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¿Cuánto tiempo pasa entre la lesión y el brote?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Cuánto tiempo pasa entre la lesión y el brote?

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19/9/19 a las 18:16

Hola, soy nueva en el foro y en la enfermedad, tengo EMRR, me han diagnosticado hace un año, y llevo unos meses con medicación. Tengo muy pocos síntomas, hormigueo y algo de espasticidad...en la RM tengo 8 lesiones, 5 cerebrales y 3 en la médula cervical. Según mi neuróloga son pocas (a mi me parecieron muchísimas) y si bien dice que las medulares son indicativas de un peor pronóstico, aun es pronto para predecir mi evolución. En la consulta no me surgieron tantas dudas, pero con el tiempo y dándoles vueltas tengo algunas más, por ejemplo, ¿vosotros sabéis cuanto tiempo pasa entre la lesión y el brote? (entiendo que la lesión va primero...) ¿eso de la remielinización en que consiste? ¿desaparecen las lesiones, os ha pasado? ¿a vosotros os pronostican la evolución de la enfermedad? y para acabar y por curiosidad...¿cuantas lesiones tenéis, es que a mi ocho me parecen un montón...

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9/10/19 a las 16:44

@Valdivieso pues esperemos que te llamen pronto, y seguro que con la nueva medicación te irá mejor...esto es así, ir probando...con toda la medicación que tenemos a nuestro alcance seguro que conseguimos frenarla...

¿Cuánto tiempo pasa entre la lesión y el brote? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/lesiones-35452 2019-10-09 16:44:25

Amparosanmo

9/11/19 a las 18:39

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Amparosanmo

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@txiki88 a mí me dijo mi neurologo que tengo muchísimas lesiones en el cerebro son extensas, pero como has dicho tú, no importa la cantidad de lesiones sino donde las tengas.

Ahora lo importante es que no aparezcan nuevas lesiones, y me dijo que tengo las mismas que tenía al inicio del diagnóstico. lo que quiere decir que los tratamientos que he ido teniendo durante estos 2 años están actuando para frenar la enfermedad. 💪💪💪

¿Cuánto tiempo pasa entre la lesión y el brote? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/lesiones-35452 2019-11-09 18:39:15

Anabelpec

9/11/19 a las 20:14

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@Inés84 holaa. Yo tb llevo diagnosticada un año. Lesiones bastantes y algunas cicatrizadas. Tomo Mavenclad y bien de momento, bueno hasta q no me hagan un reso no lo sabre. De todas formas yo intento meterme en el foro, sobre todo por dudas de medicacion. Mucho animo q es importante.👍👍

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Amparosanmo

9/11/19 a las 23:16

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@Anabelpec el ánimo es lo principal.... Es el motor para ir toreando los momentos que no son buenos!!! ☺️😉😘

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Anabelpec

10/11/19 a las 12:33

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@Amparosanmo toda la razon. El mio se viene abajo muchas veces..😗

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lass111

14/11/19 a las 23:21

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Yo espero con ilusión el día que encuentren una cura....y que puedan restaurar la mielina dañada....yo con 20 años de enfermedad aseguro que todo ha cambiado muchísimo.... sin ilusión que me queda?

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Maria_0081

18/11/19 a las 14:33

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Hola. Yo tengo una sola cervical y las piernas mal, en la derecha espasticidad, ataxia, es mucho peor en la cervicales, aparte tengo tb en las dorsales. En mi última visita decía que tenía 4 en la cabeza, pero esas no tendrían q producirme síntomas. Así q da igual la cantidad, es peor la localización.

¿Cuánto tiempo pasa entre la lesión y el brote? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/lesiones-35452 2019-11-18 14:33:47

Noeliagallardo

18/11/19 a las 16:38

Noeliagallardo

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Buenas yo estoy diagnosticada de enfermedad de Devic y tengo lesiones medulares a la altura de la cervical, por ahora con la medicación parece que ha remitido un poco la espasticidad y el hormigueo

¿Cuánto tiempo pasa entre la lesión y el brote? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/lesiones-35452 2019-11-18 16:38:35

Maria_0081

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En la cabeza también tienes, Noelia? Y la vista, q tal va?

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19/11/19 a las 15:17

@Maria_0081 que enfermedad más rara...yo con tres cervicales nunca he tenido ataxia, no problemas de movilidad...ni nada serio de momento... Y eso tengo entendido, que las cervicales las peores... No sé porque unas darán unos síntomas y otras otros...

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Los miembros también participan en...

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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