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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Natalizumab - experiencias
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Hola Granada9!
Que tal te encuentras? Dicen que es un tratamiento bueno... hoy he visto a mi neurologo y ya mismo me llamaran para empezar, he salido negativa al virus JC y me alivia bastante pero aun así tengo miedo...soy muy asustadiza con las cosas y bueno es todo tan reciente que me da miedo todo en general
un abrazo!
Granada9
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Granada9
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Buenos días aún no he sentido nada con el tysabry a mi me afecta al equilibrio y lo tengo igual(quedaría salir corriendo ya)pero Debo esperar un poco más.mientras me ponen el tratamiento hablo con personas k llevan usándolo desde años y les va muy bien hablan maravillas,no tengas miedo esta todo controlado a mi me hacen de nuevo el jc el lunes k voy a ponerme el tratamiento.
no tengas miedo ya me contarás y viceversa.muchos besos

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Hola Granada9
muchas gracias de corazón me anima mucho leer cosas buenas, se que nos llevan controlados pero verdad que no se puede evitar? Yo esque soy algo negativa realmente !
te importa contarme cosillas acerca de ti? Edad? Como empezaste con EM? Cuando? De donde eres?haces deporte?
yo soy de barcelona y tengo 37 años y hace un mes me diagnosticaron,estoy casasa hace tres mesesitos con todo el tema de los preparativos no se si el estrés, empece con visión doble y prueba a prueba pues dieron con el diagnostico...me casé el dia 8 de septiembre y el dia 4 me dijeron que podía ser EM , lo he pasado tan mal y me siento tan triste me ha dado un giro tan grande la vida que me ha partido en dos todo en general. Perdona por todo el royo este pero a veces me desahoga contar como me siento
Yo cuando me dio el primer brote semanas despues tb estaba con el equilibrio raro, no se si esque estaba descentrada por todo lo que tenia en la cabeza, la verdad que he sentido cosas raritas desde entonces y nunca las había sentido
Bueno nos vemos ppr aquí un abrazo y ya os contaré que tal todo!
Granada9
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Hola tengo32 años soy de granada y me diagnosticaron em con20 tenía novio el k actualmente es mi marido.si es un golpe muy duro cuando te dicen el diagnóstico.yo intento asimilarla pero ahí dias(ya me entiendes)esk poco a poco voy para peor.hago deporte bici y cinta.ah llevo8años casada hizo el5septiembre.pues nos tenemos k animar y apoyar cada día están investigando más sobre esta enfermedsd y hay estudios alentadores.siempre piensa en positivo aunk cuando voy andando como un pato mareado es difícil pero bueno está enfermedad no va a poder con nosotros.a mi me ha enseñado muchas cosas buenas también a no ser tan extracta con uno mismo ni exigirte.muchos besos ?
Pilianllo
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Pilianllo
Última actividad en 17/4/25 a las 22:15
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Hola, yo llevo 7 años con este tratamiento y si, el día que me lo ponen estoy cansadísima también, no he tenido ningún brote en estos años, lo malo es que ahora sí positivo en el virus JC
Granada9
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Granada9
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Pilianllo habla con tu neurólogo se k hay nuevos tratamientos pero no se como van.Que te vaya muy bien saludos
Sotillano32
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Sotillano32
Última actividad en 27/4/25 a las 16:48
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Amigo
Yo llevo 25 dosis de tysabry y soy positivo al virus pero bueno la verdad que estoy contento con este tratamiento y la verdad que junto a mi neuróloga decidimos seguir por lo menos otro año aunque con resonancias más constantes, pero la verdad que estoy contento con el tratamiento y aunque parece ser agresivo la verdad que solo por los resultados a mí me merece la pena el riesgo ?
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Cada día empieza cuando empezamos a vivir

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Hola
me encanta que haya un sitio donde podamos hablar de las inquietudes de cada uno de nosotros, mi nombre es Monica
...eras muy jovencita cuando te diagnosticaron granada9, dicen q va muy bien hacer deporte yo me apuntare al gimnasio en breve...
La verdad q es bastante esperanzador todo lo q estan sacando en tratamientos y la investigacion no para y es alentador, incluso empiezan ha hablar de remielinizadores y seria una gran noticia que se consiguiera frenar la enfermedad...yo busco informacion, en barcelona estan haciendo varias cosas en el hospital el clinic de barcelona y es lo q me da una chispita de esperanza uno es la terapia antígeno q no entiendo muy bien de que trata pero estan haciendo ensayos clinicos con pacientes ya y el otro es un proyecto de Bionure los cuales se mueven para intentar frenar la EM con una molécula...no es jna cura pero frenarla ya estaria bien ?
pilianllo en todo este tiempo que llevas con tisabry te dieron brotes? Te encuentras bien fisicamente? Si das positivo en el virus te lo retiran el tratamiento?
A mi me hablaron de lemtrada otro tratamiento q dicen q esta muy bien y quedas libre de la enfermedad durante 4 años, os han hablado alguna vez?
Mucho animo a tod@s es importante estar positivo aunque yo estoy siempre en una montaña rusa tengo muchos altibajos realmente
besitos!

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@Sotillano32 Hola
agresivo en que sentido? Bueno dicen que puedes ser positivo pero con un rango bajo no pasa nada no? Eso me explicaron a mi...yo esque soy muy cagonceta jeje
Anaishp
Anaishp
Última actividad en 22/2/18 a las 0:21
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Amigo
Hola ,
A mi me diagnosticaron el 7 de marzo la enfermedad .
Estuve ingresada 10 días porque no sabían que me pasaba hasta que vinieron las pruebas positivo en em.
Desde entonces estoy con tecfidera y no he vuelto a tener ningún otro brote.
Podeis contarme que tal son otros tratamientos ?
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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Ariadna_1993
Hola! Yo estoy con Tecfidera, de momento los efectos secundarios son bastante llevables, un poco de malestar de estómago a veces en mi caso (los que podrían dar sería náuseas, problemas gastrointestinales, calores y ponerte roja, problemas hepáticos y como algo que no suele pasar casi nunca pero viene en el prospecto leucoencefalopatía).
Yo descarté las inyectables porque no me quería pinchar, ni estar pendiente de si hay o no una nevera a donde vaya, aunque mi neuróloga me comentó que el Interferón también era bastante bueno y de pastillas también descarté Aubagio porque que se me cayera el pelo a mechones no lo veía..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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Ariadna_1993
Hola! Yo estoy con Tecfidera, de momento los efectos secundarios son bastante llevables, un poco de malestar de estómago a veces en mi caso (los que podrían dar sería náuseas, problemas gastrointestinales, calores y ponerte roja, problemas hepáticos y como algo que no suele pasar casi nunca pero viene en el prospecto leucoencefalopatía).
Yo descarté las inyectables porque no me quería pinchar, ni estar pendiente de si hay o no una nevera a donde vaya, aunque mi neuróloga me comentó que el Interferón también era bastante bueno y de pastillas también descarté Aubagio porque que se me cayera el pelo a mechones no lo veía..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
Javicho
Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....
No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".
Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.
Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.
El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).
Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.
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Última actividad en 5/12/18 a las 21:58
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Buenos días,
Ya he escrito un par de veces. Mi pareja (con quien comencé mi relación hace 6 meses), tiene diagnosticada esclerosis múltiple desde hace 7 años. En este momento se está tratando con Natalizumab. Poco a poco voy conociendo sus síntomas, sus estados de ánimo y físicos... pero hay muchas dudas que sigo teniendo. Hablamos mucho y con mucha naturalidad de su enfermedad, pero para poder comprenderlo mejor me gustaría tener más testimonios y más experiencias.
Me gustaría preguntaros, a los que os medicáis también con Natalizumab, qué os supone este medicamento. Quiero decir, qué efectos secundarios os notáis, cómo os sentís mientras os estáis medicando y los días posteriores a la medicación... todo lo que me podáis contar y que me ayude a entenderos os lo agradecería de todo corazón.
Un abrazo.