lo de la regla?

To be happy

Sotillano32

18/3/18 a las 18:41

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Bueno en eso de la regla no te puedo ayudar...😅, pero al menos puedes llevar una vida normal??y supongo que en eso también afectará la medicación que tengas...

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Cada día empieza cuando empezamos a vivir

Soniam

18/3/18 a las 21:19

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Soniam

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@Beatriztg

Vaya Beatriz! Desde los 11 años.... Yo llevo diagnosticada 9 meses, pero no he tenido ningún cambio en mis reglas. Puede ser que el stress sea un factor influyente, pero no estaría de más que te revisara un ginecólogo y así te quedaras más tranquila.

Un beso muy fuerte!

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19/3/18 a las 21:02

Buenas tardes a todos , hace más de 5 años me diagnosticaron , los primeros 3 años estuve tratada con rebiff44 hasta que tuve el segundo brote , que hasta el día de hoy me tratan con Gilenia, obviamente después de cada brote quedan secuelas pero entendí que para afrontar esta enfermedad tan desgraciada tenemos que ser fuertes y muy positivos , no digo qué hay veces que no tenga altibajos , aprendí que mientras afronte esta enfermedad tendrá que ser lo mejor posible, siempre sin descuidar mi salud y mi tratamiento. Para mí lo primordial es mi salud y el momento en que me sienta decaída apenas comienza distraerme y salir , aprender a valorar que todavía algo podemos hacer así sea lo más mínimo .Asi que a no pensar y tratarnos con responsabilizar viviendo como si nada pasara.Con esa técnica personalmente me siento bien y tengo ganas de vivir.

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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