Foro Esclerosis múltiple (EM)

@Beatriz75, yo estoy actualmente con Mavenclad…también tuve 2 brotes seguidos (de 1 mes entre uno y otro), pero no veo que Mavenclad sea esfectivo…por lo menos en mi caso. Es muy cómodo de tomar, y al tomarse durante solamente los 2 primeros meses, el resto del año, te olvidas de la EM (si te funcionase).

De efectos secundarios, noté un poco de afinamiento de cabello, y caída no demasiado más de lo que ya se me caía antes. Lo que sí puedo asegurar es que noté muchísima fatiga.

a día de hoy, lo que te aconsejo es Ocrevus, basándome en mi experiencia. Pero recuerda que cada cuerpo es un mundo, que a mí no me haya funcionado, no significa que no te vaya a funcionar a ti. Por calidad de vida, si a ti te funciona bien, Mavenclad es la mejor opción.
Espero haberte ayudado. Mucho ánimo, y fuerza. 💪🏻 🤗

Pues yo creo que lo mejor es explicar lo que es. Una enfermedad neurodegenerativa, en la que el daño está en el cerebro o médula y no en las piernas, vista, manos... etc.

En las neuronas hay algo que se llama mielina, que digamos que es lo que recubre los "cables" de nuestro "circuito eléctrico" y lo que hace que hagamos todo. Y cuando la mielina está dañada pues el circuito no funciona bien 🤭🤭 lo que hace que tengamos secuelas, que el calor nos afecte, o que haya días mejores que otros.

El que lo quiera entender genial y el que no, pues bien también 🤣🤣

Suerte. ☺️

Acabo de encontrar un folleto en casa que me dieron cuando empecé con Zeposia. Ni acordarme....

Pone que al empezar con el tratamiento se pueden tener mareos, aturdimiento, bradicardia. Así que, hiciste bien en acudir a urgencias, aunque sólo fuera para descartar... Coméntaselo al neurólogo cuando le veas

Hola @lawine

Yo comencé con ponvory en diciembre de 2022 después de llevar 21 años con interferon avonex y dos años que intenté con plegridy, con este fui fatal y volví con avonex.

A día de hoy llevo 6 meses con ponvory los últimos días de la adaptación a las dos horas de la toma notaba mucha pesadez corporal pero sólo fueron unos días luego todo normal. Ahora llevo días que han comenzado ha salirme granitos por todo el cuerpo y me toca hablar con mi neurólogo por que me avisaron que estuviese pendiente de cualquier cambio en la piel ya que este tiene bastantes efectos secundarios en esta zona.

@2024sar**! Buenos días. Pues bueno a mí cuando me diagnosticaron en el año 2002 no ponían tratamientos como ahora y estuve unos 6 años sin nada. Tuve brotes y sólo tomé corticoides. Años después sobre final d 2012, el tratamiento que tenía empezó a darme alergia y cómo me encontraba bien, decidí no tomar nada y ver. Pues te puedo decir, que fue una muy mala decisión 🤭🤭🤣🤣

Mi consejo es que te pongas la medicación que te hayan recomendado. Y más, si te encuentras bien porque será, en gran parte, gracias a la medicación ☺️☺️👍👍