Foro Esclerosis múltiple (EM)

Hola Martalo,

Pienso sí sea EM. A mi me lo diagnosticaron hace 3 meses a consecuencia de una diplopía brutal en la cual, si giraba los ojos a la izquierda, era como si me cortaran el izquierdo con un cuchillo.

Dicen ha avanzado mucho la medicación en este tema, pero cuidado. A mi, al ingresar y detectarlo con resonancia magnética, me metieron 5 bombas de corticoides ( una cada día durante 4 horas); me mejoró la vista pero dejé de ir a mover el vientre; a los pocos días volví a ingresar, ahora en cirugia digestiva, y mi meuróloga me reconoció que los corticoides pueden generar tumores intestinales.

De momento estoy sin tratamiento hasta que me hagan las pruebas y verifiquen si tengo el tumor que vieron y luego en otra prueba posterior no vieron.

Lo que si hice es cambiar mi alimentación y hacer ejercicio. Y estrés cero.

Hola Elizabethng5,

No tengas miedo por el tratamiento. Cuanto antes empieces a tratarte, mejor evolucionará tu enfermedad.

Según mi doctora, el Ponesimod es la versión mejorada del tratamiento que tengo actualmente (Fingolimod), y espero cambiarme a él en Enero.

Yo tengo 44 y llevo casi 23 diagnosticado con 5 tratamientos distintos. Todos tienen efectos secundarios, pero ayudan y tienen mucha investigación detrás.

Sé positiva y ánimo, que seguro que te irá bien💪

Feliz Navidad

Javi

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

Llevo 3 años con ocrevus y se me cae el pelo muchísimo sobre todo cuando le pongo el gotero y ahora me he dado cuenta que el de las cejas también, pero bueno a base de vitaminas y champú de cebolla que crece el pelo bastante, lo importante es que frene la enfermedad pero la verdad esque fastidia bastante jejej 😅

@Ana_C llevo dos años con Ocre y me vacuno todos los años de gripe y COVID este año tuve una reacción dura la noche siguiente pero pasó con antipiréticos