Inicio
Foro
Foro Esclerosis múltiple (EM)
Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?

Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?

4.918 veces visto
83 veces apoyado
190 comentarios

Sindiagnosticar

10/3/20 a las 22:34

Sindiagnosticar

Última actividad en 2/3/21 a las 23:46

Registrado en 2018

4 comentarios publicados | 4 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola, tengo dudas acerca de cómo nos puede afectar el coronavirus a las personas con esta enfermedad... Sobretodo porque a mí en la última analítica me han bajado mucho las defensas y tengo que repetirme la analítica estos días para ver cómo me sigue afectando Tecfidera. Tenemos más riesgo en caso de contagiarnos? Trabajo cara al público con muchos niños y estoy tomando 0 precauciones. Gracias

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

Anabelpec

21/9/20 a las 13:36

Buen consejero

Anabelpec

Última actividad en 15/4/25 a las 13:46

Registrado en 2019

218 comentarios publicados | 203 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

15 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Mababe de nada!!! Es facil...😘😘

Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/esclerosis-multiple-y-coronavirus-que-precauciones-estais-tomando-35745 2020-09-21 13:36:58

Martuchi

28/9/20 a las 22:30

Martuchi

Última actividad en 18/12/24 a las 9:26

Registrado en 2015

17 comentarios publicados | 14 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Tengo la duda si vacunarme este año de la gripe o no, por si cojo el covid que no sea tan fuerte, siempre me había vacunado y ahora hace más de 3 años que no me vacuno. Habéis preguntado a vuestro neurólogo, es perjudicial vacunarse??? Mi neuro nos comentó por zoom que no nos podemos vacunar de un virus vivo como el covid.

Anabelpec

29/9/20 a las 11:42

Buen consejero

Anabelpec

Última actividad en 15/4/25 a las 13:46

Registrado en 2019

218 comentarios publicados | 203 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

15 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Martuchi holaa. Yo si q me vacuno de la gripe. El neuro me dijo q si!!! Llevo 2 años vacunandome desde mi diagnostico. Referente a la vacuna del covid de momento ni loca me la pongo... 💪💪

Martuchi

Editado el 29/9/20 a las 15:45

Martuchi

Última actividad en 18/12/24 a las 9:26

Registrado en 2015

17 comentarios publicados | 14 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Anabelpec gracias guapa yo me vacunaba cada año y hace 4 años que lo hago, este año si que me vacunaré de la gripe normal, la del Covid no podemos al ser un virus vivo pero aunque pudiera no lo haría😜😜

Pforzheim

7/10/20 a las 7:50

Buen consejero

Pforzheim

Última actividad en 16/1/21 a las 9:27

Registrado en 2020

51 comentarios publicados | 43 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Posteador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Anabelpec gracias 😘

Pforzheim

7/10/20 a las 7:58

Buen consejero

Pforzheim

Última actividad en 16/1/21 a las 9:27

Registrado en 2020

51 comentarios publicados | 43 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Posteador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Bueno, después de pasar por mucho a día de hoy, ya puedo decir que a partir de ayer ésta pesadilla terminó, el cáncer se fue ( espero que no se le ocurra volver) ahora se juntan éstas revisiones con las de esclerosis y nada.... A seguir que no nos queda otra 😊

Anabelpec

7/10/20 a las 15:33

Buen consejero

Anabelpec

Última actividad en 15/4/25 a las 13:46

Registrado en 2019

218 comentarios publicados | 203 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

15 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Pforzheim me alegro!!! A por todas!!!💪💪💪👍👍👍

Pforzheim

7/10/20 a las 17:27

Buen consejero

Pforzheim

Última actividad en 16/1/21 a las 9:27

Registrado en 2020

51 comentarios publicados | 43 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Posteador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Anabelpec muchísimas gracias 😘😘😘

Pforzheim

7/10/20 a las 17:33

Buen consejero

Pforzheim

Última actividad en 16/1/21 a las 9:27

Registrado en 2020

51 comentarios publicados | 43 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Posteador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Anabelpec hoy justo he tenido yo revisión y le he preguntado. Yo estoy con tratamiento gilenya y me ha dicho que los linfocitos los tengo en 500 que es lo que tengo que tener ya que el tratamiento es para eso para mantenerlos bajos 🤷

Yoli84

24/10/20 a las 3:34

Buen consejero

Yoli84

Última actividad en 22/4/25 a las 14:39

Registrado en 2020

16 comentarios publicados | 12 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Seatleon hola que tal? a mi en el 2014 me dio un brote donde se me durmió el brazo derecho q no sentia nda y me dio como una torticulis y con mucho picazon por el pecho y hormigueo como si tuviera hormigas por dentro mia estuve asi 1 mes y medio me hice resonancias por mi cuenta fui al traumatologo y el me mando al neurologo ya que me salieron lesiones en medula en cervical y me pusieron posible enfermedad desminializante alfinal me diagnosticaron mielitis cervical bilateral con dolor neuropatico ya que me quede con mucho dolor que no se me va ni con morfina.Acudi a varios medicos mas fuera de donde vivo y todos me dijeron que tenia una esclerosis multiple que aunque no tenia lesiones en la cabeza que iva muy lenta incluso teniendo las bandas oligloconales de la puncion lumbar positivas. pasaron los años y me fueron dando pequeños brotes hasta que en el 2017 me salieron las lesiones en la cabeza no me diagnosticaron la EMRR y ahora ya me pusieron copaxone no me fue bien estoy con avonex tampoco me va bien y estoy en fase de ponerme otro tratamiento de linea 2 Mavenclad haber si me lo pueden poner sino tendria que poner tysabry pero me da mas miedo por lo del virus JCV

16
17
18
19
Ir a

Los miembros también participan en...

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario