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Esclerosis Múltiple, Neuritis Óptica y síntomas iniciales

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis Múltiple, Neuritis Óptica y síntomas iniciales

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Editado el 6/12/16 a las 9:03

Hola! No soy paciente de esclerosis múltiple pero conozco bastante esta enfermedad. Hace 5 meses empecé a tener alteraciones visuales y los oculistas me dijeron que no era importante. Pero este mes mis problemas han empeorado bastante en muy poco tiempo! Los oculistas me han mandado a neurología porque sospechan neuritis óptica pero no están seguros.

Me gustaría saber cuales son los síntomas de las neuritis ópticas en los pacientes que padecen esclerosis múltiple y también cuales son los síntomas iniciales, porque aunque no me lo han dicho directamente, el estudio en neurología es para saber si tengo esta enfermedad y estoy un poco preocupada.

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Sole74

10/8/16 a las 5:09

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Sole74

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No se cuanto duran los brotes,yo tengo primaria progresiva,yo no tengo brotes. Yo me levanto un dia,y me noto algo nuevo. Y lo que que me pase,ya no vuelve a su sitio...Respecto a lo de las gafas,a mi no me han puesto,antes no las necesitaba, y ahora tampoco. Al ser el nervio óptico lo que se inflama,las gafas no lo corrijen...yo siempre digo que ojalá tuviese que llevar gafas de culo de vaso,pero recuperar la visión......

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Sole74

Esclerosis Múltiple, Neuritis Óptica y síntomas iniciales https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/esclerosis-multiple-neuritis-optica-y-sintomas-iniciales-32818 2016-08-10 05:09:27

laurylo83

10/8/16 a las 22:40

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Pues ya me han visto 3

laurylo83

10/8/16 a las 22:43

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Decia q me han visto 3 neurologos pero al tener solo una lesion noe pueden mandar tratamiemto pq aun no es ninguna enfermédad. Si puncion me hicieron cuando ingrese hace 4 años y daba bandas positivas pero cono las resonancias no cambian..dicen q no le de importancia

susana_1976

11/8/16 a las 3:12

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susana_1976

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No se laury si las bandas sin positivas y tienes una lesión desmiliwnizante . .... no se no soy neurólogo pero a mi me diagnosticaron así

susana_1976

11/8/16 a las 3:13

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No se laury si las bandas sin positivas y tienes una lesión desmiliwnizante . .... no se no soy neurólogo pero a mi me diagnosticaron así

susana_1976

11/8/16 a las 3:17

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Hola sole74 a mi me dieron 2 brotes en dos meses y ya llevo 6 sin nada, es EM recurrente dijeron, a esperar ..... la progresiva cursa en brotes continuos X lo q dices ..ufff esto es un mundo nuevo con el q tendremos w aprender a vivir xq no nos queda otra, y X lo menos aquí comprartimos y aprendemos ..un beso a todos y mucho ánimo q falta nos hace

Sole74

11/8/16 a las 7:44

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No es por asustarte,pero si no te ponen tratamiento, después va a ser tarde. A mi estuvieron mareandome por 5 años,y cuando al fin me dieron el diagnóstico, la misma neuróloga me dijo que si hubieran empezado a tratarme antes no hubiese avanzado tanto y tan rápido. Sabemos que no hay cura,pero un adecuado tratamiento, puede frenar o enlentecer la progresión. En mi caso,se cumple el refrán de que lo que el médico erra(se equivoca),lo tapa la tierra..... En fin,solo es cuestión de tener resignación..... Llegaremos a ver una cura ?... Ojalá!!

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Sole74

laurylo83

11/8/16 a las 13:50

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laurylo83

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Pues no será por ser cansa. Pero me dicen q no me pueden poner tratamiento sin un diagnostico. Imagino q será pq seran cosas fuertes o no se...

laurylo83

11/8/16 a las 13:55

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De hecho todos me dicen q tengo q estar trankila pq la cosa no a ido amas em cuatro años pero claro yo llevo 8 meses desde q nacio mi nene con sintomas

Sole74

12/8/16 a las 7:51

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Sole74

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Buenos días laurilo ! No se si estoy en lo cierto,pero he oído que con el parto se agravan lis síntomas de EM. Tu insiste,porque luego los médicos se lavan las manos, y quienes nos quedamos con las secuelas somos nosotr@s

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Sole74

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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