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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Sensaciones de hormigueos (leves) y vibraciones

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Tauro27

24/6/17 a las 18:27

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Tauro27

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Esta pregunta va dirigida sobre todo a los que llevais mas tiempo con la enfermedad.Se pueden tener sensaciones de hormigueos (leves)vibraciones y cosillas asi, sin que eso signifique necesariamente que es un brote?Me refiero que al igual que es comun la fatiga se pueden tener estos sintomas con los que hay que aprender a convivir.En el caso de que fuese un brote al ser solo sensitivo y sin afectar a la calidad de vida creo que no se trata..

Muchas gracias de antemano!(como veis sigo un poco perdida)

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MonsePM

10/7/17 a las 5:31

MonsePM

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Hola a todos, me diagnosticaron EM apenas el mes pasado, sin embargo mi primer brote lo tuve desde enero de este año, sólo que tuve dificultades con el diagnóstico pues los médicos no daban con lo que tenia. En mi servicio médico aún estoy en espera de mi cita con el especialista. Mi pregunta es desde enero que me dio el primer brote perdí sensibilidad en el brazo izquierdo, hasta el día de hoy no he podido recuperarla, es posible que aún pueda recuperar la sensibilidad en mi brazo o se va a quedar así permanentemente?

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Lo importante de la vida no es lo que te sucede, sino lo que haces con lo que te sucede. Monse

Sensaciones de hormigueos (leves) y vibraciones https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensaciones-de-hormigueos-leves-y-vibraciones-33608 2017-07-10 05:31:14

Sotillano32

10/7/17 a las 10:37

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Sotillano32

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Lleva su tiempo pero confía en la recuperación seguramente se produzca,mucho ánimo; )

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Cada día empieza cuando empezamos a vivir

cdelhoyo

10/7/17 a las 22:24

cdelhoyo

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Los barrotes sensitivos (hormigueo desacion como si llevaras guantes todo el tiempo o como se estuviera infamado o acolchado) no es necesario tratarlos con corticoide

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cdelhoyo

Tauro27

18/7/17 a las 12:01

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Tauro27

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@MonsePM Hola!Te han puesto corticoides para tratar el brote??si no es asi, se pasara pero de forma mas lenta. Si te los han puesto, me dijo el neurologo, q la recuperacion se puede prolongar hasta los 6 meses despues, si pasado ese tiempo persiste, se trataria de una secuela.

Un saludo

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21/7/17 a las 19:34

Hola, tranquilízate, eso me ocurría al principio de tener la enfermedad, iban y venían. La verdad que no me preocupaba.

Hace mucho tiempo que no me pasa y no tengo ninguna sensación de acartonamiento en cualquier zona de mi cuerpo.

Que vaya muy requetebién.

MonsePM

12/8/17 a las 5:13

MonsePM

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Gracias a todos por sus respuestas, de momento lo único que estoy y tomando es Gabapentina, desconozco si ayuda en algo pero me lo recetó el médico general. La cita con el especialista la tengo hasta octubre así que no estoy tomando más que la Gabapentina. Y no se aún no recupero la sensibilidad en el brazo izquierdo

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Tauro27

13/8/17 a las 11:24

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Hasta octubre falta...intenta que te vea tu neurologo antes para comentarle lo de la sensibilidad del brazo. Estas tomando tratamiento para la em?Yo paso solo un mes despues de diagnosticarme y ya me lo empece a tomer.

cdelhoyo

14/8/17 a las 3:17

cdelhoyo

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Yo si las tengo desde hace mucho tiempo esas sensación en las manos pero que sepas que es sintomatología de brote yo los he tenido en muchas partes del cuerpo pero se han quedado perenne en mis Palmas de las manos

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cdelhoyo

Ramoni

14/8/17 a las 19:22

Ramoni

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Hola, me diagnosticaron em hace dos años. No he tenido ningún brote. lo vieron de casualidad al hacerme una resonancia de las cervicales. Los síntomas que tengo son hormigueo frecuente y secciósensación de manos con guante...y sobretodo rigidez de piernas. Sobre todo en los tobillos.

Mi pregunta es si puede pasar el caso de no tener nunca brote . Muchas gracias

lahoya

15/8/17 a las 10:57

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lahoya

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Hola! Estamos ante una enfermedad ante la que todo es posible, a cada uno se nos manifiesta de diferente manera.

Mi neuróloga me comentó en una ocasión, que había personas que la habían tenido la enfermedad y que la descubrieron al morir porque les hicieron la autopsia por otro motivo y habían tenido una vida normal.

Yo sinceramente creo que depende todo de nuestra capacidad de autoregenerar la mielina tras cada brote o síntoma. Los que tengan gran capacidad de regeneración, tendrán un brote y lograrán recuperarse y los que no, serán los que tengan secuelas permanentes.

Pero tu pregunta no debe ser la que has hecho, porque para ello no hay respuesta. No hay que mortificarnos con esas ideas, porque seguro que esta mañana no te has preguntado si te pillará un coche al cruzar un paso para peatones o si tendrás una desgracia familar. Todo es posible y en eso consiste esta vida, la incertidumbre en el futuro.

Cuidate lo que puedas, sigue tu vida con nornalidad e intenta ser feliz.

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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