Foro Esclerosis múltiple (EM)

  •  3.500 miembros
  •  943 discusiones

¿Cómo establecer el buen diagnóstico de la esclerosis múltiple? ¿Cómo evitar un nuevo brote? ¿En qué punto se encuentra hoy en día la investigación médica? ¡Únete a nuestra comunidad de pacientes, parientes y amigos de pacientes! Miles de personas te esperan para compartir información, hablar sobre sus experiencias y aportarte consejos y apoyo.

Ficha de enfermedad

Esclerosis múltiple (EM)

Ficha de enfermedad - artículo

DIAGNÓSTICO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Ficha de enfermedad - artículo

Fármacos para la esclerosis múltiple

Ficha de enfermedad - artículo

CAUSAS DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Ficha de enfermedad - artículo

TRATAMIENTOS DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

avatar Misterio

avatar Ana_C

avatar Cristina_84

avatar Rocíogb

avatar MarijoGF

Yo la verdad me lo he puesto este viernes y de momento muy bien. Lo único baja las defensas y se me cae más el pelo.

Ver el mejor comentario

avatar MarijoGF

avatar Jose1983

avatar Beatrizhh

avatar Mbellv

avatar Ana_C

avatar botasrojas

avatar Cristina_84

avatar victoriacd

avatar Mikeltxo

@Cristina_84 hola! Es verdad que los efectos secundarios son muy variados y seguramente diferes para cada un@.

Yo te recomiendo que no los leas 🤣🤣🤣🤣 después de tanto tiempo, cambiar de tratamiento puede asustar un poco. Pero confía en tu neuro, y si tienes efectos secundarios los descubrirás pero...igual no te pasa nada 😊😊

Así que relájate y tranquila 👍👍

Ver el mejor comentario

avatar javher

avatar Ana_C

avatar Natagayega

avatar Victoria17

avatar PomponCJEM

avatar jose20011

avatar Ana_C

avatar Adela27

@PomponCJEM Hola :) Fue mi primer tratamiento, los pinchazos los llevé bien, cuide mucho mi piel y seguí todas las recomendaciones de mi enfermera, piel hidratada, masajes con anticelulíticos. La tripa para mi era la mejor zona, la peor los muslos.

A mi Copaxone me fue muy mal, mi EM ha sido muy amable, muchos años como sindrome radiologico aislado, hasta que en una revisión salió una nueva lesión y por eso empecé con Copaxone. Nunca me había sentido enferma hasta entonces, tenía un agotamiento extremo, me sentía muerta en vida. A los 5 meses cambié de hospital porque no me entendía con mi neuro, en la resonancia de control apareció nueva lesión por lo que no me funcionó. Mi nuevo neuro me lo cambió por un medicamento de nueva generación Mavenclad.

A la semana de retirarme el Copaxone volví a sentirme estupendamente, como era yo antes, al mes y medio empecé con Mavenclad y ningún efecto secundario. Todavía no han pasado los 2 años para valorar si me está funcionando 🤞

A mi no me fue bien Copaxone, pero se de personas que llevan años con el y les va estupendamente, así que espero que a ti también!!

Ver el mejor comentario

avatar jose20011

avatar Chap89

avatar Petrigon

@Ana_C

Hola! En mi caso, no tomo ningún suplemento. Aunque a veces lo he pensado... Diagnosticada desde 2006. Tratamiento con Copaxone. Dieta equilibrada y ejercicio. Sólo brote de debut, muy leve, remitió sin tratamiento y sin secuelas.

Ver el mejor comentario

avatar iminaki

avatar saturnfun

avatar pepa56

Hola Argos, me pasa con frecuencia, es una descarga, yo lo siento como si me dieran un martillazo en la cabeza que me deja temblando todo el cuerpo, dura poco tiempo pero a veces intenso. Estoy acostumbrada

Ver el mejor comentario

avatar JuanCarlos20

avatar EvaReche

@JuanCarlos20 hola y de nada🤣

Si, la verdad es que el estrés no es bueno para nadie. Totalmente de acuerdo.

Me gusta el título que has puesto. Cómo siento la EM. Es cierto que ella hará lo que le parezca 🤭🤭 pero también es verdad que cada un@ lo llevará como mejor le parezca 🤣🤣🤣🤣 y bueno, yo no me considero una persona enferma, si no alguien con una enfermedad, que parece igual pero no es lo mismo 🤣🤣🤣🤣

Ver el mejor comentario

Da tu opinión