- Inicio
- Compartir
- Foro
- Foros generales
- Tratamientos para la esclerosis múltiple
- Empezar con el primer tratamiento, ¿cómo os fue?
Empezar con el primer tratamiento, ¿cómo os fue?
- 1.821 veces visto
- 17 veces apoyado
- 64 comentarios
Todos los comentarios
Ir al último comentario
Valdivieso
Buen consejero
@malulo Muy buenas. Que va, desde junio no tomo corticoides
Valdivieso
Buen consejero
Jajajaja la que has liado con las respuestas. Tú estás bien? Ánimo
malulo
@Valdivieso Si no me equivoco el organismo puede tardar en expulsar todos los corticoides hasta 6 meses... eso sí, no se cuanto puede tardar en pasar el efecto de los mismos.
A mi es que me paso lo mismo y sé que fue por el efecto de los corticoides.
Habla con tu neurólogo a ver que te comenta...
Un saludo y que vaya todo bien!
malulo
Yo no se que ha pasado con las respuestas jajaja
Por suerte ahora estoy bien, gracias por preguntar!!
Usuario desinscrito
Hola. Puede que lo que te pase sea una especie de contacto el alguna parte sin mielina. A mi me pasa algunas veces y me dijo la enfermera de neurología que se pueden comprar a un interruptor de luz. Que se enciende y en unas horas se apaga y todo sigue normal. A mi estando de vacaciones, estuve unas horas al sol luego me fui a pasear y a hacer unas compras y fui notando en el costado izquierdo, (que era donde me había dado más el sol)no tenía fuerza y mi tronco se fue ladeando para ese lado. En principio no dije nads, pero cuando vi que no podía seguir caminando derecha se lo dije a mi marido y el pobre se puso muy nervioso. Le dije que fuera a por el coche que yo no podía caminar así. El pobre voló a por el coche. Ya de camino al hotel empecé a notar que sentía algo de fuerza en el costado. Me quedé dos horas tumbada en la cama del hotel y al final se pasó.
Esto me paso en Portugal y no quise ir al hospital. Cuando volví a España fui a ver a la enfermera de neurología y me dijo que son como cortes de energía, pero que si no duran más de 48 horas no hay que asustarse. La verdad que fue un susto gordo, pero así aprendí a valorar y observar mi cuerpo. Cuando va a ser un brote mi cuerpo ya me va avisando. Pero la verdad cuesta acostumbrarse. Mi amiga la esclerosis me acompaña desde el 2008 y ya voy por el tercer tratamiento que espero comenzar en noviembre si mis leucocitos se ponen a mil. En febrero tenía 370 y en julio 600 mañana voy a hacer unos análisis y espero tener buenas noticias. Llevo desde febrero sin tratamiento y tengo los hormigueos, la fatiga y la inestabilidad que tenía con el tratamiento.
miguelbcn
Buen consejero
@Anluna
Hola,
No te preocupes, es normal asustarse yo estuve un año con Copaxone y me fue muy bien pero tuve que dejarlo porque no tuve el resultado deseado. Al final uno se acostumbra a pincharse y se convierte en una rutina, además con el dispositivo para inyectarse es muy cómodo.Fíjate que cuando cambié de tratamiento hasta lo eché de menos. Y recuerda, rendirse nunca es una opción.....
Salu2
Manuel
Anluna
Buen consejero
@malulo Hace que no tomo corticoides mas de un año creo recordar..bueno supongo que me tenere que ir acostumbrando a estas pequeñas cositas..gracias por tods tus comentarios! Jejeje
Ver la firma
Ángela
Jales83
@Valdivieso yo estuve dos años con ese tratamiento, para el picor de después y los nodulos me mandaron frío seco antes y después y otros días calor.
Ea muy importante el rotar las zonas Y lo del tapon... muy normal!! Jajajajaja
Jales83
Yo copaxone lo tuve que dejar porque no tenía buenos resultados y me daba muchas veces esa reacción adversa que parece que te está dando un infarto pero no te da... se pasa regular, jajajaja, pero aún así mucho más contenta que con el interferon.
Ahora estoy con Gylenia una cápsula al día y muy bien la verdad.
mariajo80
Buen consejero
@miguelbcn digo igual q tu miguel despues de casi 2 años con copaxone hasta lo hecho d menos??
Da tu opinión
Encuesta
Artículos a descubrir...
26/4/24 | Actualidad
15/4/24 | Actualidad
15/1/24 | Consejos
1/1/24 | Testimonio
14/2/19 | Consejos
La vida amorosa, una prueba ante la enfermedad: ¿cómo afrontarla?
15/4/19 | Actualidad
15/7/19 | Actualidad
¿Cuáles son los síntomas más angustiantes para los pacientes?
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Anluna
Buen consejero
Buenas...pues en tres horas me voy al hospital a que me pongan mi primer tratamiento con Copaxone, a ver q tal..alguien lo tiene como tratamiento? Que tal os va? Esto de los pinchazos asusta un poco, pero sera como todo, acostumbrarse!