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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Sensaciones de hormigueos (leves) y vibraciones
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- 66 comentarios
Todos los comentarios
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MonsePM
Hola a todos, me diagnosticaron EM apenas el mes pasado, sin embargo mi primer brote lo tuve desde enero de este año, sólo que tuve dificultades con el diagnóstico pues los médicos no daban con lo que tenia. En mi servicio médico aún estoy en espera de mi cita con el especialista. Mi pregunta es desde enero que me dio el primer brote perdí sensibilidad en el brazo izquierdo, hasta el día de hoy no he podido recuperarla, es posible que aún pueda recuperar la sensibilidad en mi brazo o se va a quedar así permanentemente?
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Lo importante de la vida no es lo que te sucede, sino lo que haces con lo que te sucede. Monse
Sotillano32
Buen consejero
Lleva su tiempo pero confía en la recuperación seguramente se produzca,mucho ánimo; )
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Cada día empieza cuando empezamos a vivir
cdelhoyo
Los barrotes sensitivos (hormigueo desacion como si llevaras guantes todo el tiempo o como se estuviera infamado o acolchado) no es necesario tratarlos con corticoide
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cdelhoyo
Tauro27
Buen consejero
@MonsePM Hola!Te han puesto corticoides para tratar el brote??si no es asi, se pasara pero de forma mas lenta. Si te los han puesto, me dijo el neurologo, q la recuperacion se puede prolongar hasta los 6 meses despues, si pasado ese tiempo persiste, se trataria de una secuela.
Un saludo
Usuario desinscrito
Hola, tranquilízate, eso me ocurría al principio de tener la enfermedad, iban y venían. La verdad que no me preocupaba.
Hace mucho tiempo que no me pasa y no tengo ninguna sensación de acartonamiento en cualquier zona de mi cuerpo.
Que vaya muy requetebién.
MonsePM
Gracias a todos por sus respuestas, de momento lo único que estoy y tomando es Gabapentina, desconozco si ayuda en algo pero me lo recetó el médico general. La cita con el especialista la tengo hasta octubre así que no estoy tomando más que la Gabapentina. Y no se aún no recupero la sensibilidad en el brazo izquierdo
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Lo importante de la vida no es lo que te sucede, sino lo que haces con lo que te sucede. Monse
Tauro27
Buen consejero
Hasta octubre falta...intenta que te vea tu neurologo antes para comentarle lo de la sensibilidad del brazo. Estas tomando tratamiento para la em?Yo paso solo un mes despues de diagnosticarme y ya me lo empece a tomer.
cdelhoyo
Yo si las tengo desde hace mucho tiempo esas sensación en las manos pero que sepas que es sintomatología de brote yo los he tenido en muchas partes del cuerpo pero se han quedado perenne en mis Palmas de las manos
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cdelhoyo
Ramoni
Hola, me diagnosticaron em hace dos años. No he tenido ningún brote. lo vieron de casualidad al hacerme una resonancia de las cervicales. Los síntomas que tengo son hormigueo frecuente y secciósensación de manos con guante...y sobretodo rigidez de piernas. Sobre todo en los tobillos.
Mi pregunta es si puede pasar el caso de no tener nunca brote . Muchas gracias
lahoya
Buen consejero
Hola! Estamos ante una enfermedad ante la que todo es posible, a cada uno se nos manifiesta de diferente manera.
Mi neuróloga me comentó en una ocasión, que había personas que la habían tenido la enfermedad y que la descubrieron al morir porque les hicieron la autopsia por otro motivo y habían tenido una vida normal.
Yo sinceramente creo que depende todo de nuestra capacidad de autoregenerar la mielina tras cada brote o síntoma. Los que tengan gran capacidad de regeneración, tendrán un brote y lograrán recuperarse y los que no, serán los que tengan secuelas permanentes.
Pero tu pregunta no debe ser la que has hecho, porque para ello no hay respuesta. No hay que mortificarnos con esas ideas, porque seguro que esta mañana no te has preguntado si te pillará un coche al cruzar un paso para peatones o si tendrás una desgracia familar. Todo es posible y en eso consiste esta vida, la incertidumbre en el futuro.
Cuidate lo que puedas, sigue tu vida con nornalidad e intenta ser feliz.
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Tauro27
Buen consejero
Esta pregunta va dirigida sobre todo a los que llevais mas tiempo con la enfermedad.Se pueden tener sensaciones de hormigueos (leves)vibraciones y cosillas asi, sin que eso signifique necesariamente que es un brote?Me refiero que al igual que es comun la fatiga se pueden tener estos sintomas con los que hay que aprender a convivir.En el caso de que fuese un brote al ser solo sensitivo y sin afectar a la calidad de vida creo que no se trata..
Muchas gracias de antemano!(como veis sigo un poco perdida)