Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Punción lumbar negativa, ¿es normal?

935 veces visto
7 veces apoyado
45 comentarios

Manuel00

9/8/21 a las 19:40

Buen consejero

Manuel00

Última actividad en 26/4/25 a las 20:29

Registrado en 2020

35 comentarios publicados | 33 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

4 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Muy buenas,estoy diagnosticado de Esclerosis Multiple pero la punción lumbar me salió negativa y no sé si eso es normal porque tengo entendido de que cuando tienes Esclerosis Multiple la punción lumbar tiene que salir positiva,hay veces que me hace pensar si de verdad tengo Esclerosis Multiple o otra enfermedad parecida.

Me gustaría saber si alguien del foro también le salió la punción lumbar negativa o si conoce a alguien que le salió negativa

Gracias espero vuestra repuestas

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

Nati73

30/8/21 a las 18:23

Buen consejero

Nati73

Última actividad en 11/10/24 a las 18:15

Registrado en 2016

14 comentarios publicados | 13 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Yo estoy diagnosticada de EM desde hace 15 años, pero mis primeros brotes fueron hace 20 años, pq a mí la punción y el resto de pruebas salieron negativas, solo en la resonancia sí salieron lesiones, por eso tardé tanto en ser diagnosticada, y antes no se me notaba nada, pero desde que cambié de EMRR a EMPS empezé a empeorar y ahora voy con una muleta y tengo muy mal el equilibrio

Punción lumbar negativa, ¿es normal? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/puncion-lumbar-negativa-37429 2021-08-30 18:23:55

Usuario desinscrito

15/6/22 a las 19:02

@Manuel00 hola yo he ido al neurólogo hoy tengo la medula inflamada me hicieron una punción pero no me ha dicho nada de ella

Dice que puede ser que tenga esclerosis múltiple o puede que no

Me ha dado cita dentro de 4 meses

Que hago durante estos meses?? No me ha mandado ningún medicamento

Y tengo las piernas dormidas y no puedo andar trayectos largos

Punción lumbar negativa, ¿es normal? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/puncion-lumbar-negativa-37429 2022-06-15 19:02:56

Cerrar todo

Ver las respuestas

Manuel00

16/6/22 a las 12:34

Buen consejero

Manuel00

Última actividad en 26/4/25 a las 20:29

Registrado en 2020

35 comentarios publicados | 33 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

4 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Conchi580 Muy buenas,a mi hasta que no me hicieron la resonancia magnética no me diagnosticaron que era Esclerosis múltiple,si no te han echo la resonancia te la deberían hacer para ver si tienes lesiones en la médula y cerebro.

Sobre lo de que medicación tomar a mi,mi médico de cabecera antes del diagnóstico me mandaba corticoides para que se me quitara las partes del cuerpo que tenía dormidas,pero yo no soy nadie para decirte que tomar,deberías preguntarle a tu médico y que el te recetará algo mientras dan con tu diagnóstico.

Espero que no tarden mucho en darte el diagnóstico y que te recuperes pronto.

Punción lumbar negativa, ¿es normal? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/puncion-lumbar-negativa-37429 2022-06-16 12:34:33

PedroBernalElias

17/6/22 a las 10:11

Buen consejero

PedroBernalElias

Última actividad en 18/12/24 a las 20:08

Registrado en 2022

9 comentarios publicados | 9 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

3 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Conchi580 en mi caso, me hicieron lo primero la resonancia y después de tener los resultados y el diagnóstico, me hicieron la punción para ver en qué estado se encontraba la enfermedad, así que yo de ti les apretaba pa que t hicieran la resonancia, piensa que el tiempo es fundamental en nuestra enfermedad. Suerte y fuerzas

Ver la firma

Ánimo y fuerzas

Punción lumbar negativa, ¿es normal? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/puncion-lumbar-negativa-37429 2022-06-17 10:11:03

patrizahra

4/7/22 a las 9:57

Buen consejero

patrizahra

Última actividad en 3/4/25 a las 8:46

Registrado en 2021

28 comentarios publicados | 26 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Conchi580 Muy buenas, yo me iría por urgencias, insiste, diles que tienes las piernas dormidas y todo lo que te ocurre, tienen que hacerte una resonancia y te confirmen el diagnostico, cuanto antes empieces con un tratamiento mejor, supongo que te tendrán que tratar con corticoides también . Mucha suerte! ya veras que todo va ir bien. un abrazo

Punción lumbar negativa, ¿es normal? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/puncion-lumbar-negativa-37429 2022-07-04 09:57:57

Esconder las respuestas

Los miembros también participan en...

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario