Inicio
Foro
Foro Esclerosis múltiple (EM)
Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
Sensaciones de hormigueos (leves) y vibraciones

Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Sensaciones de hormigueos (leves) y vibraciones

2.943 veces visto
31 veces apoyado
65 comentarios

Lluanafraid

24/6/17 a las 18:27

Buen consejero

Lluanafraid

Última actividad en 4/5/26 a las 7:52

Registrado en 2017

170 comentarios publicados | 166 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

13 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Esta pregunta va dirigida sobre todo a los que llevais mas tiempo con la enfermedad.Se pueden tener sensaciones de hormigueos (leves)vibraciones y cosillas asi, sin que eso signifique necesariamente que es un brote?Me refiero que al igual que es comun la fatiga se pueden tener estos sintomas con los que hay que aprender a convivir.En el caso de que fuese un brote al ser solo sensitivo y sin afectar a la calidad de vida creo que no se trata..

Muchas gracias de antemano!(como veis sigo un poco perdida)

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

Cachaisud627

11/9/17 a las 18:55

@Hoiseicluiz48 conmigo esperaron unos pocos meses. Cada paciente es un mundo.

Sensaciones de hormigueos (leves) y vibraciones https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensaciones-de-hormigueos-leves-y-vibraciones-33608 2017-09-11 18:55:13

Cachaisud627

11/9/17 a las 18:59

@Luideid8024 depende de tu situación y de lo que realmente necesites. Yo en tu lugar iría a un abogado especializado para desde un primer momento saber cómo hacerlo y qué solicitar.

Troracrued5831

14/9/17 a las 13:08

Hola Tauro27,yo tengo la enfermedad 16 años y en ocasiones tengo esos sintomas, es normal en EM, con el estres se acentua . Un saludo y animo

Ravupricus399

17/9/17 a las 17:16

@Lluanafraid las hormigas creo que forman parte de nosotros si te impide llevar vida normal más de 24 horas es brote si no se acabará pasando...yo soy novel con esto pero es lo que te puedo aportar! Muak

26Suibrel

18/9/17 a las 14:28

Buen consejero

26Suibrel

Última actividad en 8/1/24 a las 12:17

Registrado en 2017

54 comentarios publicados | 52 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola! Yo tengo EM desde 2003, y desde esa fecha no he tenido ningún brote grande para el q haya sido necesario ir al medico, voy a mis revisiones periodicas y bien. Pero si es cierto q la enfermedad está ahi, y si noto sintomas de ella, como las q dices de hormigueos. Sobre todo con el calor es cuando más se acentúan esas sensaciones, y sobre todo el cansancio y la inestabilidad. Espero haberte sido de ayuda. Un saludo

Yisuedrihair6

12/5/21 a las 23:27

Yisuedrihair6

Última actividad en 28/10/26 a las 3:07

Registrado en 2021

4 comentarios publicados | 2 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Deruaceivos628

7/4/22 a las 19:26

Buen consejero

Deruaceivos628

Última actividad en 5/7/26 a las 19:20

Registrado en 2022

49 comentarios publicados | 27 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

5 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Yo cada vez ando peor y hemos conseguido que nos tecetaran frampira...cuando empieza a notarse los efectos? Pues justoe viene par far una hielta de de 1600 pasos.

Ver la firma

Carlos peruga

Goiguas4

8/4/22 a las 8:01

Buen consejero

Goiguas4

Última actividad en 7/5/26 a las 12:48

Registrado en 2017

235 comentarios publicados | 178 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

13 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Deruaceivos628 los cambios los notas pronto te da algo de estabilidad mejoras pero lo k te dije al menos en mi caso para correr no!! Ojalá a ti si!!!tómatelas a la misma hora y no excedas la dosis es decir la otra tarde no sabia si me la había tomado o no y me la tome y resulta k ya me la había tomado y me puse fatal malestar en todo el cuerpo mi equilibrio desapareció pero se pasa el efecto y vuelves a ponerte como antes.espero k te vaya muy bien ya me vas contando saludos

Deruaceivos628

12/4/22 a las 10:26

Buen consejero

Deruaceivos628

Última actividad en 5/7/26 a las 19:20

Registrado en 2022

49 comentarios publicados | 27 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

5 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Bueno de momento llevo cinco dias y si que camino más rápido y estable, espero que se mantenga asi en el tiempo, y volver con otros aires, lo que si que noto es menor depresión pues me entran ganas de hacer más, cosas, y de no hablar tanto de mi enfermedad, como un solo tema (són los consejos que me ha dado mi rehabitadora y por supueso mis failiares también. EN FIN BUENA CARA ES LO QUE SE DESEA Y ESPERA.

GRACIAS Y SALUDOS,SON ALENTADORESVUESTROS TESTIMONIOS

Ver la firma

Carlos peruga

Deruaceivos628

12/4/22 a las 10:48

Buen consejero

Deruaceivos628

Última actividad en 5/7/26 a las 19:20

Registrado en 2022

49 comentarios publicados | 27 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

5 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

A VER YO NOTO COMO SENSACIÓN DE ADORMECIMIENTO, DESDE LA PLANTA DEL PIE IZQUIERDO HASTA LA RODILLA Y ESTO ME HACE LEVANTAR MENOS EL PIE, HASTA CANSARME, Y POR ESTE MOTIVOHE DECIDIDO MIAR UNA ÓRTESIS R´GIDA PARA EL PIE IZQUIERDO. GRACIAS A VER QUE TAL

Ver la firma

Carlos peruga

4
5
6
7
Ir a

Los miembros también participan en...

Cuaflaidras21

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

Ver el mejor comentario

Arenoso5975

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

Ver el mejor comentario

Arenoso5975

16/6/22 a las 10:54

@pseudónimo oculto no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@pseudónimo oculto

Ver el mejor comentario

Raimul3

22/8/23 a las 11:27

@Drucuil638 Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

Crerotraid75

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

Geideipra4

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

Crerotraid75

4/7/21 a las 18:37

@9Nuilayois hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Cuaflaidras21

4/11/24 a las 0:24

Ver el mejor comentario

Arenoso5975

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

Ver el mejor comentario

Arenoso5975

16/6/22 a las 10:54

Ver el mejor comentario

Raimul3

22/8/23 a las 11:27

Ver el mejor comentario

Crerotraid75

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario