¿Qué piensas sobre tu tratamiento actual?

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Gilda

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Editado el 22/11/16 a las 7:46

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Gilda

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¡Hola!

¿Cuál es tu tratamiento actual y qué piensas de él?

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31/8/16 a las 11:26

Gracias

¿Qué piensas sobre tu tratamiento actual? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/que-piensas-sobre-tu-tratamiento-actual-32256 2016-08-31 11:26:21

laurylo83

31/8/16 a las 17:01

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Una pregunta. Cuando os dan para los brotes corticoides es siempre intravenoso? Notais siempre mejoria o no tiene pq?

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31/8/16 a las 17:50

En el último brote que tuve, me dieron tres unidades de corticoides para tomarlo bebido...saben fatal.

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1/9/16 a las 11:23

No siempre te tienen que dar medicamento intraveso, a veces con pastillas basta y dependiendo de la agresividad del brote puede que no haga falta nada

Lilymonte

2/9/16 a las 1:58

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Hola. Hoy he empezado con corticoides. Sólo tres pastillas para tres dias y tres protectores gástricos. No se yo, pero estoy un poco eufórica. Me ha dicho la neurologa al principio da nerviosismo pero luego ya te acostumbras.

En tres meses ya me dirán el tratamiento que he de tomar. A ver....

África2009

2/9/16 a las 7:12

África2009

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Los q os pincháis Betaferon , no habéis tenido las defensas al límite nunca? A mi me esta pasando y estoy un poquito preocupada. Gracias

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Africa2009

laurylo83

2/9/16 a las 8:17

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laurylo83

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Si Lyli a mi cuando me pusieron intravenosa igual estaba super acelerada....en q acabe se me pasó. La pena q no note mejoria y sigo igual después de meses

Lilymonte

7/9/16 a las 23:35

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Hola laurylo, cómo te encuentras? El domingo terminé de tomar los corticoides, la verdad es que no noto mejoría de momento. Pero a tener paciencia y esperar si funciona.

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19/9/16 a las 0:20

bueno ya ahora copaxone 40 antes copaxone 20 desde eo 2007 despues de una quimioterapia para frenarla estaba muy mal... me fue genialll...espero siga asi de bien

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19/9/16 a las 18:30

Hola yo estoy ahora con copaxone 40..antes 20 y antes interferones que no me hacian nada ( llego a eso mi medico por una anaitica creo ).. bueno ya con miedo de cuando durare con copaxone,,,ya que me va muy bien respecto a no darme brote antes una quimioterapia ( mitrosantona) ... sabeis algo respecto a la quimio la duracion efecto de no dar brotes...

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