Foro Esclerosis múltiple (EM)

No sabría definir como me tomé el diagnóstico, fui un poco “a días” o casi “a ratos”; me encontraba en el mejor momento personal y profesional de mi vida y pensé que, si con la enfermedad, había cumplido grandes metas, ponerle nombre a “mis dolencias” (que arrastraba años atrás sin mucha atención, por no decir ninguna, por parte de los servicios sanitarios), no me definiría en adelante.

Y así lo sigo viendo, al menos mientras se mantiene en un segundo plano mostrando solo los síntomas con los que ya he aprendido a vivir. Creo que las limitaciones derivadas de la enfermedad nos vienen solas y hay que procurar, en lo posible, no autolimitarnos de más por nuestros pensamientos (aunque a todos nos pase con más o menos frecuencia).

El problema es cuando se manifiesta, sin avisar, para recordarnos que no se limita a lo que tenemos todos los días…, los brotes que vivo como un empezar de cero una y otra vez… esto lo llevo mucho peor que el diagnóstico en sí mismo, con independencia de que se trate de un brote más o menos intenso.

En el plano sanitario, no estoy satisfecha, no encuentro a quien de respuesta a mis dudas, las cuales no son del otro mundo, creo que a veces omiten datos por no “meternos miedo” sin tener en cuenta el perfil de quien tienen delante.

En la esfera familiar soy una persona sumamente afortunada, me dan más de lo que merezco en todos los niveles; incluso me siento mal porque se que sufren por mi y eso me pesa muchísimo.

A los recién diagnosticados les mando mucha fuerza, cada cual tiene sus fases, no es cuestión de presionarnos, pero no hay que perder la esperanza y hay que procurar seguir viviendo, la enfermedad no se va a ir pero, en lo personal, creo que es bueno, o a mi al menos me viene bien, tratar de cuidar mi salud y hacer lo que esté en mi mano por encontrarme mejor, siendo consciente de lo que tengo pero evitando que toda mi vida gire en torno a un diagnóstico.

Hola a tod@s! En mi caso, el diagnóstico fue rápido. Acudí primero a mí médico de cabecera por un hormigueo en la zona abdominal. Recuerdo que era viernes, y me dijo: 'revisa tu piel por si sale un herpes, puede ser eso. Si no te sale nada, vuelves.' Y allí estaba yo, a primera hora del lunes. Desde ese momento todo fue muy rápido. Derivación a Neurología, análisis, resonancia, punción lumbar... En poco más de un mes estaba con mi tratamiento, de esto hace ya casi 20 años... Que rápido pasa el tiempo. Ánimo a tod@s!

@Beatriz75, yo estoy actualmente con Mavenclad…también tuve 2 brotes seguidos (de 1 mes entre uno y otro), pero no veo que Mavenclad sea esfectivo…por lo menos en mi caso. Es muy cómodo de tomar, y al tomarse durante solamente los 2 primeros meses, el resto del año, te olvidas de la EM (si te funcionase).

De efectos secundarios, noté un poco de afinamiento de cabello, y caída no demasiado más de lo que ya se me caía antes. Lo que sí puedo asegurar es que noté muchísima fatiga.

a día de hoy, lo que te aconsejo es Ocrevus, basándome en mi experiencia. Pero recuerda que cada cuerpo es un mundo, que a mí no me haya funcionado, no significa que no te vaya a funcionar a ti. Por calidad de vida, si a ti te funciona bien, Mavenclad es la mejor opción.
Espero haberte ayudado. Mucho ánimo, y fuerza. 💪🏻 🤗

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Pues yo creo que lo mejor es explicar lo que es. Una enfermedad neurodegenerativa, en la que el daño está en el cerebro o médula y no en las piernas, vista, manos... etc.

En las neuronas hay algo que se llama mielina, que digamos que es lo que recubre los "cables" de nuestro "circuito eléctrico" y lo que hace que hagamos todo. Y cuando la mielina está dañada pues el circuito no funciona bien 🤭🤭 lo que hace que tengamos secuelas, que el calor nos afecte, o que haya días mejores que otros.

El que lo quiera entender genial y el que no, pues bien también 🤣🤣

Suerte. ☺️

Acabo de encontrar un folleto en casa que me dieron cuando empecé con Zeposia. Ni acordarme....

Pone que al empezar con el tratamiento se pueden tener mareos, aturdimiento, bradicardia. Así que, hiciste bien en acudir a urgencias, aunque sólo fuera para descartar... Coméntaselo al neurólogo cuando le veas

Hola @lawine

Yo comencé con ponvory en diciembre de 2022 después de llevar 21 años con interferon avonex y dos años que intenté con plegridy, con este fui fatal y volví con avonex.

A día de hoy llevo 6 meses con ponvory los últimos días de la adaptación a las dos horas de la toma notaba mucha pesadez corporal pero sólo fueron unos días luego todo normal. Ahora llevo días que han comenzado ha salirme granitos por todo el cuerpo y me toca hablar con mi neurólogo por que me avisaron que estuviese pendiente de cualquier cambio en la piel ya que este tiene bastantes efectos secundarios en esta zona.