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¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad?
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Stf.pp
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Stf.pp
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@Soniac Buenas
Yo termine en julio el primer año, y efectos secundarios te diría dolor estomacal, y mientras estabas con el tratamiento un poco más de cansancio. Ahora hasta dentro de un año estoy sin tomar nada.
Por lo demás, muy bien, en mi caso tampoco se me cayó el pelo, ni náuseas, ni ningún sintoma alarmante.
Suerte 💪 🍀
ROSA_BISHOP
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@Soniac , yo estoy actualmente con Mavenclad…como solamente se toman pastillas durante 2 meses al año (el tratamiento está pensado para 2 años), lo que hace el tratamiento es resetearte los linfos, es decir, mata a aquellos linfos “defectuosos” que atacan tu mielina…pero después vuelven a subir, en teoría, con linfos ya sanos.
Luego los controles que se van a hacer es con RM…y supongo que con analíticas, si se requiere. Yo ya terminé el Segundo ciclo, y me mandaron hacer una analítica en un mes. En cuanto sepa los resultados, os comentaré.
De efectos secundarios, yo solamente me sentí un poco fatigada …pero nada más…muy llevadero. ☺️
Ya os iré contando cuando vaya notando mejorías. Mucha suerte y espero que te vaya todo genial!! 🤗
andreaaaa-9
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Última actividad en 13/4/22 a las 21:38
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Hola!!!
Respecto a la caída del pelo, mejor con Mavenclad o Gilenya, se cae en su totalidad? y los demás efectos secundarios de mavenclad y Gilenya que me decís. Me han dado para elegir ambos y no sé qué hacer..
Gracias y Animo a todos!
Stf.pp
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Stf.pp
Última actividad en 24/5/25 a las 13:14
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@andreaaaa-9 Hola buenas
A mi me ofrecieron las mismas que ati también y después de leer todos lo efectos de cada uno, y volverme loca jajaja me decante por Mavenclad.
En mi caso lo único que tuve fue cansancio, y fatiga, ni se me cayó el pelo ni ningún sintoma raro, si q es verdad que de vez en cuando tengo algún q otro mareo pero me dura segundos, hace 4 meses que terminé el primer año de Mavenclad y los síntomas que tenía como hormigueo en las manos al ducharme, calambrazos al bajar la cabeza y alguno que otro más me han desaparecido.
Desde mayo n tengo ningún brote más por suerte, ha finales de esta semana me hacen RM para ver si hay más lesiones o menos o que, deduzco que al no tener brotes, y desaparecer los síntomas el tratamiento está funcionando. En m caso y por ahora... me va bien Mavenclad es nuevo, más cómodo y a mi parecer menos efectos secundarios, esta es m opinión pro cada cuerpo es un mundo,
Tomes la decisión que tomes seguro que es la correcta, confía en tu intuición
Animo y suerte 💪 😊 😉
ROSA_BISHOP
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ROSA_BISHOP
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@andreaaaa-9 hola!! Yo estoy actualmente con Mavenclad, ya he terminado el 2° ciclo del primer año, y no he tenido ningún efecto secundario. Al ppio un poco de fatiga.
Antes de Mavenclad, estuve con Gilenya, y no tuve tampoco ningún efecto secundario. Lo que pasa es que con el Fingolimod no tuve buena experiencia, ya que como efecto secundario podía afectar a la mácula del ojo. Tras 2 años tomándolo, la RM indicó que no estaba haciendo efecto sobre la enfermedad, por lo que lo dejé para cambiar a Mavenclad lo antes posible.
El tema es que, al cabo de un par de semanas de haber dejado Gilenya, mi sistema inmunitario se volvió “loco” y “casualmente” me dio un brote en el que perdí la visión periférica del ojo izquierdo… según mi neuróloga, a algunas personas puede pasarle que su sistema inmune se vuelva dependiente del Fingolimod, por lo que cuando se deja el fármaco, el sistema inmunológico no sabe funcionar sin él, provocando un brote.
He de decir que no a todo el mundo le tiene por qué pasar.
A mí lo que me parece mucha casualidad, es que nunca había tenido ningún brote relacionado con la visión y, fue comenzar con Fingolimod, y darme un brote con pérdida de visión.
Por mi experiencia, no soy capaz de recomendar a nadie Gilenya. Si tienes que escoger entre Gilenya o Mavenclad, yo te ánimo por el Mavenclad. Sin duda.
Mucha suerte con el tratamiento, escojas el que escojas. Espero que vaya todo fenomenal! Un abrazo 🤗
andreaaaa-9
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Última actividad en 13/4/22 a las 21:38
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@ROSA_BISHOP Muchas gracias por los consejos!!! estuve leyendo comentarios... y bueno he visto que con Gilenya mucha gente le daba brotes durante el tratamiento y se tuvo que cambiar... por eso quiero decidir bien ya que es mi tercer tratamiento. Tuve Avonex y me dio un brote ( otra neuritis óptica) y me lo tuvieron que cambiar. Actualmente estaba con Tecfidera y aparte de los muchos efectos secundarios que tengo y que después de un año no los tolero bien, en la última RM tengo bastantes lesiones nuevas ( aunque por el momento no tuve síntomas nuevos). De Mavenclad, que es uno de lo que me dieron a elegir leí cosas muy buenas, aunque también que ocasionaba bastante cansancio meses después y dolores de cabeza. Y la pérdida de cabello ( qué me preocupa mucho). A ver en qué acaba la cosa...
Animo y gracias!!!
Aldana
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Última actividad en 24/10/24 a las 13:51
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@catin89 hola, yo queria saber porque mi papa esta comenzando con mavenclav, es de argentina y lamentablemente en mi pcia no hay neurologos que sepan mucho sobre esta medicacion, la que se lo receto ni siquiera pudo decirnos mas que lo que estaba en el prospecto, el tema es que mi papa estaba teniendo muchos brotes y la unica opcion era cambiarlo a esta droga.
Queria saber si has tenidos algunos efectos adversos durante la toma y cuanto duraron.
Muchas gracias!!!!
Stf.pp
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@Aldana Hola buenas,
Yo empecé este año, y muy bien, me hice una resonancia hace unas semanas y solo me salió una lesión y es antigüa con lo cual en mi caso va bien, efectos secundarios mientras tomaba te diria q cansancio y algún mareo q otro puntual, pero nada alarmante.
En mi caso estoy muy contenta con este tratamiento por ahora 😉
Espero que ha tu padre le vaya igual de bien.
Feliz Navidad a todxs😜😘😜😘
AlexLopez
AlexLopez
Última actividad en 7/4/24 a las 13:11
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Hola, he empezado el tratamiento con Mavecland el mes de Noviembre del año pasado después de un brote en Febrero ,hasta la fecha ningún problema ni efecto secundario ,hasta final de este año no tengo la segunda toma, a final de Febrero tengo la primera Analítica ,esperemos que salga bien, un saludo y Feliz Año .
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Alex.
AmberHold
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AmberHold
Última actividad en 5/4/23 a las 4:22
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Buenas! En unas semanas estoy por tomar las ultimas dosis del segundo año de tratamiento. Les leo que han tenido efectos estomacales al igual que yo ( no se si será higado o estomago) y sí estoy teniendo caida de cabello... lo noto mas estos ultimos meses... ¿ Sus medicos les han recetado algun protector estomacal, hepatico para contrarrestar ese mal estar? Cuál?Agradezco cualquier recomendación que puedan darme.. Saludos!
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AmberH.
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forika
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forika
Última actividad en 27/5/25 a las 16:56
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El Implicado
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Buenos días a todos!
Me diagnosticaron EM hace 7 meses y hace unos días tuve mi tercer brote. Hasta ahora (y desde el principio) me trato con Tecfidera, el cual he tolerado perfectamente, 0 efectos secundarios!! Pero dada la actividad de la enfermedad, cambiaré de tratamiento.
Mi neurólogo me ha comentado sobre Gylenia o Mavenclad. Quería saber si alguno tiene referencias sobre MAVENCLAD. Al ser tan nuevo no he podido encontrar tantos testimonios... pero aún así me da la impresión de que es más seguro en cuanto a efectos secundarios.
Alguien tiene alguna experiencia?
Muchas gracias de antemano!
Y saludos a todos!!