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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Punción lumbar negativa, ¿es normal?
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- 45 comentarios
Todos los comentarios
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SergioTalavera
Buen consejero
@EMesperanza buscan bandas ogliconales sí! ( Yo me hice reso cerebral y cervical y no aparecieron lesiones, o sea no tengo EM, peeero llevo con hormigueo sobre todo en los pies desde abril jaja y me dio tiempo a estudiarme el tema prácticamente) me dijo la neuro que eso puede dar x mil motivos y aún así nunca saber la causa
Para diagnosticar siguen unos criterios y hay hasta algún neuro que duda del diagnóstico si sale negativa la punción...
Tema de lesiones activas o inactivas es placas que al momento de hacer la reso están inflamadas o no, las más recientes suelen ser las inflamadas, y si tenías todas antiguas x así decirlo, puede ser que esas plaquitas aún inactivas fueran las que te produjeran los síntomas)
Todo esto es opinión, el que mejor lo sabe es tu neuro! Buenos días
Manuel00
Buen consejero
@EMesperanza A mi segun me dijo mi neurologa cuando te hacen la resonancia magnetica con el constraste es para ver si hay lesiones activas o son lesiones antiguas que ya no estan activas.
A mí también me dijeron que no tenía ninguna lesión activa,pero yo seguí durante meses con el hormigueo en el cielo de la boca.
EMesperanza
Buen consejero
Gracias por las respuestas
En mi caso, mi primera reso fue con el primer brote más severo (hasta entonces yo, que soy un tanto burra, no había ido al médico con síntomas parecidos, pero más leves), y en aquel momento salían inactivas. En la última reso también están inactivas. Nunca desapareció el hormigueo, por el momento, me ha comentado el médico que ya podríamos hablar de secuela. Claro que la intensidad no es para nada comparable. Y también estoy acostumbrada, a todo se hace una, aunque sea ciertamente incómodo.
SergioTalavera
Buen consejero
@EMesperanza los míos (que ya te digo me dicen que deben ser de otras causas) cambian mucho de intensidad por la postura... Mi estado de ansiedad... Y empeoran algo por la noche.
Ej: el pie me vibra como por dentro, si cruzo la pierna muchas veces esa sensación sube por la pierna, la bajo la pierna y poco a poco desaparece...
Un coñazo, encima no saber de qué es, también me ocurre en brazos con me os frecuencia. E igual, lo muevo y se pasa...
Un rollo
vaniva
Buen consejero
@EMesperanza mis lesiones tambien salian inactivas. Yo me recupere del brote pero los hormigueos ahi se han quedado. Asi q siento decirte q si, son una secuela... pero yo creo q la mayoria tnemos hormigueos. Y como dices tu, toca acostumbrarse a ello aunque si, son un coñazo. En mi caso x la noche se agudizan por la noche, segun el dia mas o menos... pero bueno, q todo sea eso 🤷♀️
Del tema de la puncion yo la verdad nl tengo ni idea de para q sirven los resultados, aparte creo q para confirmar q hay inflamacion, creo... A mi no me explicaron y tampoco pregunte. Lo q si se q hay gente q por imagen lo tienen muy claro y ni se la hacen asi q realmente no se cual es la info q les aporta. No creo q tampoco aporte la info de si va a ser mas o menos agresiva.
Del tema de las lesiones imagino q depende del caso te lo dicen o no. En mi caso yo debute con una mielitis (unica lesion medular) y no cumplia criterios hasta q aparecieron 2 cerebrales... entonces igual x eso lo se... pero bueno, no le des importancia al numero de lesiones, lo importante es q estes bien 😊😊
Eviitag
Buen consejero
@Sotillano32 Muchas gracias, si la verdad que es de mucha ayuda por que algunas de las muchas dudas que he tenido las he podido resolver por aquí y he encontrado a personas maravillosas y simpáticas
EMesperanza
Buen consejero
@SergioTalavera nada, tú alégrate de que no sea EM y no le des más vueltas, la propia ansiedad provoca esos hormigueos, como poder ser puede ser cualquier cosa. Haz caso a los médicos y no te obsesiones.
@vaniva a mi me pasa igual, a mayor cansancio mayor hormigueo (y en mi caso también dolor de piernas, la famosa epasticidad). Y claro, coincide con el final del día. Pero como dices, todo sea eso!
Un abrazo!
Elenapg
@Manuel00 Hola Manuel y a todos! A mi también me salió negativa, estoy diagnosticada desde abril. El neurólogo me dijo que al 95% suele dar positivo, además mi madre y mi tío también la padecen, entonces no tenían dudas yo creo en el diagnóstico. Soy de Madrid por cierto.😊
Manuel00
Buen consejero
patrizahra
Buen consejero
Hola a todos,
Yo tengo tres lesiones inactivas dos en el cerebro un una en la médula, y tengo hormigueos en momentos puntuales del día y a veces me duelen las piernas también, pero bueno todo sea eso, tampoco nos podemos guiar del numero de lesiones por que hay personas que con 30 lesiones están bien y otras con menos tiene mas síntomas, por lo que me ha comentado mi neurólogo depende mucho también en la parte del cerebro donde las tengas. En mi caso mi neurólogo al ver mis resonancias no tenia duda que tenia EM, y recuerdo que me comento que incluso si en la punción daba negativo era EM, finalmente di positivo, con lo cual la punción no debe de ser concluyente. Animo a todos, este foro me hace sentir menos sola.... Gracias a todos
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
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Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Manuel00
Buen consejero
Muy buenas,estoy diagnosticado de Esclerosis Multiple pero la punción lumbar me salió negativa y no sé si eso es normal porque tengo entendido de que cuando tienes Esclerosis Multiple la punción lumbar tiene que salir positiva,hay veces que me hace pensar si de verdad tengo Esclerosis Multiple o otra enfermedad parecida.
Me gustaría saber si alguien del foro también le salió la punción lumbar negativa o si conoce a alguien que le salió negativa
Gracias espero vuestra repuestas