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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Esclerosis Múltiple, Neuritis Óptica y síntomas iniciales
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Amaia88
Amaia88
Última actividad en 22/12/16 a las 12:55
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21 comentarios publicados | 17 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Hola otra vez!
No sé si tomarme los antidepresivos. Yo no siento que esté deprimida. ¿con ansiedad?, pues hombre, cuando me han dicho que había que descartar EM, pues sí, pero vamos que llevo un tiempo con los mismos síntomas que van y vienen, ya sea vacaciones, ya se trabajando... Me parece un poco heavy que me manden prozac y se queden tan panchos. (Si me lo tomo y se me quita olé, pero vamos...)
lauralaura
lauralaura
Última actividad en 4/6/21 a las 19:47
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Pues es posible que tengas ansiedad. Yo creo que también lo tengo pero....es la ansiedad la que te provoca los síntomas o a raíz de tenerlos te ha dado ansiedad? En mi caso creo que es lo segundo. El miedo a tener una enfermedad y la incertidumbre unido a no sentirme bien ha hecho que este muy nerviosa y es posible que algunos de los sintomas estén provocados por eso. Prueba a tomarlo...si se te quitan..pues era ansiedad...si no, por lo menos la descartas...no se.
Amaia88
Amaia88
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A ver a mí la ansiedad me ha venido porque he dejado de hacer la vida que hacía antes. Salgo y me tengo que volver porque me canso mucho y no soy la misma. Y es como que los dolores y todo lo demás me están consumiendo. Pero bueno, yo ya veré el 28 en el neurólogo. Besos
laurylo83
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laurylo83
Última actividad en 23/5/21 a las 12:52
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Y como esta tu prima de estado fisico? 7 años de sintomas??
Amaia y q sintomas tenias?
A mi me mandaron orfidal por si era de nervios pero creo q pq no sabian q decirme
susana_1976
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susana_1976
Última actividad en 27/10/24 a las 23:48
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1 de sus respuestas fuer útil para los miembros
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Hola Amaia88, la cosa es que entre el susto de estar enferma, la incertidumbre de no saber, el pensar en como será el futuro, etc... a mi me invadía un miedo horrotodo y estaba muy nerviosa con lo cual cada vez que iba al medico de familia me insistía en los antidepresivos, al final acepte y aun guardo la caja sin empezar jajaja, lo que quiero explicar esq es normal ante una noticia así y todo lo que ka rodea es normal llorar, tener ansiedad,miedo pero de ahí a tener depresión hay un trecho, intenta dormir bien y hay ansiolíticos que te irán bien, incluso omeopaticos con los que puedes probar antes de entrar a tomar antidepresivos que son tratamientos largos, para eso siempre tendrás tiempo. . y perdona no me presente soy Susana tengo 40 años y EM desde hace un año, un beso.
Amaia88
Amaia88
Última actividad en 22/12/16 a las 12:55
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Hola Susana, gracias por tu consejo. Estoy empezando a tomar gotas de valeriana. El caso es que a mi noe han dicho qué es. Me dicen que el cansancio extremo es depresión (yo no estoy deprimida, es que el estar cansada me hace estar deprimida xk no puedo hacer vida normal) y aunque me tienen que hacer Resonancia, me ha dicho que me vaya tomando antidepresivos que cree que todo es ansiedad (a mi en la vida me había dado la ansiedad así, pero oye...yo ya...)
Un abrazo
lauralaura
lauralaura
Última actividad en 4/6/21 a las 19:47
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Hola chicas. Acabo de llegar del neurólogo. Me dice que por mis síntomas y en base a las resonancias (2 en las que no aparece nada) el descarta esclerosis y cree que tengo miastemia gravis (anda que el nombrecito se las trae...). Me ha mandado analítica especial y electromiograma....no tengo muy claro que es, solo que afecta a nivel muscular a todo el cuerpo y es crónico....estamos apañados!
laurylo83
Buen consejero
laurylo83
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Bueno pues que te expliquen bien cuando tengan los resultados porque madre mia q incertidumbre...
laurylo83
Buen consejero
laurylo83
Última actividad en 23/5/21 a las 12:52
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Otra cosa los q teneis hormigueos y sensaciones raras. se os pasa con algo o mejora de alguna forma??
Amaia88
Amaia88
Última actividad en 22/12/16 a las 12:55
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Ánimo Laura. Una cosa, ¿os pasa que tomando alcohol os hormiguean más los pies?, Porque ahora mismo parece que tengo un ejército de hormigas (y me hw tomado una copa y parece que me he tomado 5)
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Hola! No soy paciente de esclerosis múltiple pero conozco bastante esta enfermedad. Hace 5 meses empecé a tener alteraciones visuales y los oculistas me dijeron que no era importante. Pero este mes mis problemas han empeorado bastante en muy poco tiempo! Los oculistas me han mandado a neurología porque sospechan neuritis óptica pero no están seguros.
Me gustaría saber cuales son los síntomas de las neuritis ópticas en los pacientes que padecen esclerosis múltiple y también cuales son los síntomas iniciales, porque aunque no me lo han dicho directamente, el estudio en neurología es para saber si tengo esta enfermedad y estoy un poco preocupada.